Kliinisen fyysisen löydön yhdistetty käyttö COVID 19 -potilaiden hoidossa
Kliinisen fyysisen löydön yhdistetty käyttö yksinkertaisella triagella ja nopealla hoidolla (START), muokatun varhaisvaroituspisteen (MEWS) ja nopean peräkkäisen elinten vajaatoiminnan arvioinnin (qSOFA) käyttö COVID 19 -potilaiden hoidossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Pandemian kehittymisen vuoksi virus on jatkuvasti mutatoitunut, mikä on johtanut valtaosaan lievistä tapauksista. Tämä on lisännyt merkittävästi lääkintähenkilöstön taakkaa. Yritämme löytää tavan seurata, ovatko heidän kliiniset oireensa pahentuneet. Samalla haluamme tietää, voimmeko saada tietoa potilaiden oireiden muutoksista reaaliajassa verkkoseurannan avulla. Tämä on yhden keskuksen retrospektiivinen tutkimus COVID-19-potilaiden ryhmästä. Tarkista heidän potilastiedot, jotka perustuvat pääasiassa sairaalan kenttätietoihin ja olemassa oleviin potilaiden fysiologisiin indikaattoreihin, kuten verenpaine, syke, hengitystiheys ja tajunnan tila. He vierailivat sairaalassa maaliskuun 2020 ja syyskuun 2022 välisenä aikana. Kaikille potilaille annettiin fysiologiset arvoindikaattorit MEWS, qSOFA ja START COVID-19-potilaiden pisteytyksen ja kliinisten oireiden pahenemisen arvioimiseksi.
Tässä tutkimuksessa keräämme jokaisen potilaan fysiologiset arvot ja tiedot hoitotiedoista sairaalahoidon aikana arvioidaksemme, ovatko oireet pahentuneet.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Tainan, Taiwan, 60069
- St. Martin De Porres Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ryhmä sairaalassa olevia COVID 19 -potilaita hoidettiin sairaalassa maaliskuun 2020 ja syyskuun 2022 välisenä aikana
Poissulkemiskriteerit: Sulje pois potilaat, joilla ei ole tietoa lääketieteellisistä tiedoistaan ja puutteelliset kliiniset tiedot.
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Covid-19-pandemia
Aikaikkuna: Maaliskuussa 2020 ja syyskuussa 2022
|
Kliinisten oireiden seurannan, heikkenemisen ja myöhemmän paranemisen arvioiminen COVID-19-potilailla.
|
Maaliskuussa 2020 ja syyskuussa 2022
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Chia-Hsi Chen, MD, St. Martin De Porres Hospital,emergency medicine
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 22B-005
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .