Huumeiden yliherkkyyselämänlaatukyselyn englanninkielisen version validointi
Englanninkielinen versio huumeiden yliherkkyyttä koskevasta elämänlaatukyselystä: validiteetti ja luotettavuus brittiväestössä.
Pyrimme validoimaan DrHy-Q:n englannin (UK) käännöksen ja testaamaan sen luotettavuutta Ison-Britannian väestössä. Tämä helpottaa penisilliiniallergiamerkintöjen myöhempää taloudellista arviointia.
Tämä tutkimusprojekti on osa päähakijan, tohtori Patricia Romeron, suorittamaa MSc in Allergy -tutkintoa, jota ohjaa Imperial College London.
Kohderyhmä ovat potilaat, joilla on lääkeallergia, jonka allergisoi diagnosoi lääkeallergiaklinikalla.
Sopiiko huumeiden yliherkkyyskyselyn elämänlaatukyselyn englanninkielinen versio käytettäväksi Yhdistyneen kuningaskunnan väestössä?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Leicester, Yhdistynyt kuningaskunta, LE39QP
- University Hospitals Leicester
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
• Ikä > 18 vuotta
- Kyky lukea englantia ja suostumus.
- Vahvistettu diagnoosi lääkkeen yliherkkyysreaktiosta.
- Kirjallinen tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
• < 18v.
- Ei osaa lukea englantia. Ei henkistä kykyä suostua tai ei halua suostua.
- Lääkeyliherkkyysreaktion vahvistamaton diagnoosi.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Drug Hypersensitivity Questionnairen englanninkielisen version validointi
Aikaikkuna: Maaliskuu 2023 Toukokuu 2024
|
Luotettavuus ja kelpoisuus
|
Maaliskuu 2023 Toukokuu 2024
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 151058
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .