Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Patrones de prescripción de fármacos antihipertensivos en la hipertensión no complicada

24 de julio de 2024 actualizado por: Xavier HUMBERT, University Hospital, Caen

Asociación entre las características del médico de cabecera y los patrones de prescripción de fármacos antihipertensivos: un estudio transversal en Normandía, Francia

La hipertensión provoca una morbilidad y mortalidad cardiovascular sustancial, particularmente en entornos de prevención primaria. Los médicos generales (GP) desempeñan un papel fundamental en el tratamiento de la hipertensión en la atención primaria, aunque existen variaciones entre los médicos de cabecera. Los determinantes que dan forma a los patrones de prescripción de medicamentos antihipertensivos (AD) de los médicos de cabecera en el contexto de la hipertensión siguen siendo ambiguos. Esta investigación buscó dilucidar cómo las características y actividades profesionales de los médicos de cabecera influyen en las prescripciones de AD. En 2019 se realizó un estudio transversal que utilizó una muestra de 2165 médicos de cabecera en Normandía, Francia. Se calculó para cada médico la relación entre las prescripciones de AD y el volumen total de prescripciones. Los médicos de cabecera se clasificaron como prescriptores de AD "bajos" o "altos" según la mediana de esta proporción. La proporción se examinó en relación con las variables demográficas y profesionales de los médicos de cabecera, como la edad, el sexo, el entorno de práctica, los años de experiencia, la frecuencia de las consultas, el estado demográfico y socioeconómico de sus paneles de pacientes y la prevalencia de enfermedades crónicas en los pacientes. Estas asociaciones se exploraron mediante análisis univariados y multivariados.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

3325032

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Caen, Francia, 14200
        • Xavier Humbert

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El grupo de participantes de este estudio estuvo compuesto por características de los médicos de cabecera y prácticas de prescripción en la región de Normandía, en el noroeste de Francia, durante el transcurso de 2019. Con una población residente de 3.325.032 al 1 de enero de 2019 y un total de 2.165 médicos de cabecera registrados, el estudio estaba bien situado para ofrecer un análisis representativo.

Para centrarse en la atención médica primaria convencional a tiempo completo, se excluyeron los profesionales cuyo enfoque profesional principal incluía especialidades como osteopatía, acupuntura, homeopatía o nutrición. Además, los médicos de cabecera con menos de 300 consultas/visitas anuales (menos de una por día), menos de 2.000 prescripciones anuales de medicamentos, ningún paciente con alguna de las 30 enfermedades crónicas que califican para el tratamiento gratuito según la ley francesa, o únicamente muy bajos También se excluyeron los pacientes con ingresos bajos (elegibles para visitas al médico de cabecera sin cargo según lo define la legislación francesa).

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se incluyeron todos los pacientes que realizaron al menos una visita a su médico de cabecera en 2019, pero se omitieron los menores.

Criterio de exclusión:

  • menores

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
sujetos hipertensos
uso de medicamentos antihipertensivos
sujetos no hipertensos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Demografía del médico de cabecera
Periodo de tiempo: 1 año
la edad y el sexo de los médicos de cabecera, la clasificación urbana o rural de la ubicación de la práctica (basada en el código postal de la clínica del médico de cabecera y las tablas DATASANTE del Instituto Nacional Francés de Estadística y Estudios Económicos, INSEE) y el número de años en la práctica.
1 año
actividades de practica medica
Periodo de tiempo: 1 año
frecuencia de visitas y consultas domiciliarias, el número total de pacientes registrados, el número promedio de visitas o consultas por paciente, la edad promedio de los pacientes, el número de pacientes de muy bajos ingresos y la prevalencia de enfermedades crónicas registradas (en particular, diabetes mellitus y enfermedades cardiovasculares).
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2019

Finalización primaria (Actual)

12 de agosto de 2022

Finalización del estudio (Actual)

5 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

24 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 24-01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir