주사형 PRF와 LLL이 교정적 치아 이동에 미치는 영향
2024년 7월 20일 업데이트: Faculty of Dental Medicine for Girls
혈소판이 풍부한 주사용 피브린 치료와 저강도 레이저 치료가 치아교정 속도에 미치는 영향
본 연구의 목적은 주사용 혈소판 피브린 치료와 저수준 레이저 치료가 견치 상부 견치 후퇴율과 견치 치근 흡수율에 미치는 효과를 비교하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구에는 두 그룹이 포함됩니다. 첫 번째 그룹은 오른쪽 상단 송곳니에 낮은 수준의 레이저를 받았고 왼쪽 상단 송곳니는 대조군 역할을 했습니다.
두 번째 그룹은 오른쪽 위 송곳니에 혈소판이 풍부한 피브린을 주사했고, 왼쪽 위 송곳니는 대조군 역할을 했습니다. 각 그룹에서 양쪽의 송곳니 퇴축 속도와 뿌리 흡수량을 비교하고, 송곳니 퇴축 속도와 뿌리 흡수량에 대해서도 두 그룹을 비교해 보겠습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Naser City
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Cairo, Naser City, 이집트, 02
- Faculty of Dental Medicine for Girls Al Azhar University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 환자.
- 세 번째 어금니를 제외한 모든 영구치가 존재합니다.
- (class II Division 1 또는 양상악 치아치조돌출)과 같이 상악 제1소구치 발치가 필요한 부정교합이 존재합니다.
제외 기준:
- 이전에 치아교정 치료를 받은 병력이 있는 환자입니다.
- 의학적 문제로 인해 치아교정 치료가 방해를 받을 수도 있습니다.
- 구강 위생이 좋지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 주사 가능한 혈소판이 풍부한 피브린
환자로부터 혈액 샘플을 채취하여 700rpm에서 3분간 원심분리한 후 생성된 주사용 혈소판이 풍부한 피브린을 오른쪽 위 송곳니 주위에 주입하고 왼쪽 위 송곳니를 대조군으로 사용합니다.
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참가자로부터 채취한 혈액 샘플을 700rpm으로 원심분리하여 주사 가능한 혈소판이 풍부한 피브린을 생성하고, 이는 송곳니 상부 주위에 주입됩니다.
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실험적: 저레벨 레이저
다이오드 레이저 기계의 저레벨 레이저는 오른쪽 위 송곳니 주위에 적용되고 왼쪽 위 송곳니는 제어 역할을 합니다.
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다이오드 LASER 장비는 상악 송곳니 주위에 Low Level LASER를 적용하는 데 사용됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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개 퇴축 속도
기간: 4개월
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상부 송곳니의 원위 이동 속도를 측정합니다.
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4개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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상부 송곳니의 뿌리 흡수
기간: 4개월
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상부 송곳니의 뿌리 흡수 측정
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4개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Samir A Ebrahim, Professor, Head of orthodontic department at faculty of Dental Medicine for Girls Al-Azhar university
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 11월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 20일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 20일
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
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