El uso combinado de los hallazgos físicos clínicos en el tratamiento de pacientes con COVID 19
El uso combinado de hallazgos físicos clínicos con clasificación simple y tratamiento rápido (START), puntuación de alerta temprana modificada (MEWS) y evaluación rápida secuencial de insuficiencia orgánica (qSOFA) en el tratamiento de pacientes con COVID 19
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Debido al desarrollo de la pandemia, el virus ha mutado constantemente, dando lugar a una gran mayoría de casos leves. Esto ha aumentado significativamente la carga para el personal médico. Estamos tratando de encontrar una manera de rastrear si sus síntomas clínicos han empeorado. Al mismo tiempo, queremos saber si podemos conocer los cambios en los síntomas de los pacientes en tiempo real a través del monitoreo en línea. Este es un estudio retrospectivo de un solo centro de un grupo de pacientes con COVID-19. Revisar sus registros médicos, basándose principalmente en los registros de campo del hospital y los indicadores fisiológicos existentes de los pacientes, como presión arterial, frecuencia cardíaca, frecuencia respiratoria y estado de conciencia. Visitaron el hospital entre marzo de 2020 y septiembre de 2022. A todos los pacientes se les dieron indicadores de valor fisiológico MEWS, qSOFA y START para calificar y evaluar el deterioro de los síntomas clínicos de los pacientes con COVID-19.
En este estudio recogemos los valores fisiológicos de cada paciente y los datos de los registros de enfermería durante la hospitalización para juzgar si los síntomas han empeorado.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Tainan, Taiwán, 60069
- St. Martin De Porres Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- un grupo de pacientes hospitalizados con COVID 19 fueron atendidos en el hospital entre marzo de 2020 y septiembre de 2022
Criterio de exclusión: Excluir pacientes que carezcan de información en su historia clínica y datos clínicos incompletos.
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Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Pandemia de COVID-19
Periodo de tiempo: Marzo 2020 y septiembre 2022
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Evaluación del seguimiento de los síntomas clínicos, el deterioro y la mejora posterior en pacientes con COVID-19.
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Marzo 2020 y septiembre 2022
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Chia-Hsi Chen, MD, St. Martin De Porres Hospital,emergency medicine
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 22B-005
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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