Udskrivning af mønstre af antihypertensive lægemidler ved ukompliceret hypertension
Sammenhæng mellem GP-karakteristika og receptmønstre for antihypertensive lægemidler: en tværsnitsundersøgelse i Normandiet, Frankrig
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Caen, Frankrig, 14200
- Xavier Humbert
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Deltagerpuljen til denne undersøgelse omfattede lægekarakteristika og ordinationspraksis i Normandiet-regionen i det nordvestlige Frankrig i løbet af 2019. Med en fastboende befolkning på 3.325.032 pr. 1. januar 2019 og i alt 2.165 registrerede praktiserende læger, var undersøgelsen godt placeret til at tilbyde en repræsentativ analyse.
For at fokusere på konventionel fuldtids primær praktiserende læge, blev praktiserende læger, hvis primære faglige fokus omfattede specialer som osteopati, akupunktur, homøopati eller ernæring, udelukket. Ydermere er praktiserende læger med færre end 300 årlige konsultationer/besøg (mindre end én om dagen), færre end 2.000 årlige lægemiddelordinationer, ingen patienter med nogen af de 30 kroniske sygdomme, der kvalificerer til gratis behandling i henhold til fransk lov, eller kun meget lavt. -indkomstpatienter (berettigede til gratis praktiserende lægebesøg som defineret i fransk lovgivning) blev også udelukket.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle patienter, der havde mindst ét besøg hos deres læge i 2019, blev inkluderet, men mindreårige blev udeladt.
Ekskluderingskriterier:
- mindreårige
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
hypertensive personer
|
brug af antihypertensiva
|
|
ikke-hypertensive personer
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
GP demografi
Tidsramme: 1 år
|
praktiserende lægers alder og køn, klassifikationen af praksisstedet i byer eller på landet (baseret på praktiserende læges klinikpostnummer og DATASANTE-tabeller fra det franske nationale institut for statistiske og økonomiske studier, INSEE), og antallet af år i praksis.
|
1 år
|
|
lægepraksis aktiviteter
Tidsramme: 1 år
|
hyppighed af hjemmebesøg og konsultationer, det samlede antal registrerede patienter, det gennemsnitlige antal besøg eller konsultationer pr. patient, den gennemsnitlige patientalder, antallet af patienter med meget lav indkomst og forekomsten af registrerede kroniske sygdomme (især diabetes mellitus og hjerte-kar-sygdomme).
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 24-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .