このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

目的は、BANG手術後の前房角度を評価することであり、この研究では、制御不能なPOAGに対する計画的隅角切除術を受ける12人の患者を募集し、術後の前房の評価には前眼部OCTスキャンが使用されます。

2024年7月26日 更新者:Nader Hussein Fouad Hassan、Benha University

屈曲角針隅角切除術後の前房角度の変化、前眼部 OCT 研究

制御不能な開放隅角緑内障に対して計画的に屈曲隅角針隅角切除術を受ける患者の前眼部光干渉断層撮影法を用いた前眼部の評価。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (推定)

12

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ベンハ大学病院を訪れた開放隅角緑内障の患者。

説明

包含基準:

  1. 点眼薬を使用して原発開放隅角緑内障の治療を受けている患者。
  2. 眼圧が21 mm Hgを超えて制御されていない患者
  3. 採用されたすべての患者は、隅角鏡検査で前房角が開いていることが証明されている必要があります。
  4. 手術と経過観察に同意する患者

除外基準:

  • 1- 偽水晶体患者 2- 進行した緑内障患者。 3-線維柱帯切除術またはレーザー線維柱帯形成術を受ける予定の患者。 4-続発性緑内障の患者。 5- 手術または経過観察に同意できない患者。 6- 過去に目に外傷を負った患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
BANG隅切除術後の前眼部OCTを使用して前房角度の変化を検出するには
時間枠:手術日から12週間後。
BANG隅切除術後の前眼部OCTを使用して前房角度の変化を検出するには
手術日から12週間後。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後の前房角度の変化と眼圧との間の相関関係を検出するため。
時間枠:手術日から12週間後。
術後の前房角度の変化と眼圧との間の相関関係を検出するため。
手術日から12週間後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年11月1日

一次修了 (推定)

2025年1月1日

研究の完了 (推定)

2025年1月1日

試験登録日

最初に提出

2024年7月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月26日

最初の投稿 (実際)

2024年7月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月26日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RC.50.5.2023

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する