O efeito do treinamento de força muscular inspiratória em adultos saudáveis com postura anterior da cabeça
26 de março de 2025 atualizado por: Gürkan Demirtas, Nigde Omer Halisdemir University
O efeito do treinamento de força muscular inspiratória na postura, funções respiratórias, força muscular respiratória e desempenho em adultos saudáveis com postura de cabeça para frente
A postura anterior da cabeça (FHP) é definida como a posição em que a cabeça fica à frente do ombro e é um dos problemas musculoesqueléticos mais comuns causados pelo uso crescente de computadores e smartphones.
Análise postural, teste de função pulmonar, avaliação de força e resistência muscular respiratória e teste de desempenho serão realizados como avaliação inicial para aqueles que atenderem aos critérios de inclusão e se voluntariarem para participar do estudo.
Os participantes com ângulo craniovertebral de 50 graus e menor que 50 graus serão incluídos no grupo postura de cabeça para frente (FHP, n=34), e os participantes com ângulo superior a 50 graus serão incluídos no grupo controle (GC, n=34).Os participantes com HFP serão divididos aleatoriamente em dois grupos: estudo (PSF-S, n=17) e controle (PSF-C, n=17).
Um programa de treinamento de força muscular inspiratória será aplicado ao grupo FHP-C por 7 dias/6 semanas.
Todas as avaliações realizadas antes do treinamento serão repetidas após 6 semanas de treinamento de força muscular inspiratória.
Nenhum treinamento de força muscular inspiratória será aplicado ao grupo FHP-C.
Os participantes do grupo CG não passarão por nenhuma avaliação ou treinamento adicional.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
A postura anterior da cabeça (FHP) é definida como a posição em que a cabeça fica à frente do ombro e é um dos problemas musculoesqueléticos mais comuns causados pelo uso crescente de computadores e smartphones.
Análise postural, teste de função pulmonar, avaliação de força e resistência muscular respiratória e teste de desempenho serão realizados como avaliação inicial para aqueles que atenderem aos critérios de inclusão e se voluntariarem para participar do estudo.
Os participantes com ângulo craniovertebral de 50 graus e menor que 50 graus serão incluídos no grupo postura de cabeça para frente (FHP, n=34), e os participantes com ângulo superior a 50 graus serão incluídos no grupo controle (GC, n=34).Os participantes com HFP serão divididos aleatoriamente em dois grupos: estudo (PSF-S, n=17) e controle (PSF-C, n=17).
Um programa de treinamento de força muscular inspiratória será aplicado ao grupo FHP-C por 7 dias/6 semanas.
Todas as avaliações realizadas antes do treinamento serão repetidas após 6 semanas de treinamento de força muscular inspiratória.
Nenhum treinamento de força muscular inspiratória será aplicado ao grupo FHP-C.
Os participantes do grupo CG não passarão por nenhuma avaliação ou treinamento adicional.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
80
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Niğde, Peru, 51200
- Niğde Ömer Halisdemir Üniversitesi
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Ângulo crânio-vertebral (AVC) de 50 graus e inferior a 50 graus
Critério de exclusão:
- Problemas respiratórios, neurológicos, ortopédicos, psiquiátricos ou cardíacos diagnosticados
- Ter alguma infecção no momento da avaliação e treinamento,
- Ter alguma limitação que impeça a avaliação e o treinamento
- Gravidez ou amamentação
- Ter um histórico de trauma no pescoço
- Tendo sido submetido a uma cirurgia na região lombar do pescoço
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Postura da cabeça para frente - Estudo
participantes com postura de cabeça para frente que serão submetidos a um programa de exercícios
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O programa de treinamento de força muscular inspiratória será aplicado ao grupo FHP-C por 7 dias/6 semanas.
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Sem intervenção: Controle de postura da cabeça para frente
participantes com postura de cabeça para frente que não realizarão um programa de exercícios
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Sem intervenção: Grupo de controle
grupo controle sem postura anterior da cabeça
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Ângulo craniovertebral
Prazo: Linha de base
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Onde uma linha traçada do trago da orelha até a vértebra C7 cruza uma linha horizontal, o ângulo CV é formado.
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Linha de base
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Inclinação sagital da cabeça
Prazo: Linha de base
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Esse ângulo, formado entre uma linha que vai do canto do olho ao tragus da orelha e a horizontal, é uma medida da postura da coluna cervical superior.
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Linha de base
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Ângulo sagital do ombro-C7
Prazo: Linha de base
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Onde uma linha horizontal que passa pelo ombro lateral encontra a linha traçada de C7 até o ombro lateral, o ponto de intersecção forma o ângulo sagital ombro-C7
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Linha de base
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Medição do ângulo de cifose
Prazo: Linha de base
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Os processos espinhosos das vértebras C7 e T12 serão marcados por um marcador (refletor).
Serão tomadas extensões desses refletores e linhas perpendiculares serão traçadas a essas extensões.
O ângulo formado pela intersecção das linhas perpendiculares será medido como o ângulo da cifose torácica
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Linha de base
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Testes de Função Pulmonar - VEF1/FVC
Prazo: Linha de base
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Avaliação da relação VEF1/CVF O espirômetro USB computadorizado MicroQuark® será utilizado para avaliar a função respiratória dos participantes.
A pessoa será solicitada a fazer algumas respirações normais, seguidas de uma respiração o mais profunda possível e instruída a expirar com força e rapidez, sem esperar.
O teste será encerrado instruindo o participante a respirar fundo após expirar por pelo menos seis segundos.
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Linha de base
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Testes de Função Pulmonar - CVF
Prazo: Linha de base
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Avaliação da capacidade vital forçada (FVC) O espirômetro microquark® baseado em computador USB será usado para avaliação da CVF.
A pessoa será solicitada a fazer algumas respirações normais, depois respirar o mais fundo possível e, em seguida, expirar com força e rapidez, sem esperar.
O teste será encerrado instruindo o participante a respirar fundo após expirar por pelo menos seis segundos.
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Linha de base
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Testes de função pulmonar - VEF1
Prazo: Linha de base
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Avaliação do Volume Expiratório Forçado em 1 segundo (FEV1) O espirômetro USB baseado em computador MicroQuark® será usado para avaliação do FEV1.
A pessoa será solicitada a fazer algumas respirações normais, depois respirar o mais fundo possível e, em seguida, expirar com força e rapidez, sem esperar.
O teste será encerrado instruindo o participante a respirar fundo após expirar por pelo menos seis segundos.
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Linha de base
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Testes de Função Pulmonar - PFE
Prazo: Linha de base
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Avaliação do Pico de Fluxo Expiratório (PFE) O espirômetro USB baseado em computador MicroQuark® será usado para avaliação do PFE.
A pessoa será solicitada a fazer algumas respirações normais, depois respirar o mais fundo possível e, em seguida, expirar com força e rapidez, sem esperar.
O teste será encerrado instruindo o participante a respirar fundo após expirar por pelo menos seis segundos.
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Linha de base
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Testes de Função Pulmonar - VMV
Prazo: Linha de base
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Ventilação voluntária máxima (MVV) O espirômetro USB baseado em computador MicroQuark® será usado para avaliação da MVV.
Em seguida, o participante colocará o bocal descartável do filtro bacteriano entre os lábios e o segurará firmemente.
A pessoa será solicitada a respirar profunda e rapidamente por 10 a 15 segundos.
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Linha de base
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Força Muscular Respiratória
Prazo: Linha de base
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Durante as medições, o nariz do indivíduo participante do estudo será coberto com um clipe nasal.
Durante a medição da pressão inspiratória máxima (PImáx), os participantes serão solicitados a inspirar rápida e profundamente com esforço máximo após a expiração máxima.
Para pressão expiratória máxima (PEmáx), o participante será solicitado a expirar rápida e profundamente após inspiração máxima.
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Linha de base
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Desempenho esportivo
Prazo: Linha de base
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Os participantes correm para frente e para trás em um percurso de 20 m e devem tocar a linha de 20 m; ao mesmo tempo, um sinal sonoro é emitido a partir de uma fita pré-gravada.
A frequência dos sinais sonoros aumenta 0,5 km h-1 a cada minuto a partir de uma velocidade inicial de 8,5 km h-1.
Quando o sujeito não consegue mais acompanhar o ritmo, o teste é interrompido.
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Linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Nevin A. Güzel, Prof. Dr., Gazi University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
27 de março de 2025
Conclusão do estudo (Real)
27 de março de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
25 de julho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de março de 2025
Última verificação
1 de novembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2024 - 41
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .