Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Herstel na inspanning en FST een pilotstudie (FST)

21 augustus 2024 bijgewerkt door: Tanya Forneris, University of British Columbia

Analyse van de waargenomen impact van fasciale stretchtherapie op het herstelproces na inspanning: een pilotstudie.

In deze pilotstudie ligt de nadruk op het beoordelen van de waargenomen impact van Fascial Stretch Therapy (FST) op het herstel na inspanning bij universitaire atleten. Het doel is om te bepalen of FST het herstel kan bespoedigen en het algehele welzijn kan verbeteren door spierpijn en vermoeidheid te verminderen. Het FST-protocol wordt geïmplementeerd door een gecertificeerde FST-niveau 2-beoefenaar. Na voltooiing van de FST-interventie vullen atleten een zelfbeoordelingsvragenlijst in. Het onderzoek heeft tot doel empirische ondersteuning te bieden voor de werkzaamheid van FST bij het verbeteren van het herstel na inspanning en bij het bijdragen aan de gezondheid en prestaties van universitaire atleten.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Doel: Het doel van deze pilotstudie is om de waargenomen effecten van Fascial Stretch Therapy (FST) op het herstel na inspanning te onderzoeken bij universitaire atleten van UBCO. Door zich uitsluitend op dit aspect te concentreren, wil het onderzoek een genuanceerd inzicht verschaffen in de manier waarop FST herstelprocessen beïnvloedt in de context van rigoureuze atletische training.

Hypothese: Wij veronderstellen dat het integreren van FST in de post-trainingsroutine van universiteitsatleten zal resulteren in een versneld herstel, wat tot uiting komt in verminderde spierpijn en vermoeidheid. We verwachten dat de op maat gemaakte FST-sessies een positieve bijdrage zullen leveren aan het algehele welzijn van de atleten, waardoor ze hun topprestaties kunnen behouden.

Rechtvaardiging: De rechtvaardiging voor dit onderzoek ligt in het aanpakken van een leemte in het huidige onderzoek door de specifieke impact van FST op het herstel na inspanning aan te scherpen. Omdat atleten voortdurend op zoek zijn naar methoden om hun prestaties te optimaliseren, wordt het begrijpen van de potentiële voordelen van FST in deze context cruciaal voor geïnformeerde en op bewijs gebaseerde interventies.

Doelstellingen: Het primaire doel is het beoordelen van de werkzaamheid van FST bij het verbeteren van het herstel na inspanning bij universiteitsatleten. Het onderzoek heeft specifiek tot doel de vermindering van spierpijn en vermoeidheid te analyseren en empirische ondersteuning te bieden voor de opname van FST in atletische herstelprogramma's.

Onderzoeksopzet: Deze pilotstudie maakt gebruik van een ontwerp met gemengde methoden, waarbij slechts één groep na de test wordt gebruikt, om inzicht te krijgen in de waargenomen FST bij het verbeteren van het herstel na inspanning. Deelnemers vullen vragenlijsten en korte semi-gestructureerde interviews in.

Statistische analyse: Dit onderzoek zal gebruik maken van beschrijvende statistische analyse voor de vragenlijstgegevens en thematische analyse voor de interviewgegevens.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

5

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Moet een UBCO-studentatleet zijn die minstens 19 jaar oud is en momenteel een normale atletische training volgt

Uitsluitingscriteria:

  • Studentenatleten die jonger zijn dan 19 jaar of momenteel een bestaand letsel aan het bewegingsapparaat of een medische aandoening hebben waardoor u geen normale atletische training kunt volgen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Fasciale stretchtherapie-interventie
Deelnemers ontvangen 3 x 30 minuten Fascial Stretch Therapy (FST). FST is ontworpen om de flexibiliteit en het functionele bewegingsbereik te verbeteren. Tijdens deze sessies liggen de deelnemers comfortabel terwijl een getrainde therapeut hun lichaam zachtjes strekt. De therapeut zal een mix van trekken, zachte bewegingen en gecontroleerde rekoefeningen gebruiken om het bindweefsel rond uw spieren en gewrichten los te maken.
Ander: Fasciale stretchtherapie
Fascial Stretch Protocol maakt gebruik van een combinatie van circumductie, tractie, proprioceptieve neuromusculaire facilitatie (PNF) en specifieke FST-manoeuvres. Stretch wordt toegepast bij zowel actieve als passieve methoden, waarbij rekening wordt gehouden met: (1) Oscillerende - langzame passieve gewrichtsoscillaties (heen en weer bewegen in een regelmatig ritme). Kleine gecontroleerde oscillaties helpen bij de proprioceptoren rond de gewrichten, bevorderen de bloedstroom, strekken zachtjes de ligamenten, pezen, zenuwen en spieren uit en vertragen het zenuwstelsel; (2) Tractie - maakt beoordeling van de beweging van het gewrichtskapsel mogelijk en maakt het mogelijk het gewricht te decomprimeren. (3) Beweging – ontworpen om de reflexen te versterken en zijn opzettelijk zachtaardig om de voordelen te maximaliseren; (4) PNF - helpt de flexibiliteit te verbeteren door spiersamentrekkingen en ontspanningsoefeningen af ​​te wisselen. Dit stimuleert het neuromusculaire systeem, waardoor de spieren dieper kunnen ontspannen en het bewegingsbereik vergroten. (5) Ademhaling - zorgt ervoor dat het lichaam het zuurstofverbruik kan verhogen om het herstel te vergemakkelijken.
Andere namen:
  • FST
  • Myofasciale stretchtherapie
  • Ondersteunde stretchtherapie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percepties van Fascial Stretch Therapy (FST) op herstel na inspanning en training onder UBCO Varsity-atleten
Tijdsspanne: De sollicitatiegesprekken zullen plaatsvinden binnen een week na voltooiing van de 4e FST-sessie.
Deze studie heeft tot doel de percepties van UBCO-varsity-atleten te beoordelen met betrekking tot de impact van Fascial Stretch Therapy (FST) op hun herstel na en na de training. Deelnemers ondergaan gedurende vier weken een FST-interventie van 30 minuten gedurende vier sessies. Na de interventie zullen semi-gestructureerde interviews met deelnemers worden gehouden om inzicht te krijgen in hun ervaringen met FST als onderdeel van hun atletische training en conditionering.
De sollicitatiegesprekken zullen plaatsvinden binnen een week na voltooiing van de 4e FST-sessie.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verbetering van het algehele bewegingsbereik en functioneren
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand
Beoordeeld met behulp van de SF-36, een veelgebruikt instrument voor het meten van de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (GKvL). Alle items worden zo gescoord dat een hoge score een gunstiger gezondheidstoestand definieert. Bovendien wordt elk item gescoord op een bereik van 0 tot 100, zodat de laagst en hoogst mogelijke score respectievelijk 0 en 100 is. Scores vertegenwoordigen het percentage van de totaal mogelijke score dat is behaald.
na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand
Verbetering van het algehele bewegingsbereik - rug
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand
Beoordeeld met behulp van de Revised Oswestry Disability Index (RODI), die waargenomen functionele beperkingen evalueert die verband houden met lage rugpijn. Elk van de 10 secties wordt afzonderlijk gescoord (elk 0 tot 5 punten) en vervolgens opgeteld (max. totaal = 50). Hogere scores duiden op een grotere handicap.
na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand
Verbetering van het algehele bewegingsbereik - nek
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand
Beoordeeld met behulp van de Neck Disability Index (NDI)-vragenlijst, die waargenomen functionele beperkingen in verband met nekpijn beoordeelt. Elke sectie wordt gescoord op een beoordelingsschaal van 0 tot 5, waarbij nul 'geen pijn' betekent en 5 'ergst denkbare pijn' betekent.
na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of British Columbia

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 september 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 mei 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 juli 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 augustus 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 augustus 2024

Laatst geverifieerd

1 augustus 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • H24-00681

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Er is geen plan om IPD beschikbaar te stellen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren