Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Harjoituksen jälkeinen palautuminen ja FST pilottitutkimus (FST)

keskiviikko 21. elokuuta 2024 päivittänyt: Tanya Forneris, University of British Columbia

Kasvojen venytysterapian havaitun vaikutuksen analysointi harjoituksen jälkeiseen palautumisprosessiin: pilottitutkimus.

Tässä pilottitutkimuksessa keskitytään arvioimaan Fascial Stretch Therapyn (FST) vaikutusta harjoituksen jälkeiseen palautumiseen yliopisto-urheilijoilla. Tavoitteena on selvittää, voiko FST nopeuttaa palautumista ja parantaa yleistä hyvinvointia vähentämällä lihaskipua ja väsymystä. FST-protokollan toteuttaa sertifioitu FST-tason 2 ammattilainen. Kun FST-interventio on suoritettu, urheilijat täyttävät itsearviointikyselyn. Tutkimuksen tavoitteena on tarjota empiiristä tukea FST:n teholle harjoituksen jälkeisen palautumisen parantamisessa ja yliopisto-urheilijoiden terveyden ja suorituskyvyn parantamisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Tarkoitus: Tämän pilottitutkimuksen tarkoituksena on tutkia Fascial Stretch Therapyn (FST) havaittuja vaikutuksia harjoituksen jälkeiseen palautumiseen UBCO:n yliopistourheilijoiden keskuudessa. Keskittymällä vain tähän näkökohtaan tutkimuksessa pyritään antamaan vivahteikas käsitys siitä, kuinka FST vaikuttaa palautumisprosesseihin tiukan urheilullisen harjoittelun yhteydessä.

Hypoteesi: Oletamme, että FST:n integroiminen yliopisto-urheilijoiden harjoituksen jälkeiseen rutiiniin johtaa nopeampaan palautumiseen, joka ilmenee lihaskipujen ja -väsymyksen vähenemisenä. Odotamme, että räätälöidyt FST-harjoitukset vaikuttavat positiivisesti urheilijoiden yleiseen hyvinvointiin, jolloin he voivat säilyttää huippusuorituskykynsä.

Perustelut: Tämän tutkimuksen perusteluna on korjata nykyisessä tutkimuksessa oleva aukko hiomalla FST:n erityisvaikutusta harjoituksen jälkeiseen palautumiseen. Kun urheilijat etsivät jatkuvasti menetelmiä suorituskyvyn optimoimiseksi, FST:n mahdollisten etujen ymmärtäminen tässä yhteydessä on ratkaisevan tärkeää tietoon perustuvien ja näyttöön perustuvien interventioiden kannalta.

Tavoitteet: Ensisijaisena tavoitteena on arvioida FST:n tehokkuutta harjoituksen jälkeisen palautumisen tehostamisessa yliopisto-urheilijoiden keskuudessa. Erityisesti tutkimuksen tarkoituksena on analysoida lihaskipujen ja -uupumusten vähenemistä ja tarjota empiiristä tukea FST:n sisällyttämiselle urheilullisiin palautumisohjelmiin.

Tutkimuksen suunnittelu: Tässä pilottitutkimuksessa käytetään sekamenetelmiä, vain yhden ryhmän testauksen jälkeen, jotta havaitaan FST:n ymmärtäminen harjoituksen jälkeisen palautumisen tehostamiseksi. Osallistujat täyttävät kyselylomakkeita ja lyhyitä puolistrukturoituja haastatteluja.

Tilastollinen analyysi: Tässä tutkimuksessa käytetään kuvailevaa tilastollista analyysiä kyselylomakkeen tiedoille ja temaattista analyysiä haastattelutietojen osalta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

5

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Täytyy olla UBCO-opiskelijaurheilija, joka on vähintään 19-vuotias ja harjoittaa tällä hetkellä normaalia urheiluharjoittelua

