Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Po cvičení zotavení a FST pilotní studie (FST)

21. srpna 2024 aktualizováno: Tanya Forneris, University of British Columbia

Analýza vnímaného dopadu fasciální protahovací terapie na proces zotavení po cvičení: Pilotní studie.

V této pilotní studii se zaměřujeme na posouzení vnímaného dopadu fasciální protahovací terapie (FST) na zotavení po cvičení u univerzitních sportovců. Cílem je zjistit, zda FST může urychlit zotavení a zlepšit celkovou pohodu tím, že sníží bolestivost svalů a únavu. Protokol FST bude implementován certifikovaným praktikem FST úrovně 2. Po dokončení intervence FST vyplní sportovci sebehodnotící dotazník. Cílem studie je poskytnout empirickou podporu pro účinnost FST při zlepšování zotavení po cvičení a přispívání ke zdraví a výkonu univerzitních sportovců.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účel: Účelem této pilotní studie je prozkoumat vnímané účinky fasciální protahovací terapie (FST) na zotavení po cvičení mezi univerzitními sportovci na UBCO. Zaměřením pouze na tento aspekt si studie klade za cíl poskytnout podrobné pochopení toho, jak FST ovlivňuje regenerační procesy v kontextu přísného atletického tréninku.

Hypotéza: Předpokládáme, že integrace FST do rutiny po cvičení univerzitních sportovců povede k urychlenému zotavení, které se projeví snížením bolesti svalů a únavy. Očekáváme, že přizpůsobené FST sezení pozitivně přispějí k celkové pohodě sportovců a umožní jim udržet si špičkovou výkonnost.

Odůvodnění: Odůvodnění této studie spočívá v řešení mezery v současném výzkumu zaměřením na konkrétní dopad FST na zotavení po cvičení. Protože sportovci neustále hledají způsoby, jak optimalizovat svůj výkon, pochopení potenciálních přínosů FST v tomto kontextu se stává zásadním pro informované a na důkazech podložené intervence.

Cíle: Primárním cílem je zhodnotit účinnost FST při posilování zotavení po cvičení u univerzitních sportovců. Konkrétně je cílem studie analyzovat snížení svalové bolesti a únavy a poskytnout empirickou podporu pro zahrnutí FST do programů atletické regenerace.

Design výzkumu: Tato pilotní studie používá smíšené metody design pouze pro jednu skupinu po testu, aby bylo možné porozumět vnímané FST při zlepšování zotavení po cvičení. Účastníci vyplní dotazníky a krátké polostrukturované rozhovory.

Statistická analýza: Tato studie bude využívat deskriptivní statistickou analýzu pro data z dotazníku a tematickou analýzu pro data z rozhovorů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

5

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Musí to být student UBCO, kterému je alespoň 19 let a v současné době se věnuje běžnému atletickému tréninku

Kritéria vyloučení:

  • Studenti ve věku do 19 let nebo v současné době mají nějaké muskuloskeletální zranění nebo zdravotní stav, který vám brání v běžném atletickém tréninku.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Fasciální Stretch Therapy Intervence
Účastníci obdrží 3 x 30 minut fasciální protahovací terapie (FST). FST je navržen pro zvýšení flexibility a funkčního rozsahu pohybu. Během těchto sezení bude účastník pohodlně ležet, zatímco vyškolený terapeut jemně protáhne jejich tělo. Terapeut použije kombinaci tahání, jemných pohybů a kontrolovaných strečinků, aby uvolnil pojivovou tkáň kolem vašich svalů a kloubů.
Jiný: Fasciální protahovací terapie
Fascial Stretch Protocol využívá kombinaci cirkumdukce, trakce, proprioceptivní neuromuskulární facilitace (PNF) a specifických FST manévrů. Protahování se používá u aktivních i pasivních metod s ohledem na: (1) Oscilační - pomalé pasivní oscilace kloubů (pohyby tam a zpět v pravidelném rytmu). Malé řízené oscilace pomáhají s proprioreceptory kolem kloubů, zrychlují průtok krve, jemně natahují vazy, šlachy, nervy a svaly a zpomalují nervový systém; (2) Trakce – umožňuje posouzení pohybu kloubního pouzdra a dekompresi kloubu. (3) Pohyb – navržený ke zlepšení reflexů a záměrně jemný, aby maximalizoval výhody; (4) PNF – pomáhá zlepšit flexibilitu střídáním svalových kontrakcí a relaxací. To stimuluje nervosvalový systém, umožňuje svalům se hlouběji uvolnit a zvýšit rozsah pohybu. (5) Dech – umožňuje tělu zvýšit spotřebu kyslíku pro usnadnění zotavení.
Ostatní jména:
  • FST
  • Myofasciální protahovací terapie
  • Asistovaná protahovací terapie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vnímání fasciální protahovací terapie (FST) na zotavení po cvičení a po tréninku mezi univerzitními sportovci UBCO
Časové okno: Pohovory proběhnou do jednoho týdne po ukončení 4. sezení FST.
Tato studie si klade za cíl zhodnotit vnímání univerzitních sportovců UBCO ohledně dopadu fasciální protahovací terapie (FST) na jejich zotavení po cvičení a po tréninku. Účastníci podstoupí 30minutovou intervenci FST po dobu čtyř sezení během čtyř týdnů. Po intervenci budou s účastníky vedeny polostrukturované rozhovory, aby porozuměli jejich zkušenostem s FST jako součástí jejich atletického tréninku a kondice.
Pohovory proběhnou do jednoho týdne po ukončení 4. sezení FST.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zlepšení celkového rozsahu pohybu a fungování
Časové okno: dokončením studia v průměru 1 měsíc
Hodnoceno pomocí SF-36, široce používaného nástroje pro měření kvality života související se zdravím (HRQoL). Všechny položky jsou hodnoceny tak, že vysoké skóre definuje příznivější zdravotní stav. Kromě toho je každá položka hodnocena v rozmezí 0 až 100, takže nejnižší a nejvyšší možné skóre jsou 0 a 100, v tomto pořadí. Skóre představuje procento celkového možného dosaženého skóre.
dokončením studia v průměru 1 měsíc
Zlepšení celkového rozsahu pohybu – zad
Časové okno: dokončením studia v průměru 1 měsíc
Hodnotí se pomocí Revised Oswestry Disability Index (RODI), který hodnotí vnímaná funkční omezení související s bolestí dolní části zad. Každá z 10 sekcí je hodnocena samostatně (0 až 5 bodů každá) a poté sečtena (maximální počet = 50). Vyšší skóre značí větší postižení.
dokončením studia v průměru 1 měsíc
Zlepšení celkového rozsahu pohybu – krku
Časové okno: dokončením studia v průměru 1 měsíc
Hodnoceno pomocí dotazníku The Neck Disability Index (NDI), který hodnotí vnímaná funkční omezení související s bolestí krku. Každá sekce je hodnocena na stupnici od 0 do 5, ve které nula znamená „žádná bolest“ a 5 znamená „nejhorší představitelná bolest“.
dokončením studia v průměru 1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of British Columbia

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. září 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. května 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. června 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

26. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. srpna 2024

Naposledy ověřeno

1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • H24-00681

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Neexistuje žádný plán na zpřístupnění IPD.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Fasciální protahovací terapie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit