L'effet du PRF injectable par rapport au LLL sur le mouvement dentaire orthodontique
20 juillet 2024 mis à jour par: Faculty of Dental Medicine for Girls
L'effet de la fibrine riche en plaquettes injectable par rapport à la thérapie LASER de faible niveau sur la vitesse du mouvement dentaire orthodontique
Le but de la présente étude est de comparer l'effet de la fibrine plaquettaire injectable et de la thérapie LASER de bas niveau sur le taux de rétraction canine supérieure et sur la résorption radiculaire de la canine.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
l'étude implique deux groupes : le premier groupe a reçu un laser de faible niveau au niveau de la canine supérieure droite, tandis que la canine supérieure gauche fait office de contrôle.
Le deuxième groupe a reçu de la fibrine riche en plaquettes injectable au niveau de la canine supérieure droite, tandis que la canine supérieure gauche fait office de contrôle. dans chaque groupe, nous comparerons le taux de rétraction canine entre les deux côtés et l'ampleur de la résorption radiculaire. Nous comparerons également les deux groupes en ce qui concerne le taux de rétraction canine et l'ampleur de la résorption radiculaire.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Naser City
-
Cairo, Naser City, Egypte, 02
- Faculty of Dental Medicine for Girls Al Azhar University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Patients âgés de 18 ans ou plus.
- Présence de toutes les dents permanentes sauf la troisième molaire.
- Présence de malocclusion nécessitant une extraction de la première prémolaire maxillaire telle que (classe II division 1 ou protrusion dento-alvéolaire bimaxillaire).
Critère d'exclusion:
- Patient ayant des antécédents de traitement orthodontique antérieur.
- Des problèmes médicaux peuvent interférer avec le traitement orthodontique.
- Mauvaise hygiène buccale.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: fibrine riche en plaquettes injectable
un échantillon de sang est prélevé sur le patient, centrifugé à 700 tr/min pendant 3 minutes, puis la fibrine riche en plaquettes injectable obtenue est injectée autour de la canine supérieure droite tandis que la canine supérieure gauche fait office de contrôle
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échantillon de sang obtenu du participant, centrifugé à 700 tr/min pour produire de la fibrine riche en plaquettes injectable, celui-ci sera injecté autour de la canine supérieure
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Expérimental: LASER de bas niveau
un laser de bas niveau provenant d'une machine laser à diode est appliqué autour de la canine supérieure droite et la canine supérieure gauche agit comme un contrôle
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Le dispositif LASER à diode est utilisé pour appliquer un LASER de bas niveau autour de la canine supérieure.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux de rétraction canine
Délai: 4 mois
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mesurer le taux de mouvement distal de la canine supérieure
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4 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Résorption radiculaire de la canine supérieure
Délai: 4 mois
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mesurer la résorption radiculaire de la canine supérieure
|
4 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Samir A Ebrahim, Professor, Head of orthodontic department at faculty of Dental Medicine for Girls Al-Azhar university
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2022
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 juillet 2024
Première publication (Réel)
25 juillet 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 juillet 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 juillet 2024
Dernière vérification
1 octobre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ORTHO-108-5-b
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .