L'effet de l'entraînement en force musculaire inspiratoire chez les adultes en bonne santé avec une posture de tête vers l'avant
26 mars 2025 mis à jour par: Gürkan Demirtas, Nigde Omer Halisdemir University
L'effet de l'entraînement en force musculaire inspiratoire sur la posture, les fonctions respiratoires, la force musculaire respiratoire et les performances chez les adultes en bonne santé avec une posture de tête avancée
La posture avancée de la tête (FHP) est définie comme la position dans laquelle la tête est devant l'épaule et constitue l'un des problèmes musculo-squelettiques les plus courants causés par l'utilisation croissante des ordinateurs et des smartphones.
Analyse de la posture, test de la fonction pulmonaire, évaluation de la force et de l'endurance des muscles respiratoires et test de performance seront effectués comme évaluation initiale pour ceux qui répondent aux critères d'inclusion et se portent volontaires pour participer à l'étude.
Les participants avec un angle cranio-vertébral de 50 degrés et inférieur à 50 degrés seront inclus dans le groupe posture tête en avant (FHP, n = 34), et les participants avec un angle de plus de 50 degrés seront inclus dans le groupe témoin (CG, n = 34) .Les participants avec HFP seront divisés au hasard en deux groupes comme étude (FHP-S, n = 17) et contrôle (FHP-C, n = 17).
Un programme d'entraînement en force musculaire inspiratoire sera appliqué au groupe FHP-C pendant 7 jours/6 semaines.
Toutes les évaluations effectuées avant l'entraînement seront répétées après 6 semaines d'entraînement en force musculaire inspiratoire.
Aucun entraînement de force musculaire inspiratoire ne sera appliqué au groupe FHP-C.
Les participants au groupe CG ne subiront aucune évaluation ou formation supplémentaire.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
La posture avancée de la tête (FHP) est définie comme la position dans laquelle la tête est devant l'épaule et constitue l'un des problèmes musculo-squelettiques les plus courants causés par l'utilisation croissante des ordinateurs et des smartphones.
Analyse de la posture, test de la fonction pulmonaire, évaluation de la force et de l'endurance des muscles respiratoires et test de performance seront effectués comme évaluation initiale pour ceux qui répondent aux critères d'inclusion et se portent volontaires pour participer à l'étude.
Les participants avec un angle cranio-vertébral de 50 degrés et inférieur à 50 degrés seront inclus dans le groupe posture tête en avant (FHP, n = 34), et les participants avec un angle de plus de 50 degrés seront inclus dans le groupe témoin (CG, n = 34) .Les participants avec HFP seront divisés au hasard en deux groupes comme étude (FHP-S, n = 17) et contrôle (FHP-C, n = 17).
Un programme d'entraînement en force musculaire inspiratoire sera appliqué au groupe FHP-C pendant 7 jours/6 semaines.
Toutes les évaluations effectuées avant l'entraînement seront répétées après 6 semaines d'entraînement en force musculaire inspiratoire.
Aucun entraînement de force musculaire inspiratoire ne sera appliqué au groupe FHP-C.
Les participants au groupe CG ne subiront aucune évaluation ou formation supplémentaire.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
80
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Niğde, Turquie, 51200
- Niğde Ömer Halisdemir Üniversitesi
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Angle cranio-vertébral (CVA) de 50 degrés et inférieur à 50 degrés
Critère d'exclusion:
- Problèmes respiratoires, neurologiques, orthopédiques, psychiatriques ou cardiaques diagnostiqués
- Avoir une infection au moment de l’évaluation et de la formation,
- Avoir une limitation qui empêche l’évaluation et la formation
- Grossesse ou allaitement
- Avoir des antécédents de traumatisme cervical
- Ayant subi une opération lombaire du cou
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Posture de la tête vers l'avant - Étude
participants avec une posture de tête en avant qui suivront un programme d'exercices
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Un programme d'entraînement en force musculaire inspiratoire sera appliqué au groupe FHP-C pendant 7 jours/6 semaines.
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Aucune intervention: Contrôle de la posture de la tête avant
participants avec une posture de tête avancée qui n'effectueront pas de programme d'exercices
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
groupe témoin sans posture de tête avancée
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Angle craniovertébral
Délai: Référence
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Là où une ligne tracée depuis le tragus de l’oreille jusqu’à la vertèbre C7 coupe une ligne horizontale, l’angle CV est formé.
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Référence
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Inclinaison sagittale de la tête
Délai: Référence
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Cet angle, formé entre une ligne allant du canthus de l'œil et du tragus de l'oreille et l'horizontale, est une mesure de la posture de la colonne cervicale supérieure.
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Référence
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Angle sagittal épaule-C7
Délai: Référence
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Lorsqu'une ligne horizontale passant par l'épaule latérale rencontre la ligne tracée de C7 à l'épaule latérale, le point d'intersection forme l'angle sagittal épaule-C7.
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Référence
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Mesure de l'angle de cyphose
Délai: Référence
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Les apophyses épineuses des vertèbres C7 et T12 seront marquées par un marqueur (réflecteur).
Des extensions de ces réflecteurs seront prises et des lignes perpendiculaires seront tracées vers ces extensions.
L'angle formé par l'intersection des lignes perpendiculaires sera mesuré comme l'angle de cyphose thoracique
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Référence
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Tests de la fonction pulmonaire - FEV1/FVC
Délai: Ligne de base
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Évaluation du rapport VEMS/CVF Le spiromètre USB informatisé MicroQuark® sera utilisé pour évaluer la fonction respiratoire des participants.
On demandera à la personne de prendre quelques respirations normales suivies d'une respiration aussi profonde que possible et d'expirer avec force et rapidement sans attendre.
Le test se terminera en demandant au participant de prendre une profonde respiration après avoir expiré pendant au moins six secondes.
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Ligne de base
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Tests de la fonction pulmonaire - CVF
Délai: Ligne de base
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Évaluation de la capacité vitale forcée (CVF) Le spiromètre USB informatisé MicroQuark® sera utilisé pour l'évaluation de la CVF.
On demandera à la personne de prendre quelques respirations normales, puis de respirer aussi profondément que possible, puis d'expirer avec force et rapidement sans attendre.
Le test se terminera en demandant au participant de prendre une profonde respiration après avoir expiré pendant au moins six secondes.
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Ligne de base
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Tests de la fonction pulmonaire - FEV1
Délai: Ligne de base
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Évaluation du volume expiratoire forcé en 1 seconde (FEV1) Le spiromètre USB informatisé MicroQuark® sera utilisé pour l'évaluation du VEMS.
On demandera à la personne de prendre quelques respirations normales, puis de respirer aussi profondément que possible, puis d'expirer avec force et rapidement sans attendre.
Le test se terminera en demandant au participant de prendre une profonde respiration après avoir expiré pendant au moins six secondes.
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Ligne de base
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Tests de la fonction pulmonaire - DEP
Délai: Ligne de base
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Évaluation du débit expiratoire maximal (PEF) Le spiromètre USB informatisé MicroQuark® sera utilisé pour l'évaluation du PEF.
On demandera à la personne de prendre quelques respirations normales, puis de respirer aussi profondément que possible, puis d'expirer avec force et rapidement sans attendre.
Le test se terminera en demandant au participant de prendre une profonde respiration après avoir expiré pendant au moins six secondes.
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Ligne de base
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Tests de la fonction pulmonaire - MVV
Délai: Ligne de base
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Ventilation maximale volontaire (MVV) Le spiromètre USB informatisé MicroQuark® sera utilisé pour l'évaluation de la MVV.
Ensuite, le participant prendra l'embout buccal du filtre bactérien jetable entre ses lèvres et le tiendra fermement.
On demandera à la personne de respirer profondément et rapidement pendant 10 à 15 secondes.
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Ligne de base
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Force musculaire respiratoire
Délai: Référence
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Lors des mesures, le nez de l'individu participant à l'étude sera recouvert d'un pince-nez.
Lors de la mesure de la pression inspiratoire maximale (MIP), les participants seront invités à inspirer rapidement et profondément avec un effort maximum après une expiration maximale.
Pour la pression expiratoire maximale (MEP), il sera demandé au participant d'expirer rapidement et profondément après une inspiration maximale.
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Référence
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Performance sportive
Délai: Référence
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Les sujets courent d'avant en arrière sur un parcours de 20 m et doivent toucher la ligne des 20 m ; en même temps, un signal sonore est émis à partir d'une bande préenregistrée.
La fréquence des signaux sonores est augmentée de 0,5 km h-1 chaque minute à partir d'une vitesse de départ de 8,5 km h-1.
Lorsque le sujet ne parvient plus à suivre le rythme, le test est arrêté.
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Référence
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Nevin A. Güzel, Prof. Dr., Gazi University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2024
Achèvement primaire (Réel)
27 mars 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
27 mars 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 juillet 2024
Première publication (Réel)
25 juillet 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 mars 2025
Dernière vérification
1 novembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024 - 41
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .