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消防士の苦痛を軽減するための瞑想

2025年11月10日 更新者:University of Arizona

非同期アプリベースの瞑想介入で消防士の心理的苦痛を軽減

米国の 100 万人を超える消防士は、担当地域で重要な救急医療サービスを提供しており、パンデミック後の世界を含め、医療提供の最前線で働いています。 職業上のストレス要因にさらされた結果、消防士の多くが心理的苦痛(不安やうつ病の症状の増加)など、かなりのストレス関連の負担を経験しています。 このニーズに対処するために、このプロジェクトでは、心理的苦痛(不安やうつ病など)を軽減するための、職業消防士を対象とした10日間の瞑想介入(つまり、スマートフォンのアプリで配信される事前録音された10個の個別の音声ユニット)の有効性をテストします。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、10 日間の瞑想介入 (つまり、スマートフォン アプリで配信される 10 個の個別の録音済みオーディオ ユニット) と、積極的な注意制御 (つまり、10 個の個別の録音済みオーディオ ユニットによる 10 日間の健康教育介入) の有効性をテストすることです。 N=160 人のキャリア消防士の精神的苦痛を軽減するためにスマートフォン アプリで配信されます(減少の可能性に対処するため、N=192 人の消防士が同意して登録されます)。 以下の具体的な目的が研究の指針となります。

目的 1. 消防士の心理的苦痛(つまり、不安[主な結果]、うつ病の特徴)が、瞑想介入と積極的な注意制御の介入の10日後、30日後、および3か月後に軽減されるかどうかを調査します。 不安の特徴、うつ病の特徴は、ベースライン (T1)、10 日間の介入後 (T2)、30 日後 (T3)、および 3 か月後 (T4) に評価されます。

目的 2: 瞑想介入による心理的苦痛の軽減が、マインドフルネスと認識された社会的つながりによってどの程度媒介されるかを調査する。

研究の種類

介入

入学 (推定)

192

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Arizona
      • Tucson、Arizona、アメリカ、85721
        • 募集
        • University of Arizona
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準: 1) 現在職業消防士として雇用されている、2) 18 歳以上、3) 英語を話し、理解できる、4) 介入アプリをダウンロードして実行できるスマートフォン (iPhone または Android) を所有している。

除外要素: 1) コルチコステロイドの使用を必要とする病気の診断 (例: 喘息)、2) 妊娠中または妊娠を計画している、および 3) 過去 4 年間に現在または過去に定期的な瞑想の経験がある (つまり、2 回以上の瞑想セッション) PI が決定するように、グループまたは個人で年間に [完了または試みた]。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:10日間の瞑想介入
事前に録音された瞑想ユニット、10 ユニット、1 日あたり 1 ユニット、スマートフォン アプリで配信
スマートフォンアプリで配信される事前録音された瞑想ユニット
アクティブコンパレータ:10日間の健康教育介入
事前に録音された健康教育ユニット、10 ユニット、1 日あたり 1 ユニット、スマートフォン アプリで配信
スマートフォンアプリで配信される事前録音された健康教育ユニット

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不安の特徴
時間枠:10日間の介入前、直後、30日後、3か月後
PROMIS (患者報告アウトカム測定情報システム) 短い形式の精神的苦痛 - 不安 - 8a
10日間の介入前、直後、30日後、3か月後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ病の特徴
時間枠:10日間の介入前、直後、30日後、3か月後
PROMIS 短い形式の精神的苦痛 - うつ病 - 8a
10日間の介入前、直後、30日後、3か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Thaddeus Pace, PhD、University of Arizona

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月3日

一次修了 (推定)

2026年8月31日

研究の完了 (推定)

2027年2月28日

試験登録日

最初に提出

2024年7月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月18日

最初の投稿 (実際)

2024年7月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月10日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • STUDY00003422

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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