Цель состоит в том, чтобы оценить угол передней камеры. После процедуры BANG в исследование примут участие 12 пациентов, которым будет проведена плановая гониэктомия по поводу неконтролируемой ПОУГ. ОКТ-сканирование переднего сегмента будет использоваться для оценки передней камеры после операции.
26 июля 2024 г. обновлено: Nader Hussein Fouad Hassan, Benha University
Изменения угла передней камеры после процедуры гониэктомии с изогнутой иглой, ОКТ-исследование переднего сегмента
Оценка переднего сегмента с помощью оптической когерентной томографии переднего сегмента у пациентов, перенесших плановую гониэктомию иглой с изогнутым углом по поводу неконтролируемой открытоугольной глаукомы.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
12
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Mohammed A Awwad, MSc, MD, PhD
- Номер телефона: +201017014208
- Электронная почта: mohamed.awad@fmed.bu.edu.eg
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Nader H.F Hassan, MSc, MD, PhD
- Номер телефона: +201224727982
- Электронная почта: naderhf@fmed.bu.edu.eg
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты, поступающие в университетские больницы Бенхи с открытоугольной глаукомой.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, которые лечатся от первичной открытоугольной глаукомы с использованием глазных капель.
- Пациенты с неконтролируемым внутриглазным давлением >21 мм рт.ст.
- У всех набранных пациентов должны быть открыты углы передней камеры, выявленные при гониоскопическом исследовании.
- Пациенты, дающие согласие на операцию и последующее наблюдение
Критерий исключения:
- 1- Пациенты с псевдофакией 2- Пациенты с глаукомой на поздних стадиях. 3- Пациенты, которым предстоит трабекулэктомия или лазерная трабекулопластика. 4- Пациенты со вторичной глаукомой. 5- Пациенты, которые не могут дать согласие на операцию или последующее наблюдение. 6- Пациенты с предыдущей травмой глаза
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выявить изменения угла передней камеры с помощью ОКТ переднего отрезка после гониэктомии BANG.
Временное ограничение: 12 недель со дня операции.
|
Выявить изменения угла передней камеры с помощью ОКТ переднего отрезка после гониэктомии BANG.
|
12 недель со дня операции.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выявить корреляцию между послеоперационными изменениями угла передней камеры и внутриглазным давлением.
Временное ограничение: 12 недель со дня операции.
|
Выявить корреляцию между послеоперационными изменениями угла передней камеры и внутриглазным давлением.
|
12 недель со дня операции.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 ноября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 января 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 января 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 июля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 июля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 июля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 июля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 июля 2024 г.
Последняя проверка
1 июля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RC.50.5.2023
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .