Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка риска переломов при костных метастазах карциномы

12 декабря 2025 г. обновлено: Costantino Errani

Генерация синтетических данных о пациентах (RAW) для оценки риска костных метастазов, вызванных карциномой

Из архива института Риццоли все пациенты (около 750), проходившие лечение по поводу костных метастазов с 01.01.2010 по 31.12.2022.

Будет проведен анализ медицинских записей, рентгенологических изображений и гистологических данных этих пациентов.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

250

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Costantino Errani, MD
  • Номер телефона: 103 0516366
  • Электронная почта: costantino.errani@ior.it

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Roberta Laranga, PhD
  • Номер телефона: 5123 051636
  • Электронная почта: roberta.laranga@ior.it

Места учебы

  • Италия
    • Emilia-Romagna
      • Bologna, Emilia-Romagna, Италия, 40134
        • Рекрутинг
        • IRCCS Istituto Ortopedico Rizzoli
        • Контакт:
          • Costantino Errani, MD
          • Номер телефона: 103 0516366
          • Электронная почта: costantino.errani@ior.it
        • Контакт:
          • Roberta Laranga, PhD
          • Номер телефона: 5123 051636
          • Электронная почта: roberta.laranga@ior.it

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые пациенты мужского и женского пола с костными метастазами карциномы, проходившие лечение в Ортопедическом институте Риццоли с 01.01.2010 по 31.12.2022.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст ≥ 18 лет
  • Диагностика костных метастазов рака независимо от типа рака, количества и локализации метастазов.
  • Доступность изображений и клинических данных
  • Наличие хотя бы одного наблюдения в течение последних 12 месяцев для подтверждения диагноза.

Критерий исключения:

  • По крайней мере один критерий включения не соответствует

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты
Пациенты мужского и женского пола с костными метастазами карциномы, проходившие лечение в Ортопедическом институте Риццоли с 01.01.2010 по 31.12.2022
Другой: Анализ
Анализ и обзор изображений и клинических данных

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Создание набора клинических данных и диагностических изображений
Временное ограничение: Исходно (день 0)
Создание набора данных клинических данных и диагностических изображений, называемого RAW, относящегося к пациентам, страдающим метастатическим раком кости, который будет использоваться подразделением UNICH для создания инновационных моделей для прогнозирования риска переломов и ожидаемой продолжительности жизни на основе различных клинических параметров пациентов.
Исходно (день 0)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Costantino Errani

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 сентября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • FRAIL-RAW

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться