薬物過敏症の生活の質に関する質問票の英語版の検証
2024年7月22日 更新者：University Hospitals, Leicester
薬物過敏症の生活の質に関する質問票の英語版: 英国の人口における有効性と信頼性。
私たちは、DrHy-Q の英語 (英国) 翻訳を検証し、英国国民におけるその信頼性をテストすることを目的としています。 これにより、その後のペニシリンアレルギーのラベル解除の経済的評価が容易になります。
この研究プロジェクトは、インペリアル・カレッジ・ロンドンの監督のもと、主な申請者であるパトリシア・ロメロ博士によって実施されたアレルギー学の修士課程の一部です。
対象者は、薬物アレルギークリニックでアレルギー専門医によって将来的に診断された薬物アレルギーのある患者です。
薬物過敏症の生活の質に関する質問票の英語版は、英国の国民に使用するのに適していますか?
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
146
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Leicester、イギリス、LE39QP
- University Hospitals Leicester
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
私たちの対象者は、薬物アレルギーと診断された患者さんです。
説明
包含基準:
• 年齢 > 18 歳
- 英語を読んで同意できる能力。
- 薬物過敏症反応の確定診断。
- 書面によるインフォームドコンセント
除外基準:
• 18 歳未満。
- 英語が読めない。 同意する精神的能力がない、または同意したくない。
- 薬物過敏症反応の未確認の診断。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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薬物過敏症質問票の英語版の検証
時間枠：2023年3月 2024年5月
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信頼性と妥当性
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2023年3月 2024年5月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月21日
一次修了 (実際)
2024年5月1日
研究の完了 (実際)
2024年5月1日
試験登録日
最初に提出
2024年7月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月22日
最初の投稿 (実際)
2024年7月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月22日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 151058
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。