新型コロナウイルス感染症患者の管理における臨床身体所見の併用
2024年7月30日 更新者：Chia-hsi Chen、St. Martin De Porress Hospital
新型コロナウイルス感染症患者の管理における臨床身体所見と簡易トリアージおよび迅速治療（START）、修正早期警告スコア（MEWS）および迅速逐次臓器不全評価（qSOFA）の併用
新型コロナウイルス感染症患者の血圧、心拍数、呼吸数、意識状態などの生理学的指標は、START（簡易トリアージおよび迅速治療、START）、修正早期警告スコア（MEWS）、および迅速な連続的臓器不全の適用に使用されます。新型コロナウイルス感染症患者の臨床症状の追跡、悪化、その後の改善を評価するツールとしての評価 (qSOFA)。
救急患者が多数発生した際のマンパワー不足に対応し、軽症患者に対してはシンプルで操作しやすい評価手法を採用し、さらに人工知能技術を活用して早期対応・早期対応の評価を支援します。薬。
調査の概要
詳細な説明
パンデミックの進展により、ウイルスは絶えず変異しており、大多数が軽症患者となっています。 これにより医療従事者の負担は大幅に増加しました。 私たちは臨床症状が悪化したかどうかを追跡する方法を見つけようとしています。 同時に、オンラインモニタリングを通じて患者の症状の変化をリアルタイムで把握できるかどうかも知りたいと考えています。これは、新型コロナウイルス感染症患者グループを対象とした単一施設の後ろ向き研究です。 主に病院の現場記録と、血圧、心拍数、呼吸数、意識状態などの患者の既存の生理学的指標に基づいて、医療記録をレビューします。 彼らは2020年3月から2022年9月までに病院を訪れた。 新型コロナウイルス感染症患者の臨床症状の悪化をスコア化し評価するために、すべての患者に生理学的価値指標であるMEWS、qSOFA、STARTが与えられた。
この研究では、各患者の生理学的値と入院中の看護記録のデータを収集し、症状が悪化したかどうかを判断します
研究の種類
観察的
入学 (実際)
10000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tainan、台湾、60069
- St. Martin De Porres Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2020年3月から2022年9月までに新型コロナウイルス感染症患者が病院で治療を受けた
説明
包含基準:
- 入院中の新型コロナウイルス感染症患者のグループは、2020年3月から2022年9月まで病院で治療を受けた
除外基準: 医療記録に情報が不足しており、臨床データが不完全な患者を除外します。
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研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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COVID-19 パンデミック
時間枠：2020年3月と2022年9月
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新型コロナウイルス感染症患者の臨床症状の追跡、悪化、その後の改善を評価する。
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2020年3月と2022年9月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Chia-Hsi Chen, MD、St. Martin De Porres Hospital,emergency medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年9月30日
一次修了 (実際)
2022年5月1日
研究の完了 (実際)
2024年7月20日
試験登録日
最初に提出
2024年7月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月29日
最初の投稿 (実際)
2024年7月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月30日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 22B-005
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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