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癌由来の骨転移の骨折リスク評価

2025年12月12日 更新者：Costantino Errani

癌由来の骨転移のリスク評価のための合成患者データ (RAW) の生成

リッツォーリ研究所のアーカイブより、2010 年 1 月 1 日から 2022 年 12 月 31 日までに骨転移の治療を受けたすべての患者 (約 750 人) が収集されました。

これらの患者の医療記録、放射線画像、組織学的データから検討が行われます。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

250

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • イタリア
    • Emilia-Romagna
      • Bologna、Emilia-Romagna、イタリア、40134
        • 募集
        • IRCCS Istituto Ortopedico Rizzoli
        • コンタクト：
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

2010年1月1日から2022年12月31日までRizzoli Ortopaedic Instituteで治療を受けた、癌由来の骨転移に罹患した成人男性および女性患者。

説明

包含基準:

  • 年齢 18 歳以上
  • 癌の種類、転移の数と位置に関係なく、癌からの骨転移の診断
  • 画像データと臨床データの利用可能性
  • 診断により、過去 12 か月間に少なくとも 1 回のフォローアップが利用可能

除外基準:

  • 少なくとも 1 つの包含基準が満たされていません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
患者
2010年1月1日から2022年12月31日までリッツォーリ整形外科研究所で治療を受けた、癌由来の骨転移に罹患した男性と女性の患者
他の：分析
画像データと臨床データの分析とレビュー

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床データと診断画像のデータセットの作成
時間枠：ベースライン時（0日目）
転移性骨がんに苦しむ患者に関するRAWと呼ばれる臨床データと診断画像のデータセットを作成します。UNICHはこれを使用して、さまざまな患者の臨床パラメータに基づいて骨折リスク予測と平均余命の革新的なモデルを作成します。
ベースライン時（0日目）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Costantino Errani

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月23日

一次修了 (推定)

2026年12月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2024年7月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月23日

最初の投稿 (実際)

2024年7月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月12日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • FRAIL-RAW

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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