Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verenpainetta alentavien lääkkeiden määrääminen komplisoitumattomassa verenpaineessa

keskiviikko 24. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Xavier HUMBERT, University Hospital, Caen

Yleislääkärin ominaisuuksien ja verenpainelääkkeiden reseptimallien välinen yhteys: poikkileikkaustutkimus Normandiassa, Ranskassa

Verenpainetauti aiheuttaa huomattavaa sydän- ja verisuonitauteihin liittyvää sairastuvuutta ja kuolleisuutta erityisesti primaariehkäisyssä. Yleislääkäreillä (GP) on keskeinen rooli hypertension hoidossa perusterveydenhuollossa, mutta yleislääkäreiden välillä on eroja. Yleislääkäreiden verenpainetta alentavien lääkkeiden (AD) määräämiseen vaikuttavat tekijät ovat edelleen epäselviä. Tässä tutkimuksessa pyrittiin selvittämään, kuinka yleislääkäreiden ominaisuudet ja ammatillinen toiminta vaikuttavat AD-resepteihin. Normandiassa Ranskassa tehtiin vuonna 2019 poikkileikkaustutkimus, jossa hyödynnettiin 2 165 yleislääkärin otosta. AD-reseptien suhde kokonaismäärään laskettiin kunkin lääkärin osalta. Yleislääkärit luokiteltiin "matalaksi" tai "korkeaksi" AD:n määrääjiksi tämän suhteen mediaanin perusteella. Suhdetta tarkasteltiin suhteessa yleislääkäreiden demografisiin ja ammatillisiin muuttujiin, kuten ikään, sukupuoleen, käytäntöön, kokemukseen, konsultointitiheyteen, potilaspaneelien demografiseen ja sosioekonomiseen asemaan sekä kroonisten sairauksien esiintyvyyteen potilailla. Näitä assosiaatioita tutkittiin käyttäen sekä yksimuuttuja- että monimuuttujaanalyysejä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

3325032

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Caen, Ranska, 14200
        • Xavier Humbert

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämän tutkimuksen osallistujapooli käsitti yleislääkäreiden ominaisuudet ja reseptikäytännöt Normandian alueella Luoteis-Ranskassa vuoden 2019 aikana. Tutkimuksella oli 3 325 032 asukasta 1.1.2019 ja rekisteröityjä yleislääkäreitä oli yhteensä 2 165, joten tutkimus oli hyvässä asemassa edustavan analyysin tarjoamiseksi.

Jotta voitaisiin keskittyä tavanomaiseen kokopäiväiseen yleislääkärin perushoitoon, ammatinharjoittajat, joiden pääasiallinen ammatillinen painopiste oli erikoisaloilla, kuten osteopatia, akupunktio, homeopatia tai ravitsemus, suljettiin pois. Lisäksi yleislääkärit, joilla on alle 300 vuosittaista konsultaatiota/käyntiä (vähemmän kuin yksi päivässä), alle 2 000 vuosittaista lääkemääräystä, ei potilaita, joilla on yksikään niistä 30 kroonisesta sairaudesta, jotka ovat oikeutettuja maksuttomaan hoitoon Ranskan lain mukaan, tai vain hyvin vähän -tulopotilaat (jotka ovat oikeutettuja maksuttomiin yleislääkärikäynteihin Ranskan lainsäädännön mukaisesti) jätettiin myös pois.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mukaan otettiin kaikki potilaat, jotka ovat käyneet vähintään kerran yleislääkärillä vuonna 2019, mutta alaikäiset jätettiin pois.

Poissulkemiskriteerit:

  • alaikäiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
hypertensiiviset kohteet
verenpainelääkkeiden käyttöä
ei-hypertensiiviset kohteet

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleislääkärin väestötiedot
Aikaikkuna: 1 vuosi
yleislääkäreiden ikä ja sukupuoli, vastaanottopaikan kaupunki- tai maaseutuluokitus (perustuu lääkärin klinikan postinumeroon ja Ranskan kansallisen tilasto- ja taloustutkimuslaitoksen INSEE:n DATASANTE-taulukoihin) sekä työskentelyvuosien lukumäärä.
1 vuosi
lääketieteellisen käytännön toimintaa
Aikaikkuna: 1 vuosi
kotikäyntien ja konsultaatioiden tiheys, rekisteröityjen potilaiden kokonaismäärä, keskimääräinen käyntien tai konsultaatioiden lukumäärä potilasta kohti, potilaan keski-ikä, erittäin pienituloisten potilaiden määrä ja rekisteröityjen kroonisten sairauksien (erityisesti diabetes mellitus ja sydän-ja verisuonitaudit).
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 12. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 5. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 19. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 24. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 25. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa