頭が前方にある健康な成人における吸気筋筋力トレーニングの効果
2025年3月26日 更新者：Gürkan Demirtas、Nigde Omer Halisdemir University
頭部前方姿勢の健康な成人における姿勢、呼吸機能、呼吸筋力およびパフォーマンスに対する吸気筋力トレーニングの効果
頭前方姿勢 (FHP) は、頭が肩の前にある位置として定義され、コンピューターやスマートフォンの使用の増加によって引き起こされる最も一般的な筋骨格系の問題の 1 つです。
参加基準を満たし、研究に参加するボランティアを対象とした初期評価として、姿勢分析、肺機能検査、呼吸筋力と持久力の評価、パフォーマンス検査が実施されます。
頭蓋椎角が 50 度以上 50 度未満の参加者は頭部前方姿勢 (FHP、n=34) グループに含まれ、角度が 50 度を超える参加者は対照グループ (CG、 HFP の参加者は、研究 (FHP-S、n=17) と対照 (FHP-C、n=17) の 2 つのグループにランダムに分けられます。
FHP-C グループには、吸気筋力トレーニング プログラムが 7 日間/6 週間適用されます。
トレーニング前に行われたすべての評価は、6 週間の吸気筋力トレーニング後に繰り返されます。
FHP-C グループには吸気筋力トレーニングは適用されません。
CG グループの参加者は追加の評価やトレーニングを受けません。
調査の概要
詳細な説明
頭前方姿勢 (FHP) は、頭が肩の前にある位置として定義され、コンピューターやスマートフォンの使用の増加によって引き起こされる最も一般的な筋骨格系の問題の 1 つです。
参加基準を満たし、研究に参加するボランティアを対象とした初期評価として、姿勢分析、肺機能検査、呼吸筋力と持久力の評価、パフォーマンス検査が実施されます。
頭蓋椎角が 50 度以上 50 度未満の参加者は頭部前方姿勢 (FHP、n=34) グループに含まれ、角度が 50 度を超える参加者は対照グループ (CG、 HFP の参加者は、研究 (FHP-S、n=17) と対照 (FHP-C、n=17) の 2 つのグループにランダムに分けられます。
FHP-C グループには、吸気筋力トレーニング プログラムが 7 日間/6 週間適用されます。
トレーニング前に行われたすべての評価は、6 週間の吸気筋力トレーニング後に繰り返されます。
FHP-C グループには吸気筋力トレーニングは適用されません。
CG グループの参加者は追加の評価やトレーニングを受けません。
研究の種類
介入
入学 (実際)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Niğde、七面鳥、51200
- Niğde Ömer Halisdemir Üniversitesi
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 頭蓋椎角 (CVA) が 50 度以上 50 度未満
除外基準:
- 呼吸器疾患、神経疾患、整形外科疾患、精神疾患、または心臓疾患と診断されている
- 評価およびトレーニング時に感染症を患っている場合
- 評価とトレーニングを妨げる制限がある
- 妊娠中または授乳中
- 首の外傷歴がある
- 腰椎頸部の手術を受けている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：頭の前方姿勢 - 研究
頭の前方姿勢で運動プログラムを受ける参加者
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吸気筋力トレーニングプログラムは、FHP-C グループに 7 日間/6 週間適用されます。
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介入なし：頭部前方姿勢制御
頭が前方にある姿勢で運動プログラムを実行しない参加者
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介入なし：対照群
頭の前方姿勢を持たない対照群
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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頭蓋椎角
時間枠：ベースライン
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耳珠から C7 椎骨まで引いた線が水平線と交差する場所で、CV 角度が形成されます。
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ベースライン
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矢状頭傾斜
時間枠：ベースライン
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眼角と耳珠の線と水平線との間に形成されるこの角度は、上部頸椎の姿勢の尺度になります。
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ベースライン
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矢状肩-C7角度
時間枠：ベースライン
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外側肩を通過する水平線がC7から外側肩に引いた線と交わる点で、その交点は矢状肩-C7角度を形成します。
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ベースライン
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後弯角測定
時間枠：ベースライン
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C7 および T12 椎骨の棘突起は、マーカー (反射板) でマークされます。
これらのリフレクターの延長線が取得され、これらの延長線に垂直線が引かれます。
垂線の交点によって形成される角度が胸椎後弯角度として測定されます。
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ベースライン
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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肺機能検査 - FEV1/FVC
時間枠：ベースライン
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FEV1/FVC比の評価 MicroQuark®コンピューターベースのUSBスパイロメーターを使用して、参加者の呼吸機能を評価します。
通常の呼吸を数回行った後、できるだけ深く息を吸い、待たずに力強く素早く息を吐き出すように指示されます。
テストは、参加者に少なくとも 6 秒間息を吐いた後、深呼吸するように指示することで終了します。
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ベースライン
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肺機能検査 - FVC
時間枠：ベースライン
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強制肺活量（FVC）の評価 MicroQuark®コンピュータベースのUSBスパイロメーターがFVC評価に使用されます。
患者は数回通常の呼吸をしてから、できるだけ深く息を吸ってから、待たずに力強く素早く息を吐き出すよう求められます。
テストは、参加者に少なくとも 6 秒間息を吐いた後、深呼吸するように指示することで終了します。
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ベースライン
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肺機能検査 - FEV1
時間枠：ベースライン
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1秒強制呼気量（FEV1）の評価 FEV1の評価には、MicroQuark®コンピューターベースのUSBスパイロメーターが使用されます。
患者は数回通常の呼吸をしてから、できるだけ深く息を吸ってから、待たずに力強く素早く息を吐き出すよう求められます。
テストは、参加者に少なくとも 6 秒間息を吐いた後、深呼吸するように指示することで終了します。
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ベースライン
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肺機能検査 - PEF
時間枠：ベースライン
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ピーク呼気流量 (PEF) の評価 MicroQuark® コンピューターベースの USB スパイロメーターを PEF 評価に使用します。
患者は数回通常の呼吸をしてから、できるだけ深く息を吸ってから、待たずに力強く素早く息を吐き出すよう求められます。
テストは、参加者に少なくとも 6 秒間息を吐いた後、深呼吸するように指示することで終了します。
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ベースライン
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肺機能検査 - MVV
時間枠：ベースライン
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最大自発換気量 (MVV) MicroQuark® コンピューター ベースの USB スパイロメーターは、MVV 評価に使用されます。
次に、参加者は使い捨てのバクテリア フィルター マウスピースを唇の間に取り、しっかりと保持します。
患者は 10 ～ 15 秒間、深く急速に呼吸するよう求められます。
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ベースライン
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呼吸筋力
時間枠：ベースライン
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測定中、研究に参加している人の鼻はノーズクリップで覆われます。
最大吸気圧 (MIP) 測定中、参加者は最大呼気の後に最大の努力で素早く深く吸気することが求められます。
最大呼気圧力（MEP）の場合、参加者は最大の吸気後、素早く深く吐き出すように求められます。
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ベースライン
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スポーツパフォーマンス
時間枠：ベースライン
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被験者は 20 メートルのコースを往復し、20 メートルのラインに触れなければなりません。同時に、録音済みのテープから音声信号が発せられます。
音声信号の周波数は、開始速度 8.5 km h-1 から毎分 0.5 km h-1 ずつ増加します。
被験者がペースについていけなくなった場合、テストは中止されます。
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- スタディディレクター：Nevin A. Güzel, Prof. Dr.、Gazi University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年9月1日
一次修了 (実際)
2025年3月27日
研究の完了 (実際)
2025年3月27日
試験登録日
最初に提出
2024年7月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月21日
最初の投稿 (実際)
2024年7月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月26日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。