Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние инъекционного PRF и LLL на ортодонтическое перемещение зубов

20 июля 2024 г. обновлено: Faculty of Dental Medicine for Girls

Влияние инъекционного фибрина, богатого тромбоцитами, по сравнению с низкоинтенсивной лазерной терапией на скорость ортодонтического перемещения зубов

Цель настоящего исследования — сравнить влияние инъекций тромбоцитарного фибрина и лазерной терапии низкого уровня на скорость ретракции верхних клыков и на резорбцию корней клыков.

Обзор исследования

Подробное описание

В исследовании приняли участие две группы: первая группа получала лазер низкой мощности на верхнем правом клыке, а верхний левый клык выступал в качестве контроля. Вторая группа получала инъекцию богатого тромбоцитами фибрина в верхний правый клык, тогда как верхний левый клык служил контролем. в каждой группе мы сравним скорость ретракции клыков с обеих сторон и степень резорбции корня, а также сравним обе группы относительно скорости ретракции клыков и степени резорбции корня.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Naser City
      • Cairo, Naser City, Египет, 02
        • Faculty of Dental Medicine for Girls Al Azhar University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты в возрасте 18 лет и старше.
  2. Наличие всех постоянных зубов, кроме третьего моляра.
  3. Наличие неправильного прикуса, требующего удаления первых премоляров верхней челюсти, например (класс II, 1-й отдел или бимаксиллярное зубоальвеолярное выпячивание).

Критерий исключения:

  1. Пациент, ранее проходивший ортодонтическое лечение.
  2. Медицинские проблемы могут помешать ортодонтическому лечению.
  3. Плохая гигиена полости рта.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: инъекционный фибрин, богатый тромбоцитами
У пациента берут образец крови, центрифугируют при 700 об/мин в течение 3 минут, затем полученный инъекционный фибрин, богатый тромбоцитами, вводят вокруг верхнего правого клыка, в то время как верхний левый клык действует как контрольный.
образец крови, полученный от участника, центрифугируется при 700 об/мин для получения инъекционного фибрина, богатого тромбоцитами, его вводят вокруг верхнего клыка.
Экспериментальный: ЛАЗЕР НИЗКОГО УРОВНЯ
Лазер низкого уровня от диодного лазерного аппарата применяется вокруг верхнего правого клыка, а верхний левый клык действует как контрольный
Устройство диодного ЛАЗЕРА используется для применения ЛАЗЕРА НИЗКОГО УРОВНЯ вокруг верхнего клыка.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость ретракции клыков
Временное ограничение: 4 месяца
измерить скорость дистального движения верхнего клыка
4 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Резорбция корня верхнего клыка
Временное ограничение: 4 месяца
измерить резорбцию корня верхнего клыка
4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Samir A Ebrahim, Professor, Head of orthodontic department at faculty of Dental Medicine for Girls Al-Azhar university

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ORTHO-108-5-b

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться