Værtsdysregulering-drevet sepsis-forudsigelsesmodel
29. oktober 2024 opdateret af: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Konstruktion og validering af en sepsis-forudsigelsesmodel baseret på dysregulering af værtsrespons
Formålet med denne undersøgelse er at identificere risikofaktorer forbundet med sepsis og at konstruere en prædiktiv model for sepsis. Dette vil give et objektivt teoretisk og empirisk grundlag for diagnosticering, vurdering og håndtering af sepsis i vores land. De primære spørgsmål, der behandles, er:
Hvad er risikofaktorerne for udvikling af sepsis? Hvordan forbedrer vi prognosen for sepsis?
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
1000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, Kina, 325027
- The Second Affiliated Hospital and Yuying Children's Hospital of Wenzhou Medical University,
-
Wenzhou, Zhejiang, Kina, 325000
- Xiue Ye
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med infektion eller mistænkt infektion
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med infektion eller mistænkt infektion
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med autoimmune sygdomme
- Gravid kvinde
- Patienter med kræft i avanceret stadie og systemisk metastase
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sepsis gruppe
|
Denne undersøgelse er en retrospektiv observationsundersøgelse, hvor Tumor Necrosis Factor er en af eksponeringsfaktorerne, der undersøges.
Denne undersøgelse er en retrospektiv observationsundersøgelse, hvor Interleukin-1β er en af eksponeringsfaktorerne, der undersøges.
Dette studie er et retrospektivt observationsstudie, hvor Interleukin-12 er en af eksponeringsfaktorerne, der undersøges.
Dette studie er et retrospektivt observationsstudie, hvor Interleukin-18 er en af eksponeringsfaktorerne, der undersøges.
Denne undersøgelse er en retrospektiv observationsundersøgelse, hvor komplement C3 er en af eksponeringsfaktorerne, der undersøges.
Denne undersøgelse er en retrospektiv observationsundersøgelse, hvor komplement C5 er en af eksponeringsfaktorerne, der undersøges.
|
|
Ikke-sepsis gruppe
|
Denne undersøgelse er en retrospektiv observationsundersøgelse, hvor Tumor Necrosis Factor er en af eksponeringsfaktorerne, der undersøges.
Denne undersøgelse er en retrospektiv observationsundersøgelse, hvor Interleukin-1β er en af eksponeringsfaktorerne, der undersøges.
Dette studie er et retrospektivt observationsstudie, hvor Interleukin-12 er en af eksponeringsfaktorerne, der undersøges.
Dette studie er et retrospektivt observationsstudie, hvor Interleukin-18 er en af eksponeringsfaktorerne, der undersøges.
Denne undersøgelse er en retrospektiv observationsundersøgelse, hvor komplement C3 er en af eksponeringsfaktorerne, der undersøges.
Denne undersøgelse er en retrospektiv observationsundersøgelse, hvor komplement C5 er en af eksponeringsfaktorerne, der undersøges.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sepsis
Tidsramme: 3 måneder
|
En hurtig stigning på 2 eller flere pointpoint i SOFA-scoren (Sequential Organ Failure Assessment) efter patientinfektion. SOFA-score, som spænder fra et minimum på 2 til et maksimum på 15, indikerer et dårligere resultat med højere score.
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
13. oktober 2024
Studieafslutning (Faktiske)
17. oktober 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. juli 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. juli 2024
Først opslået (Faktiske)
26. juli 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
31. oktober 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. oktober 2024
Sidst verificeret
1. oktober 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Infektioner
- Systemisk inflammatorisk responssyndrom
- Betændelse
- Sepsis
- Toksæmi
- Antineoplastiske midler
- Immunologiske faktorer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Angiogenesehæmmere
- Angiogenesemodulerende midler
- Vækststoffer
- Væksthæmmere
- Adjuvanser, immunologiske
- Interleukin-12
- Komplementsystemproteiner
- Komplement C3
- Komplement C5
Andre undersøgelses-id-numre
- SAHoWMU-CR2024-16-214
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .