Die Wirkung von inspiratorischem Muskelkrafttraining bei gesunden Erwachsenen mit nach vorne gerichteter Kopfhaltung
26. März 2025 aktualisiert von: Gürkan Demirtas, Nigde Omer Halisdemir University
Die Wirkung von inspiratorischem Muskelkrafttraining auf Körperhaltung, Atemfunktionen, Atemmuskelkraft und Leistung bei gesunden Erwachsenen mit nach vorne gerichteter Kopfhaltung
Die Vorwärtskopfhaltung (FHP) bezeichnet die Haltung des Kopfes vor der Schulter und ist eines der häufigsten Muskel-Skelett-Probleme, die durch die zunehmende Nutzung von Computern und Smartphones verursacht werden.
Als Erstbewertung werden für diejenigen, die die Einschlusskriterien erfüllen und sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie melden, eine Haltungsanalyse, ein Lungenfunktionstest, eine Beurteilung der Atemmuskelkraft und -ausdauer sowie ein Leistungstest durchgeführt.
Teilnehmer mit einem kraniovertebralen Winkel von 50 Grad und weniger als 50 Grad werden in die Gruppe mit der Kopfvorwärtshaltung (FHP, n=34) aufgenommen, und Teilnehmer mit einem Winkel von mehr als 50 Grad werden in die Kontrollgruppe (CG, n=34) aufgenommen. n=34).Teilnehmer mit HFP werden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen als Studie (FHP-S, n=17) und Kontrolle (FHP-C, n=17) eingeteilt.
Für die FHP-C-Gruppe wird 7 Tage/6 Wochen lang ein inspiratorisches Muskelkrafttrainingsprogramm durchgeführt.
Alle vor dem Training durchgeführten Bewertungen werden nach 6 Wochen inspiratorischem Muskelkrafttraining wiederholt.
In der FHP-C-Gruppe wird kein inspiratorisches Muskelkrafttraining durchgeführt.
Teilnehmer der CG-Gruppe durchlaufen keine zusätzliche Beurteilung oder Schulung.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Die Vorwärtskopfhaltung (FHP) bezeichnet die Haltung des Kopfes vor der Schulter und ist eines der häufigsten Muskel-Skelett-Probleme, die durch die zunehmende Nutzung von Computern und Smartphones verursacht werden.
Als Erstbewertung werden für diejenigen, die die Einschlusskriterien erfüllen und sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie melden, eine Haltungsanalyse, ein Lungenfunktionstest, eine Beurteilung der Atemmuskelkraft und -ausdauer sowie ein Leistungstest durchgeführt.
Teilnehmer mit einem kraniovertebralen Winkel von 50 Grad und weniger als 50 Grad werden in die Gruppe mit der Kopfvorwärtshaltung (FHP, n=34) aufgenommen, und Teilnehmer mit einem Winkel von mehr als 50 Grad werden in die Kontrollgruppe (CG, n=34) aufgenommen. n=34).Teilnehmer mit HFP werden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen als Studie (FHP-S, n=17) und Kontrolle (FHP-C, n=17) eingeteilt.
Für die FHP-C-Gruppe wird 7 Tage/6 Wochen lang ein inspiratorisches Muskelkrafttrainingsprogramm durchgeführt.
Alle vor dem Training durchgeführten Bewertungen werden nach 6 Wochen inspiratorischem Muskelkrafttraining wiederholt.
In der FHP-C-Gruppe wird kein inspiratorisches Muskelkrafttraining durchgeführt.
Teilnehmer der CG-Gruppe durchlaufen keine zusätzliche Beurteilung oder Schulung.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
80
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Niğde, Truthahn, 51200
- Niğde Ömer Halisdemir Üniversitesi
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Cranio-vertebraler Winkel (CVA) von 50 Grad und weniger als 50 Grad
Ausschlusskriterien:
- Diagnostizierte Atemwegs-, neurologische, orthopädische, psychiatrische oder Herzprobleme
- zum Zeitpunkt der Beurteilung und Schulung an einer Infektion leiden,
- Es gibt Einschränkungen, die eine Beurteilung und Schulung verhindern
- Schwangerschaft oder Stillzeit
- Hatte in der Vergangenheit ein Nackentrauma
- Nach einer Lenden-Hals-Operation
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Studie zur Vorwärtskopfhaltung
Teilnehmer mit einer nach vorne gerichteten Kopfhaltung, die ein Übungsprogramm absolvieren
|
In der FHP-C-Gruppe wird 7 Tage/6 Wochen lang ein inspiratorisches Muskelkrafttrainingsprogramm durchgeführt.
|
|
Kein Eingriff: Vorwärts gerichtete Kopfhaltungskontrolle
Teilnehmer mit nach vorne gerichtetem Kopf, die kein Trainingsprogramm durchführen
|
|
|
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Kontrollgruppe ohne nach vorne gerichtete Kopfhaltung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Craniovertebraler Winkel
Zeitfenster: Grundlinie
|
Wenn eine Linie vom Tragus des Ohrs zum C7-Wirbel eine horizontale Linie schneidet, wird der CV-Winkel gebildet.
|
Grundlinie
|
|
Sagittale Kopfneigung
Zeitfenster: Grundlinie
|
Dieser Winkel, der zwischen einer Linie vom Augenwinkel und dem Tragus des Ohrs und der Horizontalen gebildet wird, ist ein Maß für die Haltung der oberen Halswirbelsäule.
|
Grundlinie
|
|
Sagittaler Schulter-C7-Winkel
Zeitfenster: Grundlinie
|
Wenn eine horizontale Linie, die durch die laterale Schulter verläuft, auf die Linie trifft, die von C7 zur lateralen Schulter verläuft, bildet der Schnittpunkt den sagittalen Schulter-C7-Winkel
|
Grundlinie
|
|
Messung des Kyphosewinkels
Zeitfenster: Grundlinie
|
Die Dornfortsätze der Wirbel C7 und T12 werden durch einen Marker (Reflektor) markiert.
Es werden Verlängerungen dieser Reflektoren aufgenommen und senkrechte Linien zu diesen Verlängerungen gezeichnet.
Der durch den Schnittpunkt der senkrechten Linien gebildete Winkel wird als Brustkyphosewinkel gemessen
|
Grundlinie
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Lungenfunktionstests – FEV1/FVC
Zeitfenster: Grundlinie
|
Bewertung des FEV1/FVC-Verhältnisses MicroQuark® computerbasiertes USB-Spirometer wird verwendet, um die Atmungsfunktion der Teilnehmer zu bewerten.
Die Person wird gebeten, ein paar normale Atemzüge zu machen, gefolgt von einem so tiefen Atemzug wie möglich, und wird angewiesen, kräftig und schnell auszuatmen, ohne zu warten.
Der Test wird beendet, indem der Teilnehmer aufgefordert wird, nach dem Ausatmen für mindestens sechs Sekunden tief einzuatmen.
|
Grundlinie
|
|
Lungenfunktionstests – FVC
Zeitfenster: Grundlinie
|
Bewertung der forcierten Vitalkapazität (FVC) Für die FVC-Bewertung wird das computerbasierte USB-Spirometer MicroQuark® verwendet.
Die Person wird gebeten, ein paar normale Atemzüge zu machen, dann so tief wie möglich einzuatmen und dann kräftig und schnell auszuatmen, ohne zu warten.
Der Test wird beendet, indem der Teilnehmer aufgefordert wird, nach dem Ausatmen für mindestens sechs Sekunden tief einzuatmen.
|
Grundlinie
|
|
Lungenfunktionstests – FEV1
Zeitfenster: Grundlinie
|
Bewertung des forcierten Exspirationsvolumens in 1 Sekunde (FEV1) Für die FEV1-Bewertung wird das computerbasierte USB-Spirometer MicroQuark® verwendet.
Die Person wird gebeten, ein paar normale Atemzüge zu machen, dann so tief wie möglich einzuatmen und dann kräftig und schnell auszuatmen, ohne zu warten.
Der Test wird beendet, indem der Teilnehmer aufgefordert wird, nach dem Ausatmen für mindestens sechs Sekunden tief einzuatmen.
|
Grundlinie
|
|
Lungenfunktionstests – PEF
Zeitfenster: Grundlinie
|
Bewertung des Peak Expiratory Flow (PEF) Für die PEF-Bewertung wird das computerbasierte USB-Spirometer MicroQuark® verwendet.
Die Person wird gebeten, ein paar normale Atemzüge zu machen, dann so tief wie möglich einzuatmen und dann kräftig und schnell auszuatmen, ohne zu warten.
Der Test wird beendet, indem der Teilnehmer aufgefordert wird, nach dem Ausatmen für mindestens sechs Sekunden tief einzuatmen.
|
Grundlinie
|
|
Lungenfunktionstests – MVV
Zeitfenster: Grundlinie
|
Maximale freiwillige Ventilation (MVV) Das computerbasierte USB-Spirometer MicroQuark® wird für die MVV-Evaluierung verwendet.
Dann nimmt der Teilnehmer das Einweg-Bakterienfilter-Mundstück zwischen die Lippen und hält es fest.
Die Person wird aufgefordert, 10 bis 15 Sekunden lang tief und schnell zu atmen.
|
Grundlinie
|
|
Kraft der Atemmuskulatur
Zeitfenster: Grundlinie
|
Während der Messungen wird die Nase der an der Studie teilnehmenden Person mit einer Nasenklammer abgedeckt.
Während der Messung des maximalen Inspirationsdrucks (MIP) werden die Teilnehmer gebeten, nach maximaler Exspiration schnell und tief mit maximaler Anstrengung zu inspirieren.
Für den maximalen Ausatmungsdruck (MEP) wird der Teilnehmer gebeten, nach maximaler Inspiration schnell und tief auszuatmen.
|
Grundlinie
|
|
Sportliche Leistung
Zeitfenster: Grundlinie
|
Die Probanden laufen auf einer 20-m-Strecke hin und her und müssen die 20-m-Linie berühren. Gleichzeitig wird ein Tonsignal von einem zuvor bespielten Band ausgegeben.
Ab einer Startgeschwindigkeit von 8,5 km/h wird die Frequenz der Tonsignale jede Minute um 0,5 km/h erhöht.
Wenn der Proband dem Tempo nicht mehr folgen kann, wird der Test abgebrochen.
|
Grundlinie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: Nevin A. Güzel, Prof. Dr., Gazi University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. September 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
27. März 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
27. März 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Juli 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Juli 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. Juli 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. November 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2024 - 41
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .