- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06522230
Regeneracja po wysiłku i FST – badanie pilotażowe (FST)
Analiza postrzeganego wpływu terapii rozciąganiem powięzi na proces regeneracji po wysiłku: badanie pilotażowe.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Cel: Celem tego badania pilotażowego jest zbadanie postrzeganego wpływu terapii rozciąganiem powięzi (FST) na regenerację powysiłkową wśród sportowców uniwersyteckich w UBCO. Koncentrując się wyłącznie na tym aspekcie, badanie ma na celu zapewnienie szczegółowego zrozumienia wpływu FST na procesy regeneracji w kontekście rygorystycznego treningu sportowego.
Hipoteza: Stawiamy hipotezę, że włączenie FST do rutyny potreningowej sportowców uniwersyteckich spowoduje przyspieszoną regenerację, objawiającą się zmniejszeniem bolesności i zmęczenia mięśni. Oczekujemy, że dostosowane sesje FST pozytywnie przyczynią się do ogólnego dobrego samopoczucia sportowców, umożliwiając im utrzymanie maksymalnego poziomu wydajności.
Uzasadnienie: Uzasadnieniem tego badania jest wypełnienie luki w bieżących badaniach poprzez skupienie się na konkretnym wpływie FST na regenerację powysiłkową. Ponieważ sportowcy nieustannie poszukują metod optymalizacji swoich wyników, zrozumienie potencjalnych korzyści płynących z FST w tym kontekście staje się kluczowe dla podejmowania świadomych i opartych na dowodach interwencji.
Cele: Głównym celem jest ocena skuteczności FST we wspomaganiu regeneracji powysiłkowej wśród sportowców uniwersyteckich. W szczególności badanie ma na celu analizę zmniejszenia bolesności i zmęczenia mięśni, dostarczając empirycznego wsparcia dla włączenia FST do programów regeneracji sportowej.
Projekt badawczy: W tym badaniu pilotażowym zastosowano metody mieszane dla jednej grupy, zaprojektowane wyłącznie po teście, aby umożliwić zrozumienie postrzeganego FST w kontekście poprawy regeneracji po wysiłku. Uczestnicy wypełnią kwestionariusze i krótkie, częściowo ustrukturyzowane wywiady.
Analiza statystyczna: W badaniu tym wykorzystana zostanie opisowa analiza statystyczna danych z kwestionariusza i analiza tematyczna danych z wywiadu.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Tanya Forneris, PhD
- Numer telefonu: 2508079569
- E-mail: tanya.forneris@ubc.ca
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Ali Placid
- E-mail: aplacid@student.ubc.ca
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Musi to być uczeń-sportowiec UBCO, który ma co najmniej 19 lat i obecnie uczestniczy w normalnym treningu sportowym
Kryteria wyłączenia:
- Studenci-sportowcy w wieku poniżej 19 lat lub obecnie cierpiący na uraz układu mięśniowo-szkieletowego lub stan chorobowy uniemożliwiający normalne treningi sportowe.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencja w terapii rozciągania powięzi
Uczestnicy otrzymują 3 x 30 minut terapii rozciąganiem powięzi (FST).
FST ma na celu zwiększenie elastyczności i funkcjonalnego zakresu ruchu.
Podczas tych sesji uczestnik będzie wygodnie leżał, podczas gdy przeszkolony terapeuta delikatnie rozciąga jego ciało.
Terapeuta zastosuje połączenie ciągnięcia, delikatnych ruchów i kontrolowanych rozciągań, aby rozluźnić tkankę łączną wokół mięśni i stawów.
|
Protokół rozciągania powięzi wykorzystuje kombinację okrążania, trakcji, proprioceptywnego wspomagania nerwowo-mięśniowego (PNF) i specyficznych manewrów FST.
Rozciąganie stosuje się zarówno w metodzie aktywnej, jak i pasywnej, biorąc pod uwagę: (1) Oscylacyjne - powolne, pasywne oscylacje stawów (ruch w przód i w tył w regularnym rytmie).
Małe kontrolowane oscylacje pomagają proprioceptorom wokół stawów, przyspieszają przepływ krwi, delikatnie rozciągają więzadła, ścięgna, nerwy i mięśnie oraz spowalniają układ nerwowy; (2) Trakcja – pozwala na ocenę ruchu torebki stawowej i odbarczenie stawu.
(3) Ruch – ma na celu wzmocnienie refleksu i jest celowo delikatny, aby zmaksymalizować korzyści; (4) PNF – pomaga poprawić elastyczność poprzez naprzemienne skurcze i rozluźnienia mięśni.
Stymuluje to układ nerwowo-mięśniowy, umożliwiając głębszy relaks mięśni i zwiększenie zakresu ruchu.
(5) Oddech – pozwala organizmowi zwiększyć zużycie tlenu, aby ułatwić regenerację.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Postrzeganie terapii rozciąganiem powięzi (FST) na temat regeneracji po treningu i regeneracji po treningu wśród sportowców uniwersyteckich UBCO
Ramy czasowe: Rozmowy kwalifikacyjne zostaną przeprowadzone w ciągu tygodnia od zakończenia 4. sesji FST.
|
Celem tego badania jest ocena postrzegania sportowców uniwersyteckich UBCO na temat wpływu terapii rozciąganiem powięzi (FST) na ich regenerację po wysiłku i po treningu.
Uczestnicy przejdą 30-minutową interwencję FST podczas czterech sesji w ciągu czterech tygodni.
Po interwencji zostaną przeprowadzone częściowo ustrukturyzowane wywiady z uczestnikami, aby zrozumieć ich doświadczenia z FST w ramach treningu sportowego i kondycjonowania.
|
Rozmowy kwalifikacyjne zostaną przeprowadzone w ciągu tygodnia od zakończenia 4. sesji FST.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poprawa ogólnego zakresu ruchu i funkcjonowania
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 miesiąc
|
Ocenia się za pomocą SF-36, szeroko stosowanego narzędzia do pomiaru jakości życia związanej ze stanem zdrowia (HRQoL).
Wszystkie pozycje są punktowane w taki sposób, że wysoki wynik określa korzystniejszy stan zdrowia.
Ponadto każdy element jest oceniany w skali od 0 do 100, tak że najniższy i najwyższy możliwy wynik wynosi odpowiednio 0 i 100.
Wyniki reprezentują procent całkowitego możliwego wyniku.
|
do ukończenia studiów, średnio 1 miesiąc
|
|
Poprawa ogólnego zakresu ruchu – plecy
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 miesiąc
|
Oceniano za pomocą poprawionego wskaźnika niepełnosprawności Oswestry (RODI), który ocenia postrzegane ograniczenia funkcjonalne związane z bólem dolnej części pleców.
Każda z 10 sekcji jest oceniana osobno (od 0 do 5 punktów za każdą), a następnie sumowana (maksymalna suma = 50).
Wyższe wyniki wskazują na większą niepełnosprawność.
|
do ukończenia studiów, średnio 1 miesiąc
|
|
Poprawa ogólnego zakresu ruchu – szyja
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 miesiąc
|
Oceniano za pomocą kwestionariusza The Neck Disability Index (NDI), który ocenia postrzegane ograniczenia funkcjonalne związane z bólem szyi.
Każda sekcja jest oceniana w skali od 0 do 5, gdzie zero oznacza „Brak bólu”, a 5 oznacza „Najgorszy możliwy ból”.
|
do ukończenia studiów, średnio 1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Batool SA, Shakil-Ul-Rehman S, Tariq Z, Ikram M. Effects of fasciatherapy versus fascial manipulation on pain, range of motion and function in patients with chronic neck pain. BMC Musculoskelet Disord. 2023 Oct 5;24(1):789. doi: 10.1186/s12891-023-06769-0.
- Raja G P, Bhat N S, Fernandez-de-Las-Penas C, Gangavelli R, Davis F, Shankar R, Prabhu A. Effectiveness of deep cervical fascial manipulation and yoga postures on pain, function, and oculomotor control in patients with mechanical neck pain: study protocol of a pragmatic, parallel-group, randomized, controlled trial. Trials. 2021 Aug 28;22(1):574. doi: 10.1186/s13063-021-05533-w.
- Ruiz JJB, Perez-Cruzado D, Llanes RP. Immediate effects of lumbar fascia stretching on hamstring flexibility: A randomized clinical trial. J Back Musculoskelet Rehabil. 2023;36(3):619-627. doi: 10.3233/BMR-210274.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- H24-00681
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .