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運動後の回復と FST のパイロット研究 (FST)

2024年8月21日 更新者:Tanya Forneris、University of British Columbia

運動後の回復プロセスに対する筋膜ストレッチ療法の認識された影響の分析: パイロット研究。

このパイロット研究では、大学アスリートの運動後の回復に対する筋膜ストレッチ療法 (FST) の認識された影響を評価することに焦点を当てています。 目的は、FST が筋肉痛や疲労を軽減することで回復を促進し、全体的な健康状態を向上させることができるかどうかを判断することです。 FST プロトコルは、認定された FST レベル 2 実践者によって実装されます。 FST 介入が完了すると、アスリートは自己評価アンケートに記入します。 この研究は、運動後の回復を改善し、大学アスリートの健康とパフォーマンスに貢献するというFSTの有効性を実証的に裏付けることを目的としています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

目的: このパイロット研究の目的は、UBCO の大学生アスリートの間で運動後の回復に対する筋膜ストレッチ療法 (FST) の認識された効果を調べることです。 この側面にのみ焦点を当てることで、この研究は、厳しい運動トレーニングの状況においてFSTが回復プロセスにどのような影響を与えるかについて微妙な理解を提供することを目的としています。

仮説: 大学アスリートの運動後のルーチンに FST を組み込むと、筋肉痛や疲労の軽減を通じて回復が促進されるという仮説を立てています。 私たちは、カスタマイズされた FST セッションがアスリートの全体的な健康にプラスに貢献し、最高のパフォーマンス レベルを維持できるようになると期待しています。

正当性: この研究の正当性は、運動後の回復に対する FST の具体的な影響に焦点を当てることで、現在の研究のギャップに対処することにあります。 アスリートはパフォーマンスを最適化する方法を常に模索しているため、この状況における FST の潜在的な利点を理解することは、十分な情報と証拠に基づいた介入にとって重要になります。

目的: 主な目的は、大学アスリートの運動後の回復促進における FST の有効性を評価することです。 具体的には、この研究は筋肉痛と疲労の軽減を分析し、運動回復プログラムに FST を組み込むことへの経験的裏付けを提供することを目的としています。

研究デザイン: このパイロット研究は、運動後の回復を促進する際の知覚された FST を理解できるようにするために、1 つのグループのテスト後のみの混合方法を採用しています。 参加者はアンケートと短い半構造化インタビューに回答します。

統計分析: この研究では、アンケート データには記述統計分析、インタビュー データにはテーマ別分析を使用します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

5

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 19 歳以上で、現在通常の運動トレーニングに従事している UBCO 学生アスリートである必要があります。

除外基準:

  • 19 歳未満の学生アスリート、または現在筋骨格系の損傷や病状があり、通常の運動トレーニングに参加できない方。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:筋膜ストレッチ療法介入
参加者は30分間の筋膜ストレッチ療法(FST)を3回受けます。 FST は、柔軟性と機能的な可動範囲を強化するように設計されています。 これらのセッション中、訓練を受けたセラピストが身体を優しくストレッチしている間、参加者は快適に横たわります。 セラピストは、引っ張る、穏やかな動き、コントロールされたストレッチを組み合わせて、筋肉や関節の周囲の結合組織を緩めます。
筋膜ストレッチプロトコルでは、回旋、牽引、固有受容神経筋促進(PNF)、および特定の FST 操作を組み合わせて使用​​します。 ストレッチは、次のことを考慮して、能動的および受動的な方法の両方で適用されます。 (1) 振動 - ゆっくりとした受動的な関節振動 (規則的なリズムでの前後の動き)。 制御された小さな振動は、関節周囲の固有受容器の働きを助け、血流を促進し、靱帯、腱、神経、筋肉を優しく伸ばし、神経系の速度を低下させます。 (2) 牽引 - 関節包の動きを評価し、関節を減圧することができます。 (3) 動き - 反射神経を強化するように設計されており、効果を最大化するために意図的に穏やかに設計されています。 (4) PNF - 筋肉の収縮と弛緩を交互に行うことで柔軟性を向上させます。 これにより神経筋系が刺激され、筋肉がより深くリラックスして可動範囲が広がります。 (5) 呼吸 - 身体の酸素消費量を増加させ、回復を促進します。
他の名前:
  • FST
  • 筋膜ストレッチ療法
  • ストレッチ補助療法

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
UBCO 代表選手の運動後およびトレーニング後の回復に対する筋膜ストレッチ療法 (FST) の認識
時間枠:面接は4回目のFSTセッション終了後1週間以内に実施されます。
この研究は、筋膜ストレッチ療法(FST)が運動後およびトレーニング後の回復に及ぼす影響について、UBCO代表アスリートの認識を評価することを目的としています。 参加者は、4 週間にわたって 4 つのセッションで 30 分間の FST 介入を受けます。 アスレチックトレーニングとコンディショニングの一環としての FST の経験を理解するために、介入後に参加者に対して半構造化インタビューが実施されます。
面接は4回目のFSTセッション終了後1週間以内に実施されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全体的な可動範囲と機能の改善
時間枠:学習完了まで平均1か月
健康関連の生活の質 (HRQoL) を測定するために広く使用されているツールである SF-36 を使用して評価されます。 すべての項目にスコアが付けられ、スコアが高いほど健康状態が良好であると定義されます。 さらに、各項目は 0 ~ 100 の範囲でスコア付けされ、可能な最低スコアは 0、最高スコアはそれぞれ 100 になります。 スコアは、達成可能な合計スコアのパーセンテージを表します。
学習完了まで平均1か月
全体的な可動範囲の改善 - 背中
時間枠:学習完了まで平均1か月
腰痛に関連して認識されている機能制限を評価する改訂オスウェストリー障害指数 (RODI) を使用して評価されます。 10 セクションのそれぞれが個別に採点され (それぞれ 0 ~ 5 ポイント)、合計されます (最大合計 = 50)。 スコアが高いほど、障害が重度であることを示します。
学習完了まで平均1か月
首全体の可動範囲の改善
時間枠:学習完了まで平均1か月
首の痛みに関連して認識されている機能制限を評価する首障害指数 (NDI) アンケートを使用して評価されます。 各セクションは 0 ~ 5 の評価スケールで採点され、0 は「痛みなし」を意味し、5 は「想像できる最悪の痛み」を意味します。
学習完了まで平均1か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年9月1日

一次修了 (推定)

2025年5月30日

研究の完了 (推定)

2025年6月30日

試験登録日

最初に提出

2024年7月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月21日

最初の投稿 (実際)

2024年7月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月21日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • H24-00681

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPD を利用可能にする計画はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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