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하시모토 갑상선염에서 여포성 T 세포의 역할

2024년 7월 22일 업데이트: Omnia Ahmed Nafea Mohamed

하시모토 갑상선염에서 난포 보조제와 난포 조절 T 세포의 역할

대조군과 비교하여 하시모토병의 말초 혈액 샘플에서 여포 보조 T세포 및 여포 조절 T 세포의 빈도를 측정합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

만성 자가면역 갑상선염 및 만성 림프구성 갑상선염으로도 알려져 있는 하시모토 갑상선염은 세포 및 항체 매개 면역 과정을 통해 갑상선 세포가 파괴되는 자가면역 질환입니다. 이는 선진국에서 갑상선 기능 저하증의 가장 흔한 원인입니다. 대조적으로, 전 세계적으로 갑상선 기능 저하증의 가장 흔한 원인은 요오드의 부적절한 식이 섭취입니다. 하시모토 갑상선염의 병태생리학은 갑상선 조직을 공격하는 항갑상선 항체의 형성과 관련되어 진행성 섬유증을 유발합니다. 진단은 어려울 수 있으며 결과적으로 질병 과정의 후반이 될 때까지 상태가 진단되지 않는 경우도 있습니다. 가장 흔한 실험실 소견에서는 증가된 갑상선 자극 호르몬(TSH)과 낮은 티록신(T4) 수치가 항갑상선 과산화효소(항-TPO) 항체 및 항티로글로불린(항-Tg) 항체의 증가와 결합되어 있음을 보여줍니다.

최근 몇 년간 하시모토 갑상선염 발병은 환경적 요인과 함께 유전적 감수성을 지닌 개인의 면역 결함에 따라 발생하는 것으로 나타났습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Entsar Hamed Ahmed, Professor
  • 전화번호: 01001344841

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구에는 Assiut 대학병원 내분비학과 외진 진료소에 다니는 하시모토 환자 45명이 포함됩니다. 또한 45명의 건강한 헌혈자가 대조군으로 포함됩니다. 하시모토 갑상선염의 진단은 미국 갑상선 협회의 기준에 따라 결정됩니다.

설명

포함 기준:

- 연구에는 Assiut 대학병원 내분비학과 외진 진료소에 다니는 하시모토 환자 45명이 포함됩니다. 또한 45명의 건강한 헌혈자가 대조군으로 포함됩니다. 하시모토 갑상선염의 진단은 미국 갑상선 협회의 기준에 따라 결정됩니다.

  • 갑상선 기능 저하증 증상이 있고 혈액 검사에서 갑상선 기능 저하[낮은 갑상선 호르몬(유리 T4 또는 총 T4) 수치와 관계없이 갑상선 자극 호르몬(TSH) 수치 상승]이 나타납니다.
  • 갑상선 항체 수치가 높아졌습니다.
  • 특징적인 이질적인 에코텍스처를 보여주는 초음파 검사.
  • HT 세포학 진단 기준을 충족하는 갑상선 미세침 흡인(FNA) 검사 결과.

제외 기준:

  • -드퀘르뱅 갑상선염, 리델 갑상선염, 화농성 갑상선염 등 갑상선염의 다른 원인을 배제해야 하며, 기타 자가면역질환도 배제해야 합니다. 제1형 당뇨병, 류마티스 관절염, 암종, 수술 등 갑상선 기능 저하증을 유발하는 기타 질환.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
사례
2ml의 말초 정맥 혈액 샘플을 환자로부터 헤파린 처리된 튜브에 수집하고 유세포 분석을 통해 TFH 및 TFReg 세포 수준을 평가하기 위한 대조군으로 사용합니다.
제어
2ml의 말초 정맥 혈액 샘플을 환자로부터 헤파린 처리된 튜브에 수집하고 유세포 분석을 통해 TFH 및 TFReg 세포 수준을 평가하기 위한 대조군으로 사용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대조군과 비교하여 하시모토병의 말초 혈액 샘플에서 여포 보조 T세포 및 여포 조절 T 세포의 빈도를 측정합니다.
기간: 기준선
표면 마커 CD4, ICOS, CXCR5 및 FOXP3 수의 변화를 측정합니다. 대조군과 비교하여 하시모토 병의 말초 혈액 샘플에 있는 여포 보조 T세포 및 여포 조절 T 세포.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 22일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • flow cytometry in Hashimoto

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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