Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Regeneracja po wysiłku i FST – badanie pilotażowe (FST)

21 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Tanya Forneris, University of British Columbia

Analiza postrzeganego wpływu terapii rozciąganiem powięzi na proces regeneracji po wysiłku: badanie pilotażowe.

W tym badaniu pilotażowym skupiono się na ocenie postrzeganego wpływu terapii rozciąganiem powięzi (FST) na regenerację powysiłkową u sportowców uniwersyteckich. Celem jest określenie, czy FST może przyspieszyć powrót do zdrowia i poprawić ogólne samopoczucie poprzez zmniejszenie bolesności i zmęczenia mięśni. Protokół FST będzie wdrażany przez certyfikowanego praktyka FST poziomu 2. Po zakończeniu interwencji FST sportowcy wypełnią kwestionariusz samooceny. Celem badania jest dostarczenie empirycznego wsparcia dla skuteczności FST w poprawie regeneracji powysiłkowej oraz w poprawie zdrowia i wyników sportowców uniwersyteckich.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Szczegółowy opis

Cel: Celem tego badania pilotażowego jest zbadanie postrzeganego wpływu terapii rozciąganiem powięzi (FST) na regenerację powysiłkową wśród sportowców uniwersyteckich w UBCO. Koncentrując się wyłącznie na tym aspekcie, badanie ma na celu zapewnienie szczegółowego zrozumienia wpływu FST na procesy regeneracji w kontekście rygorystycznego treningu sportowego.

Hipoteza: Stawiamy hipotezę, że włączenie FST do rutyny potreningowej sportowców uniwersyteckich spowoduje przyspieszoną regenerację, objawiającą się zmniejszeniem bolesności i zmęczenia mięśni. Oczekujemy, że dostosowane sesje FST pozytywnie przyczynią się do ogólnego dobrego samopoczucia sportowców, umożliwiając im utrzymanie maksymalnego poziomu wydajności.

Uzasadnienie: Uzasadnieniem tego badania jest wypełnienie luki w bieżących badaniach poprzez skupienie się na konkretnym wpływie FST na regenerację powysiłkową. Ponieważ sportowcy nieustannie poszukują metod optymalizacji swoich wyników, zrozumienie potencjalnych korzyści płynących z FST w tym kontekście staje się kluczowe dla podejmowania świadomych i opartych na dowodach interwencji.

Cele: Głównym celem jest ocena skuteczności FST we wspomaganiu regeneracji powysiłkowej wśród sportowców uniwersyteckich. W szczególności badanie ma na celu analizę zmniejszenia bolesności i zmęczenia mięśni, dostarczając empirycznego wsparcia dla włączenia FST do programów regeneracji sportowej.

Projekt badawczy: W tym badaniu pilotażowym zastosowano metody mieszane dla jednej grupy, zaprojektowane wyłącznie po teście, aby umożliwić zrozumienie postrzeganego FST w kontekście poprawy regeneracji po wysiłku. Uczestnicy wypełnią kwestionariusze i krótkie, częściowo ustrukturyzowane wywiady.

Analiza statystyczna: W badaniu tym wykorzystana zostanie opisowa analiza statystyczna danych z kwestionariusza i analiza tematyczna danych z wywiadu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

5

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Musi to być uczeń-sportowiec UBCO, który ma co najmniej 19 lat i obecnie uczestniczy w normalnym treningu sportowym

Kryteria wyłączenia:

  • Studenci-sportowcy w wieku poniżej 19 lat lub obecnie cierpiący na uraz układu mięśniowo-szkieletowego lub stan chorobowy uniemożliwiający normalne treningi sportowe.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja w terapii rozciągania powięzi
Uczestnicy otrzymują 3 x 30 minut terapii rozciąganiem powięzi (FST). FST ma na celu zwiększenie elastyczności i funkcjonalnego zakresu ruchu. Podczas tych sesji uczestnik będzie wygodnie leżał, podczas gdy przeszkolony terapeuta delikatnie rozciąga jego ciało. Terapeuta zastosuje połączenie ciągnięcia, delikatnych ruchów i kontrolowanych rozciągań, aby rozluźnić tkankę łączną wokół mięśni i stawów.
Protokół rozciągania powięzi wykorzystuje kombinację okrążania, trakcji, proprioceptywnego wspomagania nerwowo-mięśniowego (PNF) i specyficznych manewrów FST. Rozciąganie stosuje się zarówno w metodzie aktywnej, jak i pasywnej, biorąc pod uwagę: (1) Oscylacyjne - powolne, pasywne oscylacje stawów (ruch w przód i w tył w regularnym rytmie). Małe kontrolowane oscylacje pomagają proprioceptorom wokół stawów, przyspieszają przepływ krwi, delikatnie rozciągają więzadła, ścięgna, nerwy i mięśnie oraz spowalniają układ nerwowy; (2) Trakcja – pozwala na ocenę ruchu torebki stawowej i odbarczenie stawu. (3) Ruch – ma na celu wzmocnienie refleksu i jest celowo delikatny, aby zmaksymalizować korzyści; (4) PNF – pomaga poprawić elastyczność poprzez naprzemienne skurcze i rozluźnienia mięśni. Stymuluje to układ nerwowo-mięśniowy, umożliwiając głębszy relaks mięśni i zwiększenie zakresu ruchu. (5) Oddech – pozwala organizmowi zwiększyć zużycie tlenu, aby ułatwić regenerację.
Inne nazwy:
  • FST
  • Terapia rozciągania mięśniowo-powięziowego
  • Wspomagana terapia rozciągająca

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postrzeganie terapii rozciąganiem powięzi (FST) na temat regeneracji po treningu i regeneracji po treningu wśród sportowców uniwersyteckich UBCO
Ramy czasowe: Rozmowy kwalifikacyjne zostaną przeprowadzone w ciągu tygodnia od zakończenia 4. sesji FST.
Celem tego badania jest ocena postrzegania sportowców uniwersyteckich UBCO na temat wpływu terapii rozciąganiem powięzi (FST) na ich regenerację po wysiłku i po treningu. Uczestnicy przejdą 30-minutową interwencję FST podczas czterech sesji w ciągu czterech tygodni. Po interwencji zostaną przeprowadzone częściowo ustrukturyzowane wywiady z uczestnikami, aby zrozumieć ich doświadczenia z FST w ramach treningu sportowego i kondycjonowania.
Rozmowy kwalifikacyjne zostaną przeprowadzone w ciągu tygodnia od zakończenia 4. sesji FST.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poprawa ogólnego zakresu ruchu i funkcjonowania
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 miesiąc
Ocenia się za pomocą SF-36, szeroko stosowanego narzędzia do pomiaru jakości życia związanej ze stanem zdrowia (HRQoL). Wszystkie pozycje są punktowane w taki sposób, że wysoki wynik określa korzystniejszy stan zdrowia. Ponadto każdy element jest oceniany w skali od 0 do 100, tak że najniższy i najwyższy możliwy wynik wynosi odpowiednio 0 i 100. Wyniki reprezentują procent całkowitego możliwego wyniku.
do ukończenia studiów, średnio 1 miesiąc
Poprawa ogólnego zakresu ruchu – plecy
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 miesiąc
Oceniano za pomocą poprawionego wskaźnika niepełnosprawności Oswestry (RODI), który ocenia postrzegane ograniczenia funkcjonalne związane z bólem dolnej części pleców. Każda z 10 sekcji jest oceniana osobno (od 0 do 5 punktów za każdą), a następnie sumowana (maksymalna suma = 50). Wyższe wyniki wskazują na większą niepełnosprawność.
do ukończenia studiów, średnio 1 miesiąc
Poprawa ogólnego zakresu ruchu – szyja
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 miesiąc
Oceniano za pomocą kwestionariusza The Neck Disability Index (NDI), który ocenia postrzegane ograniczenia funkcjonalne związane z bólem szyi. Każda sekcja jest oceniana w skali od 0 do 5, gdzie zero oznacza „Brak bólu”, a 5 oznacza „Najgorszy możliwy ból”.
do ukończenia studiów, średnio 1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 września 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 maja 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • H24-00681

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Nie ma planu udostępnienia IPD.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj