Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Post Exercise Recovery og FST en pilotundersøgelse (FST)

21. august 2024 opdateret af: Tanya Forneris, University of British Columbia

Analyse af den opfattede effekt af Fascial Stretch Therapy på restitutionsprocessen efter træning: En pilotundersøgelse.

I denne pilotundersøgelse er fokus at vurdere den opfattede effekt af Fascial Stretch Therapy (FST) på restitution efter træning hos universitetsatleter. Målet er at afgøre, om FST kan fremskynde restitutionen og forbedre det generelle velvære ved at reducere muskelømhed og træthed. FST-protokollen vil blive implementeret af en certificeret FST niveau 2-praktiserende læge. Efter fuldførelse af FST-interventionen vil atleter udfylde et selvevalueringsspørgeskema. Undersøgelsen har til formål at give empirisk støtte til FST's effektivitet i at forbedre restitution efter træning og bidrage til sundhed og præstationer for universitetsatleter.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formål: Formålet med denne pilotundersøgelse er at undersøge de opfattede effekter af Fascial Stretch Therapy (FST) på restitution efter træning blandt universitetsatleter ved UBCO. Ved udelukkende at fokusere på dette aspekt, sigter undersøgelsen på at give en nuanceret forståelse af, hvordan FST påvirker restitutionsprocesser i forbindelse med streng atletisk træning.

Hypotese: Vi har en hypotese om, at integration af FST i atleternes rutine efter træning vil resultere i fremskyndet restitution, manifesteret gennem reduceret muskelømhed og træthed. Vi forventer, at de skræddersyede FST-sessioner vil bidrage positivt til atleternes generelle velbefindende, så de kan opretholde toppræstationsniveauer.

Begrundelse: Begrundelsen for denne undersøgelse ligger i at løse et hul i den nuværende forskning ved at skærpe ind på FST's specifikke indvirkning på restitution efter træning. Da atleter konstant søger metoder til at optimere deres præstationer, bliver forståelsen af ​​de potentielle fordele ved FST i denne sammenhæng afgørende for informerede og evidensbaserede interventioner.

Mål: Det primære mål er at vurdere effektiviteten af ​​FST til at forbedre restitution efter træning blandt universitetsatleter. Specifikt sigter undersøgelsen på at analysere reduktionen i muskelømhed og træthed, hvilket giver empirisk støtte til inklusion af FST i atletiske restitutionsprogrammer.

Forskningsdesign: Denne pilotundersøgelse anvender en blandet metode, der kun er en gruppe efter-test-design for at tillade forståelsen af ​​opfattet FST for at forbedre restitution efter træning. Deltagerne vil udfylde spørgeskemaer og korte semistrukturerede interviews.

Statistisk analyse: Denne undersøgelse vil anvende deskriptiv statistisk analyse for spørgeskemadataene og tematisk analyse for interviewdataene.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

5

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skal være en UBCO studerende atlet, der er mindst 19 år og i øjeblikket er engageret i normal atletisk træning

Ekskluderingskriterier:

  • Studerende atleter under 19 år eller i øjeblikket har en eksisterende muskel-skeletskade eller medicinsk tilstand, der forhindrer dig i at deltage i normal atletisk træning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Fascial Stretch Terapi Intervention
Deltagerne modtager 3 x 30 minutters Fascial Stretch Therapy (FST). FST er designet til at øge fleksibiliteten og det funktionelle bevægelsesområde. Under disse sessioner vil deltageren ligge behageligt ned, mens en uddannet terapeut forsigtigt strækker kroppen. Terapeuten vil bruge en blanding af træk, blide bevægelser og kontrollerede stræk for at løsne bindevævet omkring dine muskler og led.
Andet: Fascial strækterapi
Fascial Stretch Protocol bruger en kombination af cirkumduktion, trækkraft, proprioceptiv neuromuskulær facilitering (PNF) og specifikke FST-manøvrer. Stretch anvendes i både aktive og passive metoder under hensyntagen til: (1) Oscillerende - langsomme passive ledsvingninger (frem og tilbage bevægelse i en regelmæssig rytme). Små kontrollerede svingninger hjælper med proprioceptorer omkring leddene, aciliterer blodgennemstrømningen, strækker blidt ledbånd, sener, nerver og muskler og bremser nervesystemet; (2) Trækkraft - giver mulighed for vurdering af ledkapslens bevægelse og at dekomprimere leddet. (3) Bevægelse - designet til at forbedre reflekserne og er bevidst blide for at maksimere fordelene; (4) PNF - hjælper med at forbedre fleksibiliteten ved at skiftevis muskelsammentrækninger og afspændinger. Dette stimulerer det neuromuskulære system, hvilket giver musklerne mulighed for at slappe dybere af og øge bevægelsesområdet. (5) Åndedræt - giver kroppen mulighed for at øge iltforbruget for at lette restitutionen.
Andre navne:
  • FST
  • Myofascial strækterapi
  • Assisteret strækterapi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Perceptions of Fascial Stretch Therapy (FST) på post-motion og post-training recovery blandt UBCO Varsity-atleter
Tidsramme: Samtaler vil blive gennemført inden for en uge efter afslutningen af ​​den 4. FST session.
Denne undersøgelse har til formål at vurdere UBCO universitets-atleters opfattelse af virkningen af ​​Fascial Stretch Therapy (FST) på deres restitution efter træning og efter træning. Deltagerne vil gennemgå en 30-minutters FST-intervention i fire sessioner over fire uger. Semi-strukturerede interviews vil blive gennemført med deltagere efter intervention for at få en forståelse af deres erfaringer med FST som en del af deres atletiske træning og konditionering.
Samtaler vil blive gennemført inden for en uge efter afslutningen af ​​den 4. FST session.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forbedring af det samlede bevægelsesområde og funktion
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 måned
Vurderet ved hjælp af SF-36, et meget brugt værktøj til måling af sundhedsrelateret livskvalitet (HRQoL). Alle emner scores således, at en høj score definerer en mere gunstig sundhedstilstand. Derudover scores hvert emne på et 0 til 100-område, så den lavest og højest mulige score er henholdsvis 0 og 100. Scoringer repræsenterer procentdelen af ​​den samlede opnåede score.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 måned
Forbedring i det samlede bevægelsesområde - ryg
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 måned
Vurderet ved hjælp af Revised Oswestry Disability Index (RODI), som evaluerer opfattede funktionelle begrænsninger relateret til lændesmerter. Hver af de 10 sektioner scores separat (0 til 5 point hver) og lægges derefter sammen (max total = 50). Højere score er tegn på større handicap.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 måned
Forbedring i det samlede bevægelsesområde - hals
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 måned
Vurderet ved hjælp af The Neck Disability Index (NDI) spørgeskema, som vurderer opfattede funktionelle begrænsninger relateret til nakkesmerter. Hvert afsnit bedømmes på en vurderingsskala fra 0 til 5, hvor nul betyder 'Ingen smerte' og 5 betyder 'Værst tænkelige smerte'.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of British Columbia

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. maj 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

26. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • H24-00681

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Der er ikke en plan om at gøre IPD tilgængelig.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Træningsterapi

Kliniske forsøg med Fascial strækterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Denmark

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner