Injektoitavan PRF Vs LLL:n vaikutus ortodonttiseen hampaiden liikkeeseen
lauantai 20. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Faculty of Dental Medicine for Girls
Injektoitavan verihiutalerikkaan fibriinin vaikutus matalan tason LASER-terapiaan verrattuna ortodonttisten hampaiden liikenteeseen
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata injektoitavan verihiutaleiden fibriinin ja matalan tason LASER-hoidon vaikutusta koiran yläosan retraktion nopeuteen ja koiran juuren resorptioon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
tutkimuksessa on mukana kaksi ryhmää, joista ensimmäinen sai matalan tason laseria oikeaan yläkulmaan, kun taas vasen ylempi koira toimii kontrollina.
Toinen ryhmä sai injektoitavaa verihiutalerikasta fibriiniä oikeaan yläkulmaan, kun taas vasen ylempi koirakko toimi kontrollina. kussakin ryhmässä vertaamme koiran sisäänvetäytymisnopeutta molempien puolten välillä ja juuren resorption määrää, myös vertaamme molempia ryhmiä koiran sisäänvetäytymisnopeuden ja juuren resorption määrän suhteen
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Naser City
-
Cairo, Naser City, Egypti, 02
- Faculty of Dental Medicine for Girls Al Azhar University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita.
- Kaikki pysyvät hampaat paitsi kolmatta poskihampaat.
- Virheellinen purenta, joka vaatii yläleuan ensimmäisen prepomaaripoiston, kuten (luokka II jako 1 tai bimaxillaarinen dentoalveolaarinen uloke).
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas, jolla on aikaisempi oikomishoito.
- Lääketieteelliset ongelmat voivat häiritä oikomishoitoa.
- Huono suuhygienia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: injektoitava verihiutalerikas fibriini
potilaasta otetaan verinäyte, sentrifugoidaan nopeudella 700 rpm 3 minuuttia, sitten saatu injektoitava verihiutalerikas fibriini ruiskutetaan oikean yläkulman ympärille, kun taas vasen ylempi koira toimii kontrollina.
|
osallistujalta otettu verinäyte, joka sentrifugoidaan 700 rpm injektoitavan verihiutalerikkaan fibriinin tuottamiseksi, tämä ruiskutetaan koiran yläosan ympärille
|
|
Kokeellinen: Matalan tason LASER
diodilaserkoneen matalatasoinen laser levitetään oikean yläkulman ympärille ja vasen ylempi kulmahammas toimii ohjauslaitteena
|
Diode LASER -laitetta käytetään matalan tason laserin levittämiseen yläkulmahampaan ympärille
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Koiran vetäytymisnopeus
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
mittaa ylemmän koiran distaaliliikkeen nopeus
|
4 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ylemmän koiran juuren resorptio
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
mittaa yläkoiran juuriresorptio
|
4 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Samir A Ebrahim, Professor, Head of orthodontic department at faculty of Dental Medicine for Girls Al-Azhar university
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 20. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 20. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 25. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 25. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 20. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ORTHO-108-5-b
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .