Modello di previsione della sepsi guidata dalla disregolazione dell'ospite
29 ottobre 2024 aggiornato da: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Costruzione e validazione di un modello di previsione della sepsi basato sulla disregolazione della risposta dell'ospite
Lo scopo di questo studio è identificare i fattori di rischio associati alla sepsi e costruire un modello predittivo per la sepsi. Ciò fornirà una base teorica ed empirica oggettiva per la diagnosi, la valutazione e la gestione della sepsi nel nostro Paese. Le principali domande affrontate sono:
Quali sono i fattori di rischio per lo sviluppo della sepsi? Come possiamo migliorare la prognosi della sepsi?
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Zhejiang
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Wenzhou, Zhejiang, Cina, 325027
- The Second Affiliated Hospital and Yuying Children's Hospital of Wenzhou Medical University,
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Wenzhou, Zhejiang, Cina, 325000
- Xiue Ye
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti con infezione o sospetta infezione
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con infezione o sospetta infezione
Criteri di esclusione:
- Pazienti con malattie autoimmuni
- Donne incinte
- Pazienti con cancro in stadio avanzato e metastasi sistemiche
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Gruppo Sepsi
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Questo studio è uno studio osservazionale retrospettivo, in cui il fattore di necrosi tumorale è uno dei fattori di esposizione oggetto di indagine.
Questo studio è uno studio osservazionale retrospettivo, in cui l'Interleuchina-1β è uno dei fattori di esposizione oggetto di indagine.
Questo studio è uno studio osservazionale retrospettivo, in cui l'Interleuchina-12 è uno dei fattori di esposizione oggetto di indagine.
Questo studio è uno studio osservazionale retrospettivo, in cui l'Interleuchina-18 è uno dei fattori di esposizione oggetto di indagine.
Questo studio è uno studio osservazionale retrospettivo, in cui il Complemento C3 è uno dei fattori di esposizione oggetto di indagine.
Questo studio è uno studio osservazionale retrospettivo, in cui il Complemento C5 è uno dei fattori di esposizione oggetto di indagine.
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Gruppo non sepsi
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Questo studio è uno studio osservazionale retrospettivo, in cui il fattore di necrosi tumorale è uno dei fattori di esposizione oggetto di indagine.
Questo studio è uno studio osservazionale retrospettivo, in cui l'Interleuchina-1β è uno dei fattori di esposizione oggetto di indagine.
Questo studio è uno studio osservazionale retrospettivo, in cui l'Interleuchina-12 è uno dei fattori di esposizione oggetto di indagine.
Questo studio è uno studio osservazionale retrospettivo, in cui l'Interleuchina-18 è uno dei fattori di esposizione oggetto di indagine.
Questo studio è uno studio osservazionale retrospettivo, in cui il Complemento C3 è uno dei fattori di esposizione oggetto di indagine.
Questo studio è uno studio osservazionale retrospettivo, in cui il Complemento C5 è uno dei fattori di esposizione oggetto di indagine.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sepsi
Lasso di tempo: 3 mesi
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Un rapido aumento di 2 o più punti nel punteggio SOFA (Sequential Organ Failure Assessment) dopo l'infezione del paziente. Il punteggio SOFA, che varia da un minimo di 2 a un massimo di 15, indica un risultato peggiore con punteggi più alti.
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3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2024
Completamento primario (Effettivo)
13 ottobre 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
17 ottobre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 luglio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 luglio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
26 luglio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
31 ottobre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 ottobre 2024
Ultimo verificato
1 ottobre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Infezioni
- Sindrome da risposta infiammatoria sistemica
- Infiammazione
- Sepsi
- Tossiemia
- Agenti antineoplastici
- Fattori immunologici
- Effetti fisiologici dei farmaci
- Inibitori dell'angiogenesi
- Agenti modulanti l'angiogenesi
- Sostanze di crescita
- Inibitori della crescita
- Adiuvanti, immunologici
- Interleuchina-12
- Proteine del sistema del complemento
- Complemento C3
- Complemento C5
Altri numeri di identificazione dello studio
- SAHoWMU-CR2024-16-214
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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