Effekten af injicerbar PRF vs LLL på ortodontisk tandbevægelse
20. juli 2024 opdateret af: Faculty of Dental Medicine for Girls
Effekten af injicerbar blodpladerig fibrin versus lav-niveau LASER-terapi på hastigheden af ortodontiske tandbevægelser
Formålet med nærværende undersøgelse er at sammenligne virkningen af injicerbart blodpladefibrin og lavniveau LASER-terapi på hastigheden af øvre hunde-retraktion og på rodresorption af hunden
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
undersøgelsen involverer to grupper, den første gruppe modtog lavniveaulaser ved den øverste højre hjørnetand, mens den øverste venstre hjørnetand fungerede som en kontrol.
Den anden gruppe modtog injicerbart blodpladerigt fibrin ved den øverste højre hund, mens den øverste venstre hund fungerede som en kontrol. i hver gruppe vil vi sammenligne hastigheden af hundens tilbagetrækning mellem begge sider og mængden af rodresorption også vil vi sammenligne begge grupper med hensyn til hastigheden af hundens tilbagetrækning og mængden af rodresorption
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
20
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Naser City
-
Cairo, Naser City, Egypten, 02
- Faculty of Dental Medicine for Girls Al Azhar University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med alderen 18 år eller ældre.
- Tilstedeværelse af alle permanente tænder undtagen den tredje kindtand.
- Tilstedeværelse af malocclusion, der kræver maxillær første præmolar ekstraktion, såsom (klasse II division 1 eller bimaxillær dentoalveolær fremspring).
Ekskluderingskriterier:
- Patient med en anamnese med tidligere ortodontisk behandling.
- Medicinske problemer kan forstyrre ortodontisk behandling.
- Dårlig mundhygiejne.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: injicerbart blodpladerigt fibrin
blodprøven opsamles fra patienten, centrifugeres ved 700 rpm i 3 minutter, hvorefter det resulterende injicerbare blodpladerige fibrin injiceres omkring den øverste højre hund, mens den øverste venstre hund fungerer som en kontrol
|
blodprøve opnået fra deltageren, centrifugeret ved 700 rpm for at producere injicerbart blodpladerigt fibrin, dette vil blive injiceret rundt om den øvre hund
|
|
Eksperimentel: Lavt niveau LASER
lavt niveau laser fra diode laser maskine påføres omkring den øverste højre hjørnetand, og den øverste venstre hjørnetand fungerer som en kontrol
|
Diode LASER-enhed bruges til at påføre Low Level LASER omkring den øvre hund
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hastighed for hundens tilbagetrækning
Tidsramme: 4 måneder
|
måle hastigheden af distale bevægelse af den øvre hund
|
4 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rodresorption af øvre hunde
Tidsramme: 4 måneder
|
måle rodresorption af øvre hunde
|
4 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Samir A Ebrahim, Professor, Head of orthodontic department at faculty of Dental Medicine for Girls Al-Azhar university
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2022
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. december 2024
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. juli 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. juli 2024
Først opslået (Faktiske)
25. juli 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. juli 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. juli 2024
Sidst verificeret
1. oktober 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ORTHO-108-5-b
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .