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矯正歯科の歯の動きに対する注射可能な PRF と LLL の影響

2024年7月20日 更新者:Faculty of Dental Medicine for Girls

矯正歯科の歯の移動速度に対する注射可能な多血小板フィブリン治療と低レベルレーザー治療の効果

本研究の目的は、上部犬歯の退縮率と犬歯の根の吸収に対する血小板フィブリン注射と低レベルレーザー療法の効果を比較することです。

調査の概要

詳細な説明

この研究には2つのグループが含まれており、最初のグループは右上の犬歯に低レベルレーザーを照射し、左上の犬歯は対照として機能しました。 2番目のグループには、右上の犬歯に多血小板フィブリンの注射を受け、左上の犬歯は対照として機能しました。各グループで、両側の犬歯の収縮率と歯根の吸収量を比較します。また、犬歯の収縮率と歯根の吸収量についても両方のグループを比較します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Naser City
      • Cairo、Naser City、エジプト、02
        • Faculty of Dental Medicine for Girls Al Azhar University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 18歳以上の患者。
  2. 第三大臼歯を除くすべての永久歯が存在する。
  3. 上顎の第一小臼歯の抜歯を必要とする不正咬合の存在(クラス II ディビジョン 1 または両上顎歯槽突出)。

除外基準:

  1. 過去に矯正治療歴のある患者様。
  2. 医学的問題により矯正治療が妨げられる場合があります。
  3. 口腔衛生が悪い。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:注射可能な多血小板フィブリン
患者から血液サンプルを採取し、700rpmで3分間遠心分離し、得られた注射用多血小板フィブリンを右上の犬歯の周囲に注射し、左上の犬歯を対照として機能させます。
参加者から採取した血液サンプルを 700 rpm で遠心分離して、注射可能な多血小板フィブリンを生成し、これを上部犬歯の周囲に注射します。
実験的:低レベルレーザー
ダイオードレーザーマシンからの低レベルレーザーが右上の犬歯の周りに適用され、左上の犬歯がコントロールとして機能します
ダイオードレーザーデバイスを使用して、上部犬歯の周囲に低レベルレーザーを適用します

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
犬歯の収縮率
時間枠:4ヶ月
上部犬歯の遠位方向の移動速度を測定する
4ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
上部犬歯の歯根吸収
時間枠:4ヶ月
上部犬歯の歯根吸収を測定する
4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Samir A Ebrahim, Professor、Head of orthodontic department at faculty of Dental Medicine for Girls Al-Azhar university

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月1日

一次修了 (推定)

2024年12月1日

研究の完了 (推定)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2024年7月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月20日

最初の投稿 (実際)

2024年7月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月20日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ORTHO-108-5-b

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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