Modelo de predicción de sepsis impulsado por la desregulación del huésped
29 de octubre de 2024 actualizado por: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Construcción y validación de un modelo de predicción de sepsis basado en la desregulación de la respuesta del huésped
El objetivo de este estudio es identificar los factores de riesgo asociados con la sepsis y construir un modelo predictivo de la sepsis. Esto proporcionará una base teórica y empírica objetiva para el diagnóstico, evaluación y manejo de la sepsis en nuestro país. Las principales preguntas abordadas son:
¿Cuáles son los factores de riesgo para el desarrollo de sepsis? ¿Cómo mejoramos el pronóstico de la sepsis?
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, Porcelana, 325027
- The Second Affiliated Hospital and Yuying Children's Hospital of Wenzhou Medical University,
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Wenzhou, Zhejiang, Porcelana, 325000
- Xiue Ye
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes con infección o sospecha de infección
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con infección o sospecha de infección
Criterio de exclusión:
- Pacientes con enfermedades autoinmunes
- Mujeres embarazadas
- Pacientes con cáncer en estadio avanzado y metástasis sistémicas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo de sepsis
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Este estudio es un estudio observacional retrospectivo, siendo el Factor de Necrosis Tumoral uno de los factores de exposición bajo investigación.
Este estudio es un estudio observacional retrospectivo, siendo la interleucina-1β uno de los factores de exposición bajo investigación.
Este estudio es un estudio observacional retrospectivo, siendo la interleucina-12 uno de los factores de exposición bajo investigación.
Este estudio es un estudio observacional retrospectivo, siendo la interleucina-18 uno de los factores de exposición bajo investigación.
Este estudio es un estudio observacional retrospectivo, siendo el Complemento C3 uno de los factores de exposición bajo investigación.
Este estudio es un estudio observacional retrospectivo, siendo el Complemento C5 uno de los factores de exposición bajo investigación.
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Grupo sin sepsis
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Este estudio es un estudio observacional retrospectivo, siendo el Factor de Necrosis Tumoral uno de los factores de exposición bajo investigación.
Este estudio es un estudio observacional retrospectivo, siendo la interleucina-1β uno de los factores de exposición bajo investigación.
Este estudio es un estudio observacional retrospectivo, siendo la interleucina-12 uno de los factores de exposición bajo investigación.
Este estudio es un estudio observacional retrospectivo, siendo la interleucina-18 uno de los factores de exposición bajo investigación.
Este estudio es un estudio observacional retrospectivo, siendo el Complemento C3 uno de los factores de exposición bajo investigación.
Este estudio es un estudio observacional retrospectivo, siendo el Complemento C5 uno de los factores de exposición bajo investigación.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Septicemia
Periodo de tiempo: 3 meses
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Un aumento rápido de 2 o más puntos en la puntuación de la Evaluación de insuficiencia orgánica secuencial (SOFA) después de la infección del paciente. La puntuación SOFA, que oscila entre un mínimo de 2 y un máximo de 15, indica un peor resultado con puntuaciones más altas.
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2024
Finalización primaria (Actual)
13 de octubre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
17 de octubre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
26 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de octubre de 2024
Última verificación
1 de octubre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Infecciones
- Síndrome de Respuesta Inflamatoria Sistémica
- Inflamación
- Septicemia
- Toxemia
- Agentes antineoplásicos
- Factores inmunológicos
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Inhibidores de la angiogénesis
- Agentes moduladores de la angiogénesis
- Sustancias de crecimiento
- Inhibidores del crecimiento
- Adyuvantes Inmunológicos
- Interleucina-12
- Proteínas del sistema del complemento
- Complemento C3
- Complemento C5
Otros números de identificación del estudio
- SAHoWMU-CR2024-16-214
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .