Den kombinerte bruken av kliniske fysiske funn i behandlingen av COVID 19-pasienter
Den kombinerte bruken av klinisk fysisk funn med enkel triage og rask behandling (START), modifisert tidlig varslingsscore (MEWS) og rask sekvensiell organsviktvurdering (qSOFA) i behandling av COVID 19-pasienter
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
På grunn av utviklingen av pandemien har viruset stadig mutert, noe som fører til et stort flertall av milde tilfeller. Dette har økt belastningen på medisinsk personell betydelig. Vi prøver å finne en måte å spore om deres kliniske symptomer har forverret seg. Samtidig ønsker vi å vite om vi kan lære om endringer i pasientsymptomer i sanntid gjennom online overvåking. Dette er en retrospektiv studie med ett senter av en gruppe COVID-19-pasienter. Gjennomgå medisinske journaler, hovedsakelig basert på sykehusfeltjournaler og eksisterende fysiologiske indikatorer for pasienter som blodtrykk, hjertefrekvens, respirasjonsfrekvens og bevissthetsstatus. De besøkte sykehuset mellom mars 2020 og september 2022. Alle pasienter ble gitt fysiologiske verdiindikatorer MEWS, qSOFA og START for å skåre og vurdere den kliniske symptomforverringen til COVID-19-pasienter.
I denne studien samler vi inn de fysiologiske verdiene til hver pasient og dataene i sykepleiejournalene under innleggelse for å bedømme om symptomene har forverret seg
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Tainan, Taiwan, 60069
- St. Martin De Porres Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- en gruppe innlagte COVID 19-pasienter ble behandlet på sykehuset mellom mars 2020 og september 2022
Eksklusjonskriterier: Ekskluder pasienter som mangler informasjon i journalen og ufullstendige kliniske data.
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Covid-19-pandemi
Tidsramme: Mars 2020 og september 2022
|
Vurdere klinisk symptomsporing, forverring og påfølgende forbedring hos COVID-19-pasienter.
|
Mars 2020 og september 2022
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Chia-Hsi Chen, MD, St. Martin De Porres Hospital,emergency medicine
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 22B-005
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .