Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Post Exercise Recovery og FST en pilotstudie (FST)

21. august 2024 oppdatert av: Tanya Forneris, University of British Columbia

Analysere den opplevde effekten av Fascial Stretch Therapy på gjenopprettingsprosessen etter trening: En pilotstudie.

I denne pilotstudien er fokuset å vurdere den opplevde effekten av Fascial Stretch Therapy (FST) på restitusjon etter trening hos universitetsidrettsutøvere. Målet er å finne ut om FST kan fremskynde restitusjonen og forbedre det generelle velvære ved å redusere muskelsår og tretthet. FST-protokollen vil implementeres av en sertifisert FST nivå 2-utøver. Etter fullføring av FST-intervensjonen vil idrettsutøvere fylle ut et selvevalueringsskjema. Studien tar sikte på å gi empirisk støtte for FSTs effektivitet i å forbedre restitusjon etter trening og bidra til helse og prestasjoner til universitetsidrettsutøvere.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Formål: Hensikten med denne pilotstudien er å undersøke de opplevde effektene av Fascial Stretch Therapy (FST) på restitusjon etter trening blant universitetsidrettsutøvere ved UBCO. Ved å fokusere utelukkende på dette aspektet, har studien som mål å gi en nyansert forståelse av hvordan FST påvirker restitusjonsprosesser i sammenheng med streng atletisk trening.

Hypotese: Vi antar at integrering av FST i post-treningsrutinen til universitetsidrettsutøvere vil resultere i rask restitusjon, manifestert gjennom redusert muskelsårhet og tretthet. Vi forventer at de skreddersydde FST-øktene vil bidra positivt til utøvernes generelle velvære, slik at de kan opprettholde topp ytelsesnivåer.

Begrunnelse: Begrunnelsen for denne studien ligger i å adressere et gap i nåværende forskning ved å finpusse på den spesifikke effekten av FST på restitusjon etter trening. Ettersom idrettsutøvere hele tiden søker metoder for å optimere ytelsen, blir forståelsen av de potensielle fordelene med FST i denne sammenhengen avgjørende for informerte og evidensbaserte intervensjoner.

Mål: Hovedmålet er å vurdere effekten av FST for å forbedre restitusjon etter trening blant universitetsidrettsutøvere. Spesifikt har studien som mål å analysere reduksjonen i muskelsårhet og tretthet, og gir empirisk støtte for inkludering av FST i atletiske utvinningsprogrammer.

Forskningsdesign: Denne pilotstudien tar i bruk et design med blandede metoder for kun én gruppe etter test for å gi forståelse av oppfattet FST for å forbedre restitusjon etter trening. Deltakerne vil fylle ut spørreskjemaer og korte semistrukturerte intervjuer.

Statistisk analyse: Denne studien vil bruke deskriptiv statistisk analyse for spørreskjemadataene og tematisk analyse for intervjudataene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

5

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Må være en UBCO studentidrettsutøver som er minst 19 år gammel og for tiden engasjert i normal atletisk trening

Ekskluderingskriterier:

  • Studentidrettsutøvere under 19 år eller for tiden har en eksisterende muskel- og skjelettskade eller medisinsk tilstand som hindrer deg i å delta i normal atletisk trening.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Fascial Stretch Therapy Intervensjon
Deltakerne får 3 x 30 minutter med Fascial Stretch Therapy (FST). FST er designet for å øke fleksibiliteten og funksjonelle bevegelsesområde. Under disse øktene vil deltakeren ligge komfortabelt mens en utdannet terapeut strekker kroppen forsiktig. Terapeuten vil bruke en blanding av trekking, milde bevegelser og kontrollerte strekk for å løsne opp bindevevet rundt muskler og ledd.
Fascial Stretch Protocol bruker en kombinasjon av circumduction, traction, proprioseptive neuromuscular facilitation (PNF) og spesifikke FST-manøvrer. Stretch brukes i både aktive og passive metoder med hensyn til: (1) Oscillerende - langsomme passive leddsvingninger (frem og tilbake bevegelse i en vanlig rytme). Små kontrollerte svingninger hjelper med proprioseptorer rundt leddene, letter blodstrømmen, strekker forsiktig leddbånd, sener, nerver og muskler og bremser nervesystemet; (2) Trekk - gjør det mulig å vurdere leddkapselens bevegelse og dekomprimere leddet. (3) Bevegelse - designet for å forsterke refleksene og er bevisst skånsomme for å maksimere fordelene; (4) PNF - bidrar til å forbedre fleksibiliteten ved å veksle muskelsammentrekninger og avspenninger. Dette stimulerer det nevromuskulære systemet, slik at musklene kan slappe av dypere og øke bevegelsesområdet. (5) Pust - lar kroppen øke oksygenforbruket for å lette restitusjonen.
Andre navn:
  • FST
  • Myofascial Stretch Therapy
  • Assistert strekkterapi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oppfatninger av Fascial Stretch Therapy (FST) på restitusjon etter trening og etter trening blant UBCO Varsity-idrettsutøvere
Tidsramme: Intervjuer vil bli gjennomført innen en uke etter fullføring av den 4. FST-sesjonen.
Denne studien tar sikte på å vurdere oppfatningene til UBCO varsity-idrettsutøvere angående effekten av Fascial Stretch Therapy (FST) på deres restitusjon etter trening og etter trening. Deltakerne vil gjennomgå en 30-minutters FST-intervensjon i fire økter over fire uker. Semi-strukturerte intervjuer vil bli gjennomført med deltakerne etter intervensjon for å få en forståelse av deres erfaringer med FST som en del av deres atletiske trening og kondisjon.
Intervjuer vil bli gjennomført innen en uke etter fullføring av den 4. FST-sesjonen.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forbedring i det totale bevegelsesområdet og funksjonen
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 måned
Vurdert ved hjelp av SF-36, et mye brukt verktøy for å måle helserelatert livskvalitet (HRQoL). Alle elementer skåres slik at høy skår definerer en mer gunstig helsetilstand. I tillegg blir hvert element skåret på et 0 til 100-område slik at lavest og høyest mulig poengsum er henholdsvis 0 og 100. Poeng representerer prosentandelen av total mulig poengsum oppnådd.
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 måned
Forbedring i det totale bevegelsesområdet - rygg
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 måned
Vurdert ved hjelp av Revised Oswestry Disability Index (RODI) som evaluerer opplevde funksjonelle begrensninger knyttet til korsryggsmerter. Hver av de 10 seksjonene scores separat (0 til 5 poeng hver) og legges deretter sammen (maks totalt = 50). Høyere skårer indikerer større funksjonshemming.
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 måned
Forbedring i det totale bevegelsesområdet - nakke
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 måned
Vurdert ved hjelp av The Neck Disability Index (NDI) spørreskjema som vurderer opplevde funksjonelle begrensninger knyttet til nakkesmerter. Hver seksjon scores på en vurderingsskala fra 0 til 5, der null betyr "Ingen smerte" og 5 betyr "verst tenkelig smerte".
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. september 2024

Primær fullføring (Antatt)

30. mai 2025

Studiet fullført (Antatt)

30. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

26. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • H24-00681

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Det er ingen plan om å gjøre IPD tilgjengelig.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere