橋本甲状腺炎における濾胞性T細胞の役割
2024年7月22日 更新者：Omnia Ahmed Nafea Mohamed
橋本甲状腺炎における濾胞性ヘルパー細胞と濾胞性制御性T細胞の役割
橋本病の末梢血サンプル中の濾胞性ヘルパー T 細胞と濾胞性制御性 T 細胞の頻度を対照と比較して測定します。
調査の概要
詳細な説明
慢性自己免疫性甲状腺炎および慢性リンパ性甲状腺炎としても知られる橋本甲状腺炎は、細胞および抗体媒介免疫プロセスを介して甲状腺細胞が破壊される自己免疫疾患です。 先進国における甲状腺機能低下症の最も一般的な原因です。 対照的に、世界中で甲状腺機能低下症の最も一般的な原因は、食事からのヨウ素摂取が不十分であることです。 橋本甲状腺炎の病態生理学には、甲状腺組織を攻撃する抗甲状腺抗体の形成が関与し、進行性の線維症を引き起こします。 診断は困難な場合があり、その結果、病気の進行の後半になるまで診断されないことがあります。 最も一般的な検査所見は、甲状腺刺激ホルモン (TSH) レベルの上昇とチロキシン (T4) レベルの低下、および抗甲状腺ペルオキシダーゼ (抗 TPO) 抗体と抗サイログロブリン (抗 Tg) 抗体の増加を示します。
近年、橋本甲状腺炎の発症は、遺伝的感受性を持つ個人の免疫欠陥と環境要因に依存していることが示されています。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
90
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Omnia Ahmed Nafea, master
- 電話番号：01125785008
- メール：mennanafea97@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Entsar Hamed Ahmed, Professor
- 電話番号：01001344841
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究には、アシュート大学病院内分泌科の外来診療所に通う橋本病患者45人が含まれる。
さらに、45 人の健康な献血者が対照として含まれます。
橋本甲状腺炎の診断は、米国甲状腺協会の基準に従って決定されます。
説明
包含基準:
- この研究には、アシュート大学病院内分泌科の外来診療所に通う橋本病患者45人が含まれる。 さらに、45 人の健康な献血者が対照として含まれます。 橋本甲状腺炎の診断は、米国甲状腺協会の基準に従って決定されます。
- 甲状腺機能低下症の症状があり、血液検査で甲状腺の活動低下[甲状腺ホルモン(遊離T4または総T4)レベルの低下を伴うまたは伴わない甲状腺刺激ホルモン(TSH)レベルの上昇]が示される。
- 甲状腺抗体レベルが上昇しています。
- 特徴的な不均一なエコーテクスチャーを示す超音波検査。
- HT細胞診の診断基準を満たす甲状腺細針吸引（FNA）検査の結果。
除外基準:
- -ドケルバン甲状腺炎、リーデル甲状腺炎、化膿性甲状腺炎などの甲状腺炎の他の原因を除外する必要があり、また、例えば他の自己免疫疾患も除外する必要があります。 1 型糖尿病、関節リウマチ、および癌や手術などの甲状腺機能低下症を引き起こすその他の疾患。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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場合
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フローサイトメトリーによるTFHおよびTFReg細胞のレベルの評価のために、患者および対照から2mlの末梢静脈血サンプルをヘパリン添加チューブに収集する。
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コントロール
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フローサイトメトリーによるTFHおよびTFReg細胞のレベルの評価のために、患者および対照から2mlの末梢静脈血サンプルをヘパリン添加チューブに収集する。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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橋本病の末梢血サンプル中の濾胞性ヘルパー T 細胞と濾胞性制御性 T 細胞の頻度を対照と比較して測定します。
時間枠：ベースライン
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表面マーカー CD4、ICOS、CXCR5、FOXP3 の数の変化を測定します。
橋本病の末梢血サンプル中の濾胞性ヘルパー T 細胞と濾胞性制御性 T 細胞を対照と比較したもの。
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年5月1日
一次修了 (推定)
2026年5月1日
研究の完了 (推定)
2026年6月1日
試験登録日
最初に提出
2024年7月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月22日
最初の投稿 (実際)
2024年7月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月22日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。