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 19-vuotiaat opiskelijaurheilijat, joilla on tuki- ja liikuntaelinten vamma tai sairaus, joka estää sinua osallistumasta normaaliin urheiluharjoitteluun.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Fascial Stretch Therapy Interventio
Osallistujat saavat 3 x 30 minuuttia kasvojen venytysterapiaa (FST). FST on suunniteltu parantamaan joustavuutta ja toiminnallista liikealuetta. Näiden istuntojen aikana osallistuja makaa mukavasti, kun koulutettu terapeutti venyttää vartaloaan varovasti. Terapeutti käyttää yhdistelmää vetämistä, lempeitä liikkeitä ja kontrolloituja venyttelyjä löysäämään sidekudosta lihasten ja nivelten ympäriltä.
Fascial Stretch Protocol käyttää ympärileikkauksen, vetovoiman, proprioseptiivisen neuromuskulaarisen fasilitoinnin (PNF) ja erityisten FST-liikkeiden yhdistelmää. Venytystä käytetään sekä aktiivisissa että passiivisissa menetelmissä ottaen huomioon: (1) Oskillatoriset - hitaat passiiviset nivelvärähtelyt (edusta-taakse liikkuminen säännöllisessä rytmissä). Pienet kontrolloidut värähtelyt auttavat nivelten ympärillä olevia proprioseptoreita, helpottavat verenkiertoa, venyttävät hellävaraisesti nivelsiteitä, jänteitä, hermoja ja lihaksia ja hidastavat hermostoa; (2) Veto – mahdollistaa nivelkapselin liikkeen arvioinnin ja nivelen puristamisen. (3) Liikkeet – suunniteltu parantamaan refleksejä ja ovat tarkoituksella lempeitä hyötyjen maksimoimiseksi; (4) PNF - auttaa parantamaan joustavuutta vuorotellen lihasten supistuksia ja rentoutumista. Tämä stimuloi hermo-lihasjärjestelmää, jolloin lihakset rentoutuvat syvemmälle ja lisäävät liikettä. (5) Hengitys – antaa keholle mahdollisuuden lisätä hapenkulutusta palautumisen helpottamiseksi.
Muut nimet:
  • FST
  • Myofaskiaalinen venytysterapia
  • Avustettu venytysterapia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
UBCO Varsity -urheilijoiden käsitykset kasvojen venytysterapiasta (FST) harjoituksen ja harjoituksen jälkeisessä palautumisessa
Aikaikkuna: Haastattelut suoritetaan viikon sisällä 4. FST-istunnon päättymisestä.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida UBCO-urheilijoiden käsityksiä kasvojen venytysterapian (FST) vaikutuksesta heidän harjoituksen ja harjoituksen jälkeiseen palautumiseen. Osallistujat käyvät läpi 30 minuutin FST-intervention neljän istunnon ajan neljän viikon aikana. Osallistujien kanssa suoritetaan puolistrukturoituja haastatteluja interventiovaiheen jälkeen, jotta he ymmärtävät heidän kokemuksiaan FST:stä osana heidän urheilullista harjoitteluaan ja kuntoiluaan.
Haastattelut suoritetaan viikon sisällä 4. FST-istunnon päättymisestä.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Parantaa yleistä liikerataa ja toimintaa
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 kuukausi
Arvioitu SF-36:lla, joka on laajalti käytetty työkalu terveyteen liittyvän elämänlaadun (HRQoL) mittaamiseen. Kaikki kohteet pisteytetään siten, että korkea pistemäärä määrittelee suotuisamman terveydentilan. Lisäksi jokainen kohde pisteytetään välillä 0–100 siten, että pienin ja korkein mahdollinen pistemäärä on 0 ja 100. Pisteet edustavat prosenttiosuutta saavutetusta mahdollisesta kokonaispistemäärästä.
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 kuukausi
Parantunut yleinen liikerata - selkä
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 kuukausi
Arvioitu tarkistetun Oswestry Disability Indexin (RODI) avulla, joka arvioi alaselkäkipuun liittyviä havaittuja toiminnallisia rajoituksia. Jokainen 10 osasta pisteytetään erikseen (0-5 pistettä kukin) ja lasketaan sitten yhteen (maksimisumma = 50). Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vammaisuutta.
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 kuukausi
Parantunut yleinen liikerata - niska
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 kuukausi
Arvioitu kaulavammaisuusindeksin (NDI) kyselylomakkeella, joka arvioi havaittuja niskakipuun liittyviä toimintarajoituksia. Jokainen osio pisteytetään 0–5 pisteytysasteikolla, jossa nolla tarkoittaa "ei kipua" ja 5 tarkoittaa "pahinta kuviteltavissa olevaa kipua".
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 21. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 26. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 23. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H24-00681

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD:tä ei ole suunnitteilla saataville.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa