Isäntäsääntelyn aiheuttama sepsiksen ennustemalli
tiistai 29. lokakuuta 2024 päivittänyt: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Sepsiksen ennustemallin rakentaminen ja validointi, joka perustuu isännän vasteen epäsääntelyyn
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa sepsikseen liittyviä riskitekijöitä ja rakentaa sepsiksen ennustava malli. Tämä tarjoaa objektiivisen teoreettisen ja empiirisen perustan sepsiksen diagnoosille, arvioinnille ja hoidolle maassamme. Ensisijaiset kysymykset ovat:
Mitkä ovat sepsiksen kehittymisen riskitekijät? Kuinka voimme parantaa sepsiksen ennustetta?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, Kiina, 325027
- The Second Affiliated Hospital and Yuying Children's Hospital of Wenzhou Medical University,
-
Wenzhou, Zhejiang, Kiina, 325000
- Xiue Ye
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on infektio tai epäillään infektiota
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on infektio tai epäillään infektiota
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on autoimmuunisairauksia
- Raskaana olevat naiset
- Potilaat, joilla on pitkälle edennyt syöpä ja systeeminen metastaasi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Sepsis ryhmä
|
Tämä tutkimus on retrospektiivinen havainnointitutkimus, jossa tuumorinekroositekijä on yksi tutkittavista altistumistekijöistä.
Tämä tutkimus on retrospektiivinen havainnointitutkimus, jossa interleukiini-1β on yksi tutkittavista altistumistekijöistä.
Tämä tutkimus on retrospektiivinen havainnointitutkimus, jossa interleukiini-12 on yksi tutkittavista altistumistekijöistä.
Tämä tutkimus on retrospektiivinen havainnointitutkimus, jossa interleukiini-18 on yksi tutkittavista altistumistekijöistä.
Tämä tutkimus on retrospektiivinen havainnointitutkimus, jossa komplementti C3 on yksi tutkittavista altistumistekijöistä.
Tämä tutkimus on retrospektiivinen havainnointitutkimus, jossa komplementti C5 on yksi tutkittavista altistumistekijöistä.
|
|
Ei-sepsis-ryhmä
|
Tämä tutkimus on retrospektiivinen havainnointitutkimus, jossa tuumorinekroositekijä on yksi tutkittavista altistumistekijöistä.
Tämä tutkimus on retrospektiivinen havainnointitutkimus, jossa interleukiini-1β on yksi tutkittavista altistumistekijöistä.
Tämä tutkimus on retrospektiivinen havainnointitutkimus, jossa interleukiini-12 on yksi tutkittavista altistumistekijöistä.
Tämä tutkimus on retrospektiivinen havainnointitutkimus, jossa interleukiini-18 on yksi tutkittavista altistumistekijöistä.
Tämä tutkimus on retrospektiivinen havainnointitutkimus, jossa komplementti C3 on yksi tutkittavista altistumistekijöistä.
Tämä tutkimus on retrospektiivinen havainnointitutkimus, jossa komplementti C5 on yksi tutkittavista altistumistekijöistä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sepsis
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Nopea 2 tai useamman pisteen lisäys SOFA-pistemäärässä potilaan infektion jälkeen. SOFA-pisteet, jotka vaihtelevat vähintään 2:sta enintään 15:een, osoittavat huonompaa lopputulosta korkeammilla pisteillä.
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 13. lokakuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 17. lokakuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 14. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 26. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 31. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Infektiot
- Systeeminen tulehdusvasteen oireyhtymä
- Tulehdus
- Sepsis
- Toxemia
- Antineoplastiset aineet
- Immunologiset tekijät
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Angiogeneesin estäjät
- Angiogeneesiä moduloivat aineet
- Kasvuaineet
- Kasvun estäjät
- Adjuvantit, immunologiset
- Interleukiini-12
- Täydennä järjestelmän proteiineja
- Täydennä C3
- Täydennä C5
Muut tutkimustunnusnumerot
- SAHoWMU-CR2024-16-214
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .