Łączne wykorzystanie klinicznych wyników badań fizykalnych w leczeniu pacjentów z Covid 19
Połączone wykorzystanie klinicznego wyniku badania fizykalnego z prostą segregacją i szybkim leczeniem (START), zmodyfikowaną punktacją wczesnego ostrzegania (MEWS) i szybką sekwencyjną oceną niewydolności narządów (qSOFA) w leczeniu pacjentów z COVID 19
Przegląd badań
Szczegółowy opis
W związku z rozwojem pandemii wirus ulega ciągłej mutacji, co prowadzi do zdecydowanej większości przypadków łagodnych. Znacząco zwiększyło to obciążenie personelu medycznego. Próbujemy znaleźć sposób na śledzenie, czy ich objawy kliniczne uległy pogorszeniu. Jednocześnie chcemy wiedzieć, czy dzięki monitoringowi online możemy dowiedzieć się w czasie rzeczywistym o zmianach w objawach pacjenta. Jest to jednoośrodkowe, retrospektywne badanie grupy pacjentów z Covid-19. Dokonaj przeglądu ich dokumentacji medycznej, głównie w oparciu o dokumentację terenową szpitala i istniejące wskaźniki fizjologiczne pacjentów, takie jak ciśnienie krwi, tętno, częstość oddechów i stan świadomości. Odwiedzili szpital w okresie od marca 2020 r. do września 2022 r. Wszystkim pacjentom podano wskaźniki wartości fizjologicznych MEWS, qSOFA i START w celu punktacji i oceny pogorszenia objawów klinicznych u pacjentów z Covid-19.
W tym badaniu zbieramy parametry fizjologiczne każdego pacjenta oraz dane z dokumentacji pielęgniarskiej podczas hospitalizacji, aby ocenić, czy objawy uległy pogorszeniu.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tainan, Tajwan, 60069
- St. Martin De Porres Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- grupa hospitalizowanych pacjentów z Covid 19 była leczona w szpitalu w okresie od marca 2020 r. do września 2022 r.
Kryteria wykluczenia: Wyklucz pacjentów, którzy nie mają informacji w swojej dokumentacji medycznej i niekompletnych danych klinicznych.
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Covid-19 pandemia
Ramy czasowe: Marzec 2020 r. i wrzesień 2022 r
|
Ocena śledzenia objawów klinicznych, pogorszenia i późniejszej poprawy u pacjentów z Covid-19.
|
Marzec 2020 r. i wrzesień 2022 r
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Chia-Hsi Chen, MD, St. Martin De Porres Hospital,emergency medicine
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 22B-005
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .