Gastheerdysregulatie-aangedreven sepsis-voorspellingsmodel
29 oktober 2024 bijgewerkt door: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Constructie en validatie van een sepsis-voorspellingsmodel gebaseerd op ontregeling van de gastheerreactie
Het doel van deze studie is om risicofactoren geassocieerd met sepsis te identificeren en een voorspellend model voor sepsis te construeren. Dit zal een objectieve theoretische en empirische basis bieden voor de diagnose, beoordeling en behandeling van sepsis in ons land. De belangrijkste vragen die aan bod komen zijn:
Wat zijn de risicofactoren voor de ontwikkeling van sepsis? Hoe kunnen we de prognose van sepsis verbeteren?
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, China, 325027
- The Second Affiliated Hospital and Yuying Children's Hospital of Wenzhou Medical University,
-
Wenzhou, Zhejiang, China, 325000
- Xiue Ye
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met infectie of vermoedelijke infectie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met infectie of vermoedelijke infectie
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met auto-immuunziekten
- Zwangere vrouw
- Patiënten met kanker in een gevorderd stadium en systemische metastasen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Sepsis-groep
|
Deze studie is een retrospectief observationeel onderzoek, waarbij Tumor Necrosis Factor een van de onderzochte blootstellingsfactoren is.
Deze studie is een retrospectief observationeel onderzoek, waarbij Interleukine-1β één van de onderzochte blootstellingsfactoren is.
Deze studie is een retrospectief observationeel onderzoek, waarbij Interleukine-12 een van de onderzochte blootstellingsfactoren is.
Deze studie is een retrospectief observationeel onderzoek, waarbij Interleukine-18 een van de onderzochte blootstellingsfactoren is.
Deze studie is een retrospectief observationeel onderzoek, waarbij Complement C3 een van de blootstellingsfactoren is die worden onderzocht.
Deze studie is een retrospectief observationeel onderzoek, waarbij Complement C5 een van de blootstellingsfactoren is die worden onderzocht.
|
|
Niet-sepsisgroep
|
Deze studie is een retrospectief observationeel onderzoek, waarbij Tumor Necrosis Factor een van de onderzochte blootstellingsfactoren is.
Deze studie is een retrospectief observationeel onderzoek, waarbij Interleukine-1β één van de onderzochte blootstellingsfactoren is.
Deze studie is een retrospectief observationeel onderzoek, waarbij Interleukine-12 een van de onderzochte blootstellingsfactoren is.
Deze studie is een retrospectief observationeel onderzoek, waarbij Interleukine-18 een van de onderzochte blootstellingsfactoren is.
Deze studie is een retrospectief observationeel onderzoek, waarbij Complement C3 een van de blootstellingsfactoren is die worden onderzocht.
Deze studie is een retrospectief observationeel onderzoek, waarbij Complement C5 een van de blootstellingsfactoren is die worden onderzocht.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sepsis
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Een snelle stijging van 2 of meer punten in de Sequential Organ Failure Assessment (SOFA)-score na infectie van de patiënt. De SOFA-score, die varieert van minimaal 2 tot maximaal 15, duidt op een slechter resultaat met hogere scores.
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
13 oktober 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
17 oktober 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 juli 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 juli 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 juli 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
31 oktober 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 oktober 2024
Laatst geverifieerd
1 oktober 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Pathologische processen
- Infecties
- Systemisch ontstekingsreactiesyndroom
- Ontsteking
- Sepsis
- Toxemie
- Antineoplastische middelen
- Immunologische factoren
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Angiogenese-remmers
- Angiogenese-modulerende middelen
- Groeistoffen
- Groeiremmers
- Adjuvantia, immunologisch
- Interleukine-12
- Complementeer systeemeiwitten
- Aanvulling C3
- Vul C5 aan
Andere studie-ID-nummers
- SAHoWMU-CR2024-16-214
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .