药物过敏生活质量问卷英文版的验证
2024年7月22日 更新者：University Hospitals, Leicester
药物过敏生活质量问卷英文版：在英国人群中的有效性和可靠性。
我们的目标是验证 DrHy-Q 的英语（英国）翻译，并测试其在英国人群中的可靠性。 这将有利于后续青霉素过敏脱标签的经济评估。
该研究项目是过敏学硕士学位的一部分，由主要申请人 Patricia Romero 博士在伦敦帝国理工学院监督下进行。
目标人群是由过敏症专科医生在药物过敏诊所前瞻性诊断的药物过敏患者。
英文版药物过敏生活质量问卷是否适合在英国人群中使用？
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
146
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Leicester、英国、LE39QP
- University Hospitals Leicester
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
我们的目标人群是确诊药物过敏的患者。
描述
纳入标准：
• 年龄 >18 岁
- 能够阅读英文并同意。
- 确诊为药物过敏反应。
- 书面知情同意书
排除标准：
• < 18 岁/岁。
- 无法阅读英文。 没有精神能力同意或不愿意同意。
- 未经证实的药物过敏反应诊断。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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药物过敏问卷英文版的验证
大体时间：2023 年 3 月 2024 年 5 月
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可靠性和有效性
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2023 年 3 月 2024 年 5 月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年3月21日
初级完成 (实际的)
2024年5月1日
研究完成 (实际的)
2024年5月1日
研究注册日期
首次提交
2024年7月22日
首先提交符合 QC 标准的
2024年7月22日
首次发布 (实际的)
2024年7月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年7月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年7月22日
最后验证
2024年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 151058
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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