Модель прогнозирования сепсиса, обусловленная нарушением регуляции хозяина
29 октября 2024 г. обновлено: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Построение и проверка модели прогнозирования сепсиса, основанной на нарушении регуляции реакции организма хозяина
Целью данного исследования является выявление факторов риска, связанных с сепсисом, и построение прогностической модели сепсиса. Это обеспечит объективную теоретическую и эмпирическую основу для диагностики, оценки и лечения сепсиса в нашей стране. Основными рассматриваемыми вопросами являются:
Каковы факторы риска развития сепсиса? Как улучшить прогноз сепсиса?
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, Китай, 325027
- The Second Affiliated Hospital and Yuying Children's Hospital of Wenzhou Medical University,
-
Wenzhou, Zhejiang, Китай, 325000
- Xiue Ye
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с инфекцией или подозрением на инфекцию
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с инфекцией или подозрением на инфекцию
Критерий исключения:
- Пациенты с аутоиммунными заболеваниями
- Беременные женщины
- Пациенты с поздней стадией рака и системными метастазами
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Сепсис Групп
|
Это исследование представляет собой ретроспективное обсервационное исследование, в котором одним из исследуемых факторов воздействия является фактор некроза опухоли.
Данное исследование представляет собой ретроспективное обсервационное исследование, в котором интерлейкин-1β является одним из исследуемых факторов воздействия.
Это исследование представляет собой ретроспективное обсервационное исследование, в котором интерлейкин-12 является одним из исследуемых факторов воздействия.
Это исследование представляет собой ретроспективное обсервационное исследование, в котором интерлейкин-18 является одним из исследуемых факторов воздействия.
Это исследование представляет собой ретроспективное обсервационное исследование, в котором дополнение C3 является одним из исследуемых факторов воздействия.
Это исследование представляет собой ретроспективное обсервационное исследование, в котором дополнение C5 является одним из исследуемых факторов воздействия.
|
|
Группа без сепсиса
|
Это исследование представляет собой ретроспективное обсервационное исследование, в котором одним из исследуемых факторов воздействия является фактор некроза опухоли.
Данное исследование представляет собой ретроспективное обсервационное исследование, в котором интерлейкин-1β является одним из исследуемых факторов воздействия.
Это исследование представляет собой ретроспективное обсервационное исследование, в котором интерлейкин-12 является одним из исследуемых факторов воздействия.
Это исследование представляет собой ретроспективное обсервационное исследование, в котором интерлейкин-18 является одним из исследуемых факторов воздействия.
Это исследование представляет собой ретроспективное обсервационное исследование, в котором дополнение C3 является одним из исследуемых факторов воздействия.
Это исследование представляет собой ретроспективное обсервационное исследование, в котором дополнение C5 является одним из исследуемых факторов воздействия.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сепсис
Временное ограничение: 3 месяца
|
Быстрое увеличение на 2 или более баллов по шкале последовательной оценки органной недостаточности (SOFA) после заражения пациента. Оценка SOFA, которая варьируется от минимум 2 до максимум 15, указывает на худший результат с более высокими оценками.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
13 октября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
17 октября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 июля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 июля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 июля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 октября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 октября 2024 г.
Последняя проверка
1 октября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Инфекции
- Синдром системного воспалительного ответа
- Воспаление
- Сепсис
- Токсемия
- Противоопухолевые агенты
- Иммунологические факторы
- Физиологические эффекты лекарств
- Ингибиторы ангиогенеза
- Агенты, модулирующие ангиогенез
- Ростовые вещества
- Ингибиторы роста
- Адъюванты, Иммунологические
- Интерлейкин-12
- Белки системы комплемента
- Дополнение C3
- Дополнение С5
Другие идентификационные номера исследования
- SAHoWMU-CR2024-16-214
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .