Model przewidywania sepsy oparty na rozregulowaniu gospodarza
29 października 2024 zaktualizowane przez: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Konstrukcja i walidacja modelu przewidywania sepsy w oparciu o rozregulowanie odpowiedzi gospodarza
Celem pracy jest identyfikacja czynników ryzyka związanych z sepsą i skonstruowanie modelu predykcyjnego sepsy. Zapewni to obiektywną podstawę teoretyczną i empiryczną do diagnozowania, oceny i leczenia sepsy w naszym kraju. Podstawowe poruszane pytania to:
Jakie są czynniki ryzyka rozwoju sepsy? Jak poprawić rokowanie w przypadku sepsy?
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
1000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, Chiny, 325027
- The Second Affiliated Hospital and Yuying Children's Hospital of Wenzhou Medical University,
-
Wenzhou, Zhejiang, Chiny, 325000
- Xiue Ye
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z infekcją lub podejrzeniem infekcji
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z infekcją lub podejrzeniem infekcji
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z chorobami autoimmunologicznymi
- Kobiety w ciąży
- Pacjenci z zaawansowanym stadium raka i przerzutami ogólnoustrojowymi
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa Sepsa
|
Niniejsze badanie jest retrospektywnym badaniem obserwacyjnym, w którym jednym z badanych czynników narażenia jest czynnik martwicy nowotworu.
Niniejsze badanie jest retrospektywnym badaniem obserwacyjnym, w którym interleukina-1β jest jednym z badanych czynników narażenia.
Niniejsze badanie jest retrospektywnym badaniem obserwacyjnym, w którym interleukina-12 jest jednym z badanych czynników narażenia.
Niniejsze badanie jest retrospektywnym badaniem obserwacyjnym, w którym interleukina-18 jest jednym z badanych czynników narażenia.
Niniejsze badanie jest retrospektywnym badaniem obserwacyjnym, w którym dopełniacz C3 jest jednym z badanych czynników narażenia.
Niniejsze badanie jest retrospektywnym badaniem obserwacyjnym, w którym dopełniacz C5 jest jednym z badanych czynników narażenia.
|
|
Grupa bez sepsy
|
Niniejsze badanie jest retrospektywnym badaniem obserwacyjnym, w którym jednym z badanych czynników narażenia jest czynnik martwicy nowotworu.
Niniejsze badanie jest retrospektywnym badaniem obserwacyjnym, w którym interleukina-1β jest jednym z badanych czynników narażenia.
Niniejsze badanie jest retrospektywnym badaniem obserwacyjnym, w którym interleukina-12 jest jednym z badanych czynników narażenia.
Niniejsze badanie jest retrospektywnym badaniem obserwacyjnym, w którym interleukina-18 jest jednym z badanych czynników narażenia.
Niniejsze badanie jest retrospektywnym badaniem obserwacyjnym, w którym dopełniacz C3 jest jednym z badanych czynników narażenia.
Niniejsze badanie jest retrospektywnym badaniem obserwacyjnym, w którym dopełniacz C5 jest jednym z badanych czynników narażenia.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Posocznica
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Gwałtowny wzrost o 2 lub więcej punktów w wyniku oceny sekwencyjnej niewydolności narządów (SOFA) po zakażeniu pacjenta. Wynik SOFA, który waha się od minimum 2 do maksymalnie 15, wskazuje na gorszy wynik przy wyższych wynikach.
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
13 października 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
17 października 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 lipca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 lipca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 lipca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
31 października 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 października 2024
Ostatnia weryfikacja
1 października 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Infekcje
- Zespół ogólnoustrojowej reakcji zapalnej
- Zapalenie
- Posocznica
- Zatrucie krwi
- Środki przeciwnowotworowe
- Czynniki immunologiczne
- Fizjologiczne skutki narkotyków
- Inhibitory angiogenezy
- Środki modulujące angiogenezę
- Substancje wzrostowe
- Inhibitory wzrostu
- Adiuwanty, immunologiczne
- Interleukina-12
- Białka układu dopełniacza
- Uzupełnij C3
- Uzupełnij C5
Inne numery identyfikacyjne badania
- SAHoWMU-CR2024-16-214
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .