Durch Wirtsdysregulation bedingtes Sepsis-Vorhersagemodell
29. Oktober 2024 aktualisiert von: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Konstruktion und Validierung eines Sepsis-Vorhersagemodells basierend auf einer Fehlregulation der Wirtsreaktion
Ziel dieser Studie ist es, mit Sepsis verbundene Risikofaktoren zu identifizieren und ein Vorhersagemodell für Sepsis zu erstellen. Dies wird eine objektive theoretische und empirische Grundlage für die Diagnose, Beurteilung und Behandlung von Sepsis in unserem Land liefern. Die primären Fragen, die behandelt werden, sind:
Was sind die Risikofaktoren für die Entstehung einer Sepsis? Wie verbessern wir die Prognose einer Sepsis?
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, China, 325027
- The Second Affiliated Hospital and Yuying Children's Hospital of Wenzhou Medical University,
-
Wenzhou, Zhejiang, China, 325000
- Xiue Ye
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten mit Infektion oder Verdacht auf Infektion
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit Infektion oder Verdacht auf Infektion
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Autoimmunerkrankungen
- Schwangere Frau
- Patienten mit Krebs im fortgeschrittenen Stadium und systemischer Metastasierung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Sepsis-Gruppe
|
Bei dieser Studie handelt es sich um eine retrospektive Beobachtungsstudie, wobei der Tumornekrosefaktor einer der untersuchten Expositionsfaktoren ist.
Bei dieser Studie handelt es sich um eine retrospektive Beobachtungsstudie, wobei Interleukin-1β einer der untersuchten Expositionsfaktoren ist.
Bei dieser Studie handelt es sich um eine retrospektive Beobachtungsstudie, wobei Interleukin-12 einer der untersuchten Expositionsfaktoren ist.
Bei dieser Studie handelt es sich um eine retrospektive Beobachtungsstudie, wobei Interleukin-18 einer der untersuchten Expositionsfaktoren ist.
Bei dieser Studie handelt es sich um eine retrospektive Beobachtungsstudie, wobei Komplement C3 einer der untersuchten Expositionsfaktoren ist.
Bei dieser Studie handelt es sich um eine retrospektive Beobachtungsstudie, wobei Komplement C5 einer der untersuchten Expositionsfaktoren ist.
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Nicht-Sepsis-Gruppe
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Bei dieser Studie handelt es sich um eine retrospektive Beobachtungsstudie, wobei der Tumornekrosefaktor einer der untersuchten Expositionsfaktoren ist.
Bei dieser Studie handelt es sich um eine retrospektive Beobachtungsstudie, wobei Interleukin-1β einer der untersuchten Expositionsfaktoren ist.
Bei dieser Studie handelt es sich um eine retrospektive Beobachtungsstudie, wobei Interleukin-12 einer der untersuchten Expositionsfaktoren ist.
Bei dieser Studie handelt es sich um eine retrospektive Beobachtungsstudie, wobei Interleukin-18 einer der untersuchten Expositionsfaktoren ist.
Bei dieser Studie handelt es sich um eine retrospektive Beobachtungsstudie, wobei Komplement C3 einer der untersuchten Expositionsfaktoren ist.
Bei dieser Studie handelt es sich um eine retrospektive Beobachtungsstudie, wobei Komplement C5 einer der untersuchten Expositionsfaktoren ist.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Sepsis
Zeitfenster: 3 Monate
|
Ein schneller Anstieg um 2 oder mehr Punkte im SOFA-Score (Sequential Organ Failure Assessment) nach einer Patienteninfektion. Der SOFA-Score, der von mindestens 2 bis maximal 15 reicht, weist auf ein schlechteres Ergebnis bei höheren Werten hin.
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3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. September 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
13. Oktober 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
17. Oktober 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. Juli 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Juli 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
26. Juli 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
31. Oktober 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. Oktober 2024
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Infektionen
- Systemisches Entzündungsreaktionssyndrom
- Entzündung
- Sepsis
- Toxämie
- Antineoplastische Wirkstoffe
- Immunologische Faktoren
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Angiogenese-Inhibitoren
- Angiogenese-modulierende Wirkstoffe
- Wachstumsstoffe
- Wachstumshemmer
- Adjuvantien, Immunologisch
- Interleukin-12
- Komplementsystemproteine
- Ergänzung C3
- Ergänzung C5
Andere Studien-ID-Nummern
- SAHoWMU-CR2024-16-214
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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