宿主調節不全による敗血症予測モデル
2024年10月29日 更新者：Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
宿主応答の調節不全に基づく敗血症予測モデルの構築と検証
この研究の目的は、敗血症に関連する危険因子を特定し、敗血症の予測モデルを構築することです。 これは、我が国における敗血症の診断、評価、管理に客観的な理論的および経験的基盤を提供することになります。扱われる主な問題は次のとおりです。
敗血症発症の危険因子は何ですか? 敗血症の予後を改善するにはどうすればよいでしょうか?
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zhejiang
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Wenzhou、Zhejiang、中国、325027
- The Second Affiliated Hospital and Yuying Children's Hospital of Wenzhou Medical University,
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Wenzhou、Zhejiang、中国、325000
- Xiue Ye
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
感染症または感染が疑われる患者
説明
包含基準:
- 感染症または感染が疑われる患者
除外基準:
- 自己免疫疾患の患者
- 妊娠中の女性
- 進行期がんおよび全身転移のある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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敗血症グループ
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この研究は後ろ向き観察研究であり、腫瘍壊死因子は調査中の暴露因子の1つです。
この研究は遡及的観察研究であり、インターロイキン-1βは調査中の暴露因子の1つです。
この研究は遡及的観察研究であり、インターロイキン 12 は調査中の暴露因子の 1 つです。
この研究は遡及的観察研究であり、インターロイキン 18 は調査中の暴露因子の 1 つです。
この研究は後ろ向き観察研究であり、補体 C3 が調査中の暴露因子の 1 つです。
この研究は後ろ向き観察研究であり、補体 C5 が調査中の暴露因子の 1 つです。
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非敗血症グループ
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この研究は後ろ向き観察研究であり、腫瘍壊死因子は調査中の暴露因子の1つです。
この研究は遡及的観察研究であり、インターロイキン-1βは調査中の暴露因子の1つです。
この研究は遡及的観察研究であり、インターロイキン 12 は調査中の暴露因子の 1 つです。
この研究は遡及的観察研究であり、インターロイキン 18 は調査中の暴露因子の 1 つです。
この研究は後ろ向き観察研究であり、補体 C3 が調査中の暴露因子の 1 つです。
この研究は後ろ向き観察研究であり、補体 C5 が調査中の暴露因子の 1 つです。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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敗血症
時間枠：3ヶ月
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患者感染後の逐次臓器不全評価 (SOFA) スコアの 2 ポイント以上の急速な増加。SOFA スコアは最小 2 から最大 15 までの範囲であり、スコアが高いほど転帰が悪化していることを示します。
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年9月1日
一次修了 (実際)
2024年10月13日
研究の完了 (実際)
2024年10月17日
試験登録日
最初に提出
2024年7月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月22日
最初の投稿 (実際)
2024年7月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月29日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。