Эффект тренировки силы дыхательных мышц у здоровых взрослых с наклоном головы вперед
26 марта 2025 г. обновлено: Gürkan Demirtas, Nigde Omer Halisdemir University
Влияние тренировки силы дыхательных мышц на осанку, функции дыхания, силу и работоспособность дыхательных мышц у здоровых взрослых с наклоном головы вперед
Положение головы вперед (FHP) определяется как положение, при котором голова находится перед плечом, и является одной из наиболее распространенных проблем опорно-двигательного аппарата, вызванных растущим использованием компьютеров и смартфонов.
Анализ осанки, тест функции легких, оценка силы и выносливости дыхательных мышц, а также тест на работоспособность будут проводиться в качестве первоначальной оценки для тех, кто соответствует критериям включения и добровольно примет участие в исследовании.
Участники с краниовертебральным углом 50 градусов и менее 50 градусов будут включены в группу с положением головы вперед (FHP, n=34), а участники с углом более 50 градусов будут включены в контрольную группу (КГ, n = 34). Участники с HFP будут случайным образом разделены на две группы: исследование (FHP-S, n = 17) и контрольная (FHP-C, n = 17).
Программа тренировки силы дыхательных мышц будет применяться к группе FHP-C в течение 7 дней/6 недель.
Все оценки, выполненные перед тренировкой, будут повторены через 6 недель тренировки силы мышц вдоха.
В группе FHP-C не будет проводиться тренировка силы дыхательных мышц.
Участники группы CG не будут проходить никакой дополнительной оценки или обучения.
Обзор исследования
Подробное описание
Положение головы вперед (FHP) определяется как положение, при котором голова находится перед плечом, и является одной из наиболее распространенных проблем опорно-двигательного аппарата, вызванных растущим использованием компьютеров и смартфонов.
Анализ осанки, тест функции легких, оценка силы и выносливости дыхательных мышц, а также тест на работоспособность будут проводиться в качестве первоначальной оценки для тех, кто соответствует критериям включения и добровольно примет участие в исследовании.
Участники с краниовертебральным углом 50 градусов и менее 50 градусов будут включены в группу с положением головы вперед (FHP, n=34), а участники с углом более 50 градусов будут включены в контрольную группу (КГ, n = 34). Участники с HFP будут случайным образом разделены на две группы: исследование (FHP-S, n = 17) и контрольная (FHP-C, n = 17).
Программа тренировки силы дыхательных мышц будет применяться к группе FHP-C в течение 7 дней/6 недель.
Все оценки, выполненные перед тренировкой, будут повторены через 6 недель тренировки силы мышц вдоха.
В группе FHP-C не будет проводиться тренировка силы дыхательных мышц.
Участники группы CG не будут проходить никакой дополнительной оценки или обучения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
80
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Niğde, Турция, 51200
- Niğde Ömer Halisdemir Üniversitesi
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Кранио-позвоночный угол (КВА) 50 градусов и менее 50 градусов
Критерий исключения:
- Диагностированные респираторные, неврологические, ортопедические, психиатрические или сердечные проблемы.
- Иметь любую инфекцию во время оценки и обучения,
- Наличие каких-либо ограничений, препятствующих оценке и обучению
- Беременность или кормление грудью
- Наличие травмы шеи в анамнезе
- Перенес операцию на пояснично-шейном отделе
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Положение головы вперед — исследование
участники с наклоном головы вперед, которые пройдут программу упражнений
|
Программа тренировки силы дыхательных мышц будет применяться к группе FHP-C в течение 7 дней/6 недель.
|
|
Без вмешательства: Положение головы вперед-Контроль
участники с выдвинутой вперед головой, которые не будут выполнять программу упражнений
|
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
контрольная группа без наклона головы вперед
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Краниовертебральный угол
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Там, где линия, проведенная от козелка уха до позвонка С7, пересекает горизонтальную линию, образуется угол CV.
|
Базовый уровень
|
|
Сагиттальный наклон головы
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Этот угол, образующийся между линией угла глаза и козелка уха и горизонталью, является мерой положения верхнешейного отдела позвоночника.
|
Базовый уровень
|
|
Сагиттальное плечо – угол С7
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Там, где горизонтальная линия, проходящая через латеральное плечо, встречается с линией, проведенной от С7 до латерального плеча, точка пересечения образует сагиттальный угол плеча-С7.
|
Базовый уровень
|
|
Измерение угла кифоза
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Остистые отростки позвонков С7 и Т12 будут отмечены маркером (рефлектором).
Будут взяты продолжения этих отражателей и проведены перпендикулярные линии к этим продолжениям.
Угол, образованный пересечением перпендикулярных линий, будет измеряться как угол грудного кифоза.
|
Базовый уровень
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Легочные функциональные тесты - ОФВ1/ФЖЕЛ
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Оценка соотношения ОФВ1/ФЖЕЛ Компьютерный USB-спирометр MicroQuark® будет использоваться для оценки дыхательной функции участников.
Человеку будет предложено сделать несколько нормальных вдохов, а затем как можно глубже вдохнуть, а также будет предложено резко и быстро выдохнуть, не дожидаясь.
Тест будет завершен, когда участнику будет предложено сделать глубокий вдох после выдоха в течение не менее шести секунд.
|
Базовый уровень
|
|
Легочные функциональные тесты - FVC
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Оценка форсированной жизненной емкости легких (ФЖЕЛ) Для оценки ФЖЕЛ будет использоваться компьютеризированный USB-спирометр MicroQuark®.
Человеку будет предложено сделать несколько обычных вдохов, затем сделать как можно более глубокий вдох, а затем резко и быстро выдохнуть, не дожидаясь.
Тест будет завершен, когда участнику будет предложено сделать глубокий вдох после выдоха в течение не менее шести секунд.
|
Базовый уровень
|
|
Легочные функциональные тесты - ОФВ1
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Оценка объема форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ1) Для оценки ОФВ1 будет использоваться компьютеризированный USB-спирометр MicroQuark®.
Человеку будет предложено сделать несколько обычных вдохов, затем сделать как можно более глубокий вдох, а затем резко и быстро выдохнуть, не дожидаясь.
Тест будет завершен, когда участнику будет предложено сделать глубокий вдох после выдоха в течение не менее шести секунд.
|
Базовый уровень
|
|
Легочные функциональные тесты - PEF
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Оценка пиковой скорости выдоха (ПСВ) Для оценки ПСВ будет использоваться компьютеризированный USB-спирометр MicroQuark®.
Человеку будет предложено сделать несколько обычных вдохов, затем сделать как можно более глубокий вдох, а затем резко и быстро выдохнуть, не дожидаясь.
Тест будет завершен, когда участнику будет предложено сделать глубокий вдох после выдоха в течение не менее шести секунд.
|
Базовый уровень
|
|
Легочные функциональные тесты - MVV
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Максимальная произвольная вентиляция легких (MVV) Компьютерный USB-спирометр MicroQuark® будет использоваться для оценки MVV.
Затем участник берет губами одноразовый мундштук с бактериальным фильтром и крепко держит его.
Человеку будет предложено глубоко и быстро дышать в течение 10-15 секунд.
|
Базовый уровень
|
|
Сила дыхательных мышц
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Во время измерений нос человека, участвующего в исследовании, будет закрыт зажимом для носа.
Во время измерения максимального давления вдоха (MIP) участников попросят быстро и глубоко вдохнуть с максимальным усилием после максимального выдоха.
Для достижения максимального давления выдоха (МВД) участника попросят выдохнуть быстро и глубоко после максимального вдоха.
|
Базовый уровень
|
|
Спортивные характеристики
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Испытуемые бегают вперед и назад по дистанции 20 м и должны коснуться 20-метровой линии; при этом с заранее записанной ленты издается звуковой сигнал.
Частота звуковых сигналов увеличивается на 0,5 км/ч каждую минуту со стартовой скорости 8,5 км/ч.
Когда испытуемый больше не может следить за темпом, тест прекращают.
|
Базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Nevin A. Güzel, Prof. Dr., Gazi University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
27 марта 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
27 марта 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 июля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 июля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 июля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 ноября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024 - 41
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .