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호스트 조절 장애로 인한 패혈증 예측 모델

숙주 반응의 조절 장애에 기반한 패혈증 예측 모델의 구축 및 검증

본 연구의 목적은 패혈증과 관련된 위험인자를 확인하고 패혈증 예측모델을 구축하는 것이다. 이는 우리나라 패혈증의 진단, 평가 및 관리를 위한 객관적인 이론적, 경험적 기초를 제공할 것입니다. 다루어지는 주요 질문은 다음과 같습니다.

패혈증 발병의 위험 요소는 무엇입니까? 패혈증의 예후를 어떻게 개선합니까?

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, 중국, 325027
        • The Second Affiliated Hospital and Yuying Children's Hospital of Wenzhou Medical University,
      • Wenzhou, Zhejiang, 중국, 325000
        • Xiue Ye

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

감염이 있거나 감염이 의심되는 환자

설명

포함 기준:

  • 감염이 있거나 감염이 의심되는 환자

제외 기준:

  • 자가면역질환 환자
  • 임산부
  • 진행성 암 및 전신 전이 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
패혈증 그룹
본 연구는 종양 괴사 인자가 조사 중인 노출 인자 중 하나인 후향적 관찰 연구입니다.
본 연구는 Interleukin-1β가 조사 중인 노출 요인 중 하나인 후향적 관찰 연구입니다.
본 연구는 조사 중인 노출 요인 중 하나인 인터루킨-12를 대상으로 한 후향적 관찰 연구입니다.
본 연구는 조사 중인 노출 요인 중 하나인 인터루킨-18을 대상으로 한 후향적 관찰 연구입니다.
본 연구는 보체 C3이 조사 중인 노출 요인 중 하나인 후향적 관찰 연구입니다.
본 연구는 보체 C5가 조사 중인 노출 요인 중 하나인 후향적 관찰 연구입니다.
비 패혈증 그룹
본 연구는 종양 괴사 인자가 조사 중인 노출 인자 중 하나인 후향적 관찰 연구입니다.
본 연구는 Interleukin-1β가 조사 중인 노출 요인 중 하나인 후향적 관찰 연구입니다.
본 연구는 조사 중인 노출 요인 중 하나인 인터루킨-12를 대상으로 한 후향적 관찰 연구입니다.
본 연구는 조사 중인 노출 요인 중 하나인 인터루킨-18을 대상으로 한 후향적 관찰 연구입니다.
본 연구는 보체 C3이 조사 중인 노출 요인 중 하나인 후향적 관찰 연구입니다.
본 연구는 보체 C5가 조사 중인 노출 요인 중 하나인 후향적 관찰 연구입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부패
기간: 3개월
환자 감염 후 SOFA(순차적 장기 부전 평가) 점수가 2점 이상 빠르게 증가합니다. SOFA 점수는 최소 2점에서 최대 15점까지이며 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 10월 13일

연구 완료 (실제)

2024년 10월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 22일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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