O efeito do PRF injetável versus LLL na movimentação dentária ortodôntica
20 de julho de 2024 atualizado por: Faculty of Dental Medicine for Girls
O efeito da fibrina rica em plaquetas injetáveis versus terapia com LASER de baixo nível na taxa de movimentação dentária ortodôntica
O objetivo do presente estudo é comparar o efeito da fibrina plaquetária injetável e da terapia com LASER de baixa intensidade na taxa de retração do canino superior e na reabsorção radicular do canino.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
o estudo envolve dois grupos, o primeiro grupo recebeu laser de baixa intensidade no canino superior direito, enquanto o canino superior esquerdo atua como controle.
O segundo grupo recebeu fibrina rica em plaquetas injetável no canino superior direito, enquanto o canino superior esquerdo atuou como controle. em cada grupo compararemos a taxa de retração canina entre ambos os lados e a quantidade de reabsorção radicular também compararemos os dois grupos em relação à taxa de retração canina e quantidade de reabsorção radicular
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Naser City
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Cairo, Naser City, Egito, 02
- Faculty of Dental Medicine for Girls Al Azhar University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com idade igual ou superior a 18 anos.
- Presença de todos os dentes permanentes, exceto o terceiro molar.
- Presença de má oclusão que requer extração de primeiros pré-molares superiores, como (classe II divisão 1 ou protrusão dentoalveolar bimaxilar).
Critério de exclusão:
- Paciente com história de tratamento ortodôntico prévio.
- Problemas médicos podem interferir no tratamento ortodôntico.
- Má higiene bucal.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: fibrina rica em plaquetas injetável
uma amostra de sangue é coletada do paciente, centrifugada a 700 rpm por 3 minutos e, em seguida, a fibrina rica em plaquetas injetável resultante é injetada ao redor do canino superior direito, enquanto o canino superior esquerdo atua como controle
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amostra de sangue obtida do participante, centrifugada a 700 rpm para produzir fibrina rica em plaquetas injetável, esta será injetada ao redor do canino superior
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Experimental: LASER de baixo nível
O laser de baixo nível da máquina a laser de diodo é aplicado ao redor do canino superior direito e o canino superior esquerdo atua como um controle
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O dispositivo LASER de diodo é usado para aplicar LASER de baixo nível ao redor do canino superior
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxa de retração canina
Prazo: 4 meses
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medir a taxa de movimento distal do canino superior
|
4 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Reabsorção radicular do canino superior
Prazo: 4 meses
|
medir a reabsorção radicular do canino superior
|
4 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Samir A Ebrahim, Professor, Head of orthodontic department at faculty of Dental Medicine for Girls Al-Azhar university
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2022
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
25 de julho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de julho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de julho de 2024
Última verificação
1 de outubro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ORTHO-108-5-b
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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