Validering av den engelska versionen av Drug Hypersensitivity Quality of Life Questionnaire
Den engelska versionen av Drug Hypersensitivity Quality of Life Questionnaire: Validity and Reliability in the British Population.
Vi strävar efter att validera den engelska (UK) översättningen av DrHy-Q, och testa dess tillförlitlighet i den brittiska befolkningen. Detta kommer att underlätta den efterföljande ekonomiska utvärderingen av penicillinallergimärkning.
Detta forskningsprojekt är en del av en MSc i allergi som genomförs av huvudsökanden, Dr Patricia Romero, under handledning av Imperial College London.
Målgruppen är patienter med en läkemedelsallergi som diagnostiserats av en Allergist i framtiden vid Drug Allergy Clinic.
Är den engelska versionen av Drug Hypersensitivity Quality of Life Questionnaire lämplig att användas i den brittiska befolkningen?
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Leicester, Storbritannien, LE39QP
- University Hospitals Leicester
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
• Ålder >18 år
- Förmåga att läsa engelska och samtycke.
- Bekräftad diagnos av en läkemedelsöverkänslighetsreaktion.
- Skriftligt informerat samtycke
Exklusions kriterier:
• < 18 år/o.
- Kan inte läsa engelska. Ingen mental förmåga att samtycka eller ovillig att samtycka.
- Obekräftad diagnos av en läkemedelsöverkänslighetsreaktion.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Validering av den engelska versionen av Drug Hypersensitivity Questionnaire
Tidsram: Mars 2023 maj 2024
|
Tillförlitlighet och validitet
|
Mars 2023 maj 2024
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 151058
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .