Modelo de previsão de sepse baseado na desregulação do hospedeiro
29 de outubro de 2024 atualizado por: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Construção e validação de um modelo de previsão de sepse baseado na desregulação da resposta do hospedeiro
O objetivo deste estudo é identificar fatores de risco associados à sepse e construir um modelo preditivo para sepse. Isto fornecerá uma base teórica e empírica objetiva para o diagnóstico, avaliação e tratamento da sepse em nosso país. As principais questões abordadas são:
Quais são os fatores de risco para o desenvolvimento de sepse? Como podemos melhorar o prognóstico da sepse?
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, China, 325027
- The Second Affiliated Hospital and Yuying Children's Hospital of Wenzhou Medical University,
-
Wenzhou, Zhejiang, China, 325000
- Xiue Ye
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com infecção ou suspeita de infecção
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com infecção ou suspeita de infecção
Critério de exclusão:
- Pacientes com doenças autoimunes
- Mulheres grávidas
- Pacientes com câncer em estágio avançado e metástase sistêmica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Grupo de Sepse
|
Este estudo é um estudo observacional retrospectivo, sendo o Fator de Necrose Tumoral um dos fatores de exposição sob investigação.
Este estudo é um estudo observacional retrospectivo, sendo a Interleucina-1β um dos fatores de exposição sob investigação.
Este estudo é um estudo observacional retrospectivo, sendo a Interleucina-12 um dos fatores de exposição sob investigação.
Este estudo é um estudo observacional retrospectivo, sendo a Interleucina-18 um dos fatores de exposição sob investigação.
Este estudo é um estudo observacional retrospectivo, sendo o Complemento C3 um dos fatores de exposição sob investigação.
Este estudo é um estudo observacional retrospectivo, sendo o Complemento C5 um dos fatores de exposição sob investigação.
|
|
Grupo Não Sepse
|
Este estudo é um estudo observacional retrospectivo, sendo o Fator de Necrose Tumoral um dos fatores de exposição sob investigação.
Este estudo é um estudo observacional retrospectivo, sendo a Interleucina-1β um dos fatores de exposição sob investigação.
Este estudo é um estudo observacional retrospectivo, sendo a Interleucina-12 um dos fatores de exposição sob investigação.
Este estudo é um estudo observacional retrospectivo, sendo a Interleucina-18 um dos fatores de exposição sob investigação.
Este estudo é um estudo observacional retrospectivo, sendo o Complemento C3 um dos fatores de exposição sob investigação.
Este estudo é um estudo observacional retrospectivo, sendo o Complemento C5 um dos fatores de exposição sob investigação.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sepse
Prazo: 3 meses
|
Um rápido aumento de 2 ou mais pontos na pontuação da Avaliação Sequencial de Falha de Órgãos (SOFA) após a infecção do paciente. A pontuação SOFA, que varia de um mínimo de 2 a um máximo de 15, indica um resultado pior com pontuações mais altas.
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
13 de outubro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
17 de outubro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
26 de julho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de outubro de 2024
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Infecções
- Síndrome da Resposta Inflamatória Sistêmica
- Inflamação
- Sepse
- Toxemia
- Agentes Antineoplásicos
- Fatores Imunológicos
- Efeitos fisiológicos das drogas
- Inibidores da Angiogênese
- Agentes Moduladores da Angiogênese
- Substâncias de crescimento
- Inibidores de crescimento
- Adjuvantes Imunológicos
- Interleucina-12
- Proteínas do Sistema Complementar
- Complemento C3
- Complemento C5
Outros números de identificação do estudo
- SAHoWMU-CR2024-16-214
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .