- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06522230
Post Exercise Recovery og FST en pilotstudie (FST)
Analysere den opplevde effekten av Fascial Stretch Therapy på gjenopprettingsprosessen etter trening: En pilotstudie.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Formål: Hensikten med denne pilotstudien er å undersøke de opplevde effektene av Fascial Stretch Therapy (FST) på restitusjon etter trening blant universitetsidrettsutøvere ved UBCO. Ved å fokusere utelukkende på dette aspektet, har studien som mål å gi en nyansert forståelse av hvordan FST påvirker restitusjonsprosesser i sammenheng med streng atletisk trening.
Hypotese: Vi antar at integrering av FST i post-treningsrutinen til universitetsidrettsutøvere vil resultere i rask restitusjon, manifestert gjennom redusert muskelsårhet og tretthet. Vi forventer at de skreddersydde FST-øktene vil bidra positivt til utøvernes generelle velvære, slik at de kan opprettholde topp ytelsesnivåer.
Begrunnelse: Begrunnelsen for denne studien ligger i å adressere et gap i nåværende forskning ved å finpusse på den spesifikke effekten av FST på restitusjon etter trening. Ettersom idrettsutøvere hele tiden søker metoder for å optimere ytelsen, blir forståelsen av de potensielle fordelene med FST i denne sammenhengen avgjørende for informerte og evidensbaserte intervensjoner.
Mål: Hovedmålet er å vurdere effekten av FST for å forbedre restitusjon etter trening blant universitetsidrettsutøvere. Spesifikt har studien som mål å analysere reduksjonen i muskelsårhet og tretthet, og gir empirisk støtte for inkludering av FST i atletiske utvinningsprogrammer.
Forskningsdesign: Denne pilotstudien tar i bruk et design med blandede metoder for kun én gruppe etter test for å gi forståelse av oppfattet FST for å forbedre restitusjon etter trening. Deltakerne vil fylle ut spørreskjemaer og korte semistrukturerte intervjuer.
Statistisk analyse: Denne studien vil bruke deskriptiv statistisk analyse for spørreskjemadataene og tematisk analyse for intervjudataene.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Tanya Forneris, PhD
- Telefonnummer: 2508079569
- E-post: tanya.forneris@ubc.ca
Studer Kontakt Backup
- Navn: Ali Placid
- E-post: aplacid@student.ubc.ca
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Må være en UBCO studentidrettsutøver som er minst 19 år gammel og for tiden engasjert i normal atletisk trening
Ekskluderingskriterier:
- Studentidrettsutøvere under 19 år eller for tiden har en eksisterende muskel- og skjelettskade eller medisinsk tilstand som hindrer deg i å delta i normal atletisk trening.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Fascial Stretch Therapy Intervensjon
Deltakerne får 3 x 30 minutter med Fascial Stretch Therapy (FST).
FST er designet for å øke fleksibiliteten og funksjonelle bevegelsesområde.
Under disse øktene vil deltakeren ligge komfortabelt mens en utdannet terapeut strekker kroppen forsiktig.
Terapeuten vil bruke en blanding av trekking, milde bevegelser og kontrollerte strekk for å løsne opp bindevevet rundt muskler og ledd.
|
Fascial Stretch Protocol bruker en kombinasjon av circumduction, traction, proprioseptive neuromuscular facilitation (PNF) og spesifikke FST-manøvrer.
Stretch brukes i både aktive og passive metoder med hensyn til: (1) Oscillerende - langsomme passive leddsvingninger (frem og tilbake bevegelse i en vanlig rytme).
Små kontrollerte svingninger hjelper med proprioseptorer rundt leddene, letter blodstrømmen, strekker forsiktig leddbånd, sener, nerver og muskler og bremser nervesystemet; (2) Trekk - gjør det mulig å vurdere leddkapselens bevegelse og dekomprimere leddet.
(3) Bevegelse - designet for å forsterke refleksene og er bevisst skånsomme for å maksimere fordelene; (4) PNF - bidrar til å forbedre fleksibiliteten ved å veksle muskelsammentrekninger og avspenninger.
Dette stimulerer det nevromuskulære systemet, slik at musklene kan slappe av dypere og øke bevegelsesområdet.
(5) Pust - lar kroppen øke oksygenforbruket for å lette restitusjonen.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oppfatninger av Fascial Stretch Therapy (FST) på restitusjon etter trening og etter trening blant UBCO Varsity-idrettsutøvere
Tidsramme: Intervjuer vil bli gjennomført innen en uke etter fullføring av den 4. FST-sesjonen.
|
Denne studien tar sikte på å vurdere oppfatningene til UBCO varsity-idrettsutøvere angående effekten av Fascial Stretch Therapy (FST) på deres restitusjon etter trening og etter trening.
Deltakerne vil gjennomgå en 30-minutters FST-intervensjon i fire økter over fire uker.
Semi-strukturerte intervjuer vil bli gjennomført med deltakerne etter intervensjon for å få en forståelse av deres erfaringer med FST som en del av deres atletiske trening og kondisjon.
|
Intervjuer vil bli gjennomført innen en uke etter fullføring av den 4. FST-sesjonen.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forbedring i det totale bevegelsesområdet og funksjonen
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 måned
|
Vurdert ved hjelp av SF-36, et mye brukt verktøy for å måle helserelatert livskvalitet (HRQoL).
Alle elementer skåres slik at høy skår definerer en mer gunstig helsetilstand.
I tillegg blir hvert element skåret på et 0 til 100-område slik at lavest og høyest mulig poengsum er henholdsvis 0 og 100.
Poeng representerer prosentandelen av total mulig poengsum oppnådd.
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 måned
|
|
Forbedring i det totale bevegelsesområdet - rygg
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 måned
|
Vurdert ved hjelp av Revised Oswestry Disability Index (RODI) som evaluerer opplevde funksjonelle begrensninger knyttet til korsryggsmerter.
Hver av de 10 seksjonene scores separat (0 til 5 poeng hver) og legges deretter sammen (maks totalt = 50).
Høyere skårer indikerer større funksjonshemming.
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 måned
|
|
Forbedring i det totale bevegelsesområdet - nakke
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 måned
|
Vurdert ved hjelp av The Neck Disability Index (NDI) spørreskjema som vurderer opplevde funksjonelle begrensninger knyttet til nakkesmerter.
Hver seksjon scores på en vurderingsskala fra 0 til 5, der null betyr "Ingen smerte" og 5 betyr "verst tenkelig smerte".
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Batool SA, Shakil-Ul-Rehman S, Tariq Z, Ikram M. Effects of fasciatherapy versus fascial manipulation on pain, range of motion and function in patients with chronic neck pain. BMC Musculoskelet Disord. 2023 Oct 5;24(1):789. doi: 10.1186/s12891-023-06769-0.
- Raja G P, Bhat N S, Fernandez-de-Las-Penas C, Gangavelli R, Davis F, Shankar R, Prabhu A. Effectiveness of deep cervical fascial manipulation and yoga postures on pain, function, and oculomotor control in patients with mechanical neck pain: study protocol of a pragmatic, parallel-group, randomized, controlled trial. Trials. 2021 Aug 28;22(1):574. doi: 10.1186/s13063-021-05533-w.
- Ruiz JJB, Perez-Cruzado D, Llanes RP. Immediate effects of lumbar fascia stretching on hamstring flexibility: A randomized clinical trial. J Back Musculoskelet Rehabil. 2023;36(3):619-627. doi: 10.3233/BMR-210274.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- H24-00681
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .