L'effetto del PRF iniettabile rispetto all'LLL sul movimento dei denti ortodontici
20 luglio 2024 aggiornato da: Faculty of Dental Medicine for Girls
L’effetto della fibrina ricca di piastrine iniettabili rispetto alla terapia LASER a basso livello sulla velocità del movimento dei denti ortodontici
Lo scopo del presente studio è confrontare l'effetto della fibrina piastrinica iniettabile e della terapia LASER a basso livello sulla velocità di retrazione del canino superiore e sul riassorbimento radicolare del canino
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
lo studio coinvolge due gruppi: il primo gruppo ha ricevuto un laser a bassa intensità sul canino superiore destro, mentre il canino superiore sinistro funge da controllo.
Il secondo gruppo ha ricevuto fibrina ricca di piastrine iniettabile nel canino superiore destro, mentre il canino superiore sinistro fungeva da controllo. in ciascun gruppo confronteremo il tasso di retrazione dei canini su entrambi i lati e la quantità di riassorbimento radicolare, inoltre confronteremo entrambi i gruppi per quanto riguarda il tasso di retrazione dei canini e la quantità di riassorbimento radicolare
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
20
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Naser City
-
Cairo, Naser City, Egitto, 02
- Faculty of Dental Medicine for Girls Al Azhar University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di età pari o superiore a 18 anni.
- Presenza di tutti i denti permanenti ad eccezione del terzo molare.
- Presenza di malocclusione che richiede l'estrazione del primo premolare mascellare come (classe II divisione 1 o protrusione dentoalveolare bimascellare).
Criteri di esclusione:
- Paziente con una storia di precedente trattamento ortodontico.
- Problemi medici possono interferire con il trattamento ortodontico.
- Cattiva igiene orale.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: fibrina ricca di piastrine iniettabile
il campione di sangue viene raccolto dal paziente, centrifugato a 700 giri al minuto per 3 minuti, quindi la fibrina ricca di piastrine iniettabile risultante viene iniettata attorno al canino superiore destro mentre il canino superiore sinistro funge da controllo
|
campione di sangue ottenuto dal partecipante, centrifugato a 700 giri al minuto per produrre fibrina ricca di piastrine iniettabile, questa verrà iniettata intorno al canino superiore
|
|
Sperimentale: LASER a basso livello
il laser a basso livello proveniente da una macchina laser a diodi viene applicato attorno al canino superiore destro e il canino superiore sinistro funge da controllo
|
Il dispositivo LASER a diodi viene utilizzato per applicare il LASER a basso livello attorno al canino superiore
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Velocità di retrazione del canino
Lasso di tempo: 4 mesi
|
misurare la velocità del movimento distale del canino superiore
|
4 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Riassorbimento radicolare del canino superiore
Lasso di tempo: 4 mesi
|
misurare il riassorbimento radicolare del canino superiore
|
4 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Samir A Ebrahim, Professor, Head of orthodontic department at faculty of Dental Medicine for Girls Al-Azhar university
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 novembre 2022
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 luglio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 luglio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
25 luglio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 luglio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 luglio 2024
Ultimo verificato
1 ottobre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ORTHO-108-5-b
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